【正文】 ,。nɡ zhī)Ganoderma——有治療作用的一種真菌的回顧。ir243。,謝 謝 ！,第六十七頁，共六十八頁。iyǎng)時間。iyǎng)：培養(yǎng)(p233。液體培養(yǎng)(p233。液體培養(yǎng)(p233。,在對靈芝活性組分的研究中，絕大多數(shù)精力放在對子實體的研究上，而對液體培養(yǎng)(p233。而且我們要知道過去及現(xiàn)在那些不是拉丁名的真菌名字真正代表什么。幾種化合物的混合可能比單個的化合物更毒，而其它的無毒化合物只是起到‘加強’的作用。因而“l(fā)ingzhi” 中一系列活性成分生物活性的協(xié)同效應(yīng)就有必要進行徹底的評估。,“西藥”的治療作用常常源于藥品中單一的化學(xué)成分，“中藥”的藥理活性則是材料中大量‘活性’成分的綜合效應(yīng)。如果分類法得到有效的校正，那么對靈芝活性成分的研究將更加有利。o)的調(diào)查研究，尤其注重了與生物醫(yī)學(xué)相關(guān)的化學(xué)物質(zhì)。本文回顧總結(jié)了全世界范圍內(nèi)，已經(jīng)開展的針對靈芝屬的重要(zh242。l249。,第六十三頁，共六十八頁。n)。nɡ),很明顯，各種文獻中很少提到這個問題，雖然它對任何用到靈芝的醫(yī)藥治療都很重要。,毒性(d 芳香族化合物在樹舌靈芝中檢測到，超過120種的揮發(fā)性芳香族化合物（主要是醇，醛，酮，酯和酚）已經(jīng)得到確認(Huie and Di, 2004).鏈特別長的脂肪酸（有超過23個碳原子）在樹舌靈芝中也檢測到有微量存在（1–2%）。 維生素（包括βcarotene）和必需(b236。 孢子中已經(jīng)分離得到生物堿，膽堿和甜菜堿。n s249。methylsulphinyladenosine的差向異構(gòu)體在體外能抑制血小板凝集(Kawagishi et al., 1993).,第六十一頁，共六十八頁。5180。o)了從G. capense.菌絲體中分離得到腺嘌呤（A）,腺苷酸，U,和尿苷酸( Huie and Di,2004)。,4. 核苷，核苷酸和RNAs,Yu and Zhai首次報道(b224。ngguǒ)輪紋病菌菌絲體的生長，然而，它沒有抑制凝血酶，脫氧核糖核酸酶，核糖核酸酶和蛋白酶活性的能力。,第五十九頁，共六十八頁。把人肺癌細胞放在高濃度Gl PP中，低氧條件處理18h，結(jié)果癌細胞的一項重要指標(biāo)有下降。,對另一種靈芝多聚糖和多肽復(fù)合體（Gl PP）的研究表明其對小鼠具有抗腫瘤作用和較強的抑制血管再生的能力(Cao and Lin, 2006). Gl PP能誘導(dǎo)細胞凋亡，這可能(kěn233。然而，又有研究表明靈芝多肽是主要的抗氧化成分。xiē)疾病包括：癌癥，衰老和動脈硬化(Sun et al., 2004).研究發(fā)現(xiàn)靈芝多肽有較強的抗氧化活性。 另外，發(fā)現(xiàn)Lingzhi中含大量氨基酸。以酶的形式存在的蛋白質(zhì)也通過各種柱層析和電泳技術(shù)得到分離和分析。它促有絲分裂的能力甚至比刀豆蛋白A還強。LZ8是編碼110個氨基酸組成的蛋白，有一個乙酰化的氨基末端，其分子量為12KDa (Tanaka et al., 1989).亦有報道稱它有促進有絲分裂活性(e.g. van der Hem et al., 1995).,第五十七頁，共六十八頁。i)及氨基酸,從各種“l(fā)ingzhi”中已經(jīng)分離得到具有生物活性的蛋白質(zhì)，通過層析/電泳技術(shù)對它們進行了分析。,第五十六頁，共六十八頁。od224?？赡艿脑蚴牵涸?jīng)以為靈芝是草本，而草本植物中是含有木質(zhì)素的。,多糖的提取過程符合標(biāo)準(zhǔn)的方法論(Huie and Di, 2004).“l(fā)ingzhi”的水溶性多糖的提取可通過纖維素酶的水解作用來實現(xiàn)，此法是基于酶對多糖基底板（由纖維素和木質(zhì)素構(gòu)成）的分解來實現(xiàn)。同時發(fā)現(xiàn)植入腫瘤小鼠的壽命增長（它們嚴格執(zhí)行GLP,即良好實驗室管理規(guī)范）。)的作用，同時還能抑制一種腫瘤細胞向肺部的遷移。,（4）靈芝菌絲體多糖有抑制雌雄小鼠纖維肉瘤(r242。 （3）靈芝分離得到的一種蛋白多糖的C/P值為（11.5：1）它能刺激鼠脾臟淋巴球的增加，導(dǎo)致a,b,c,d 3到4倍的增長:(a)B細胞的百分比，（b）免疫球蛋白的分泌，(c)白細胞介素2的生成，（d）蛋白激酶的表達。 （2）靈芝多糖肽能通過消除活性氧來降低低密度脂蛋白的氧化(yǎnghu224。