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正文內(nèi)容

關(guān)于靈芝ganoderma—有治療作用的一種真菌的回顧(參考版)

2025-01-02 16:07本頁(yè)面
  

【正文】 液體培養(yǎng)好于固體培養(yǎng):培養(yǎng)基條件優(yōu)化操作更方便;更少污染及更短的培養(yǎng)時(shí)間。 ? 在對(duì)靈芝活性組分的 研究 中,絕大多數(shù)精力放在對(duì)子實(shí)體的研究上,而對(duì)液體培養(yǎng)的菌絲體的研究則相對(duì)較少。非常明顯,有許多項(xiàng)目要被提及,不只是為了找到具有活性組分的真菌,而且是要找到?jīng)]有毒性的真菌。 ? 提倡使用靈芝的人,他們忽略了靈芝及其制劑毒性組分存在的可能。事實(shí)上,在大多數(shù)情況下,如果僅僅使用一種活性組分,它的生物活性要比含有這類活性組分的原材料(如‘ lingzhi’)低。如果分類法得到有效的校正,那么對(duì)靈芝活性成分的研究將更加有利。本文回顧總結(jié)了全世界范圍內(nèi),已經(jīng)開展的針對(duì)靈芝屬的重要的調(diào)查研究,尤其注重了與