,第五十三頁，共六十八頁。然而，Tomoda et al. (1986)研究表明不是多/聚糖在起作用，而是肽聚糖。,第五十二頁，共六十八頁。表明多糖的抗腫瘤活性“并不是微不足道的”。 d224。GTM3和GTM4包含(1→3)βDglucans 和(1→4)αDglucans（葡聚糖），而GTM5和GTM6主要包含(1→ 6)branched (1 → 3)βDglucan.隨著分離的進展，部分質(zhì)量分數(shù)從90.2%下降到57.1%,伴隨著抗腫瘤活性的增強。,第五十一頁，共六十八頁。Ooi et al. (2002)同樣也注意到沸水提取的靈芝多糖對惡性腫瘤Sarcoma 180增殖的抑制和明顯的免疫調(diào)節(jié)細胞因子表達水平的提高。,宿主抗腫瘤的能力會隨著依附到葡聚糖的羥基的增加而增強(zēngqi225。 Ooi et al.,2002).這些多糖的活性和作用機理是當(dāng)時的一個研究熱點。多糖高濃度時具免疫抑制力，所以在治療中使用適當(dāng)?shù)臐舛染惋@得相當(dāng)重要了。 Kim et al.,2000。已經(jīng)有超過200種多糖從靈芝子實體，孢子，菌絲體和液體培養(yǎng)基中獲得(Huie and Di, 2004).,第四十九頁，共六十八頁。)而不是直接對腫瘤細胞有毒害作用而起作用的。大多數(shù)抗腫瘤的葡聚糖含有一個分枝的葡聚糖核心，其平均分子量為1,050,000Da.多糖被認為是通過增強宿主免疫調(diào)節(jié)能力(n233。而從培養(yǎng)基(Kim et al., 2003)則很少獲得。,具有生物活性的多糖主要從子實體(Bao et al., 2002。比如，1980s用水和堿液提取得到的葡聚糖證明有生物活性。r)，有些難溶于水的多糖也具有抗腫瘤活性(Wang et al.,1993)和多糖支鏈作用活性。然而(r225。β13 Dglucopyronan含115個β16單葡糖基單元。nɡ),多糖是一類結(jié)構(gòu)多變的物質(zhì)，它們理化性能差別較大。,第四十七頁，共六十八頁。ngl236。,第四十六頁，共六十八頁。o)組分（GS1）對小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細胞培養(yǎng)系處在(H/R)條件下的作用在體外進行了研究(Zhao et al., 2005)，結(jié)果表明，GS對H/R（低氧/再給氧）誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激反應(yīng)和炎癥有作用。其子實體和菌絲體有一定的細胞毒活性。,第四十五頁，共六十八頁。,總之，近來的研究表明：（1）從靈芝菌絲體得到的一種三萜成分對肝癌細胞有抑制作用，（2）已證實了靈芝提取物的抗氧化活性，三萜成分（包括靈芝酸A,B,C,D, lucidenic acid B和靈芝酮三醇）對經(jīng)焦棓酸氧化的紅細胞膜和Fe(II)抗壞血酸誘導(dǎo)的酯質(zhì)過氧化的肝細胞線粒體有很強的作用效果(xi224。nɡ)。再一次表明三萜和多糖作用機制的不同(b249。 t243。 含0.15%靈芝酸C2的靈芝提取物有抗癌作用，然而不知道是否存在劑量效應(yīng)關(guān)系。分析表明活性成分是三萜。,第四十三頁，共六十八頁。)。 Timo et al. (2005)從弗氏靈芝的子實體中分離出四種固醇和十種三萜，其中包括三種新的三萜. 其中Ganoderone A, lucialdehydeB有較強的抑制單純性皰疹病毒（HSV）活性的能力(n233。,Hajjaj et al. (2005)報道了26oxygenosterols（氧化甾醇）類靈芝醇A,靈芝醇B,靈芝醛A，靈芝酸Y的分離和鑒定，他們認為膽固醇合成抑制的關(guān)鍵點就在羊毛甾醇和1，7烯膽（甾）烷醇。而且，靈芝酸S通過促進磷脂酰肌醇4,5bisphosphate的水解來防止血小板凝集(Shiao, 1992). 根據(jù)近來的一些研究可知，三萜有各種生物活性，如：抗氧化，護肝，抗過敏，降血壓，降膽固醇及抗血小板凝集。ngm225。 Morigiwa et al. (1986)注意到靈芝子實體的甲醇提取物能抑制血管緊張肽轉(zhuǎn)化酶活性，這種酶能緩解高血壓。,赤芝酸O和赤芝內(nèi)酯能抑制HIV I型逆轉(zhuǎn)錄酶活性。羊毛固烷與一種固醇通過細胞凋亡調(diào)節(jié)能致細胞死亡，表明是這種固醇具有切斷細胞周期的作用(Gan et al., 1998a). Gonzalez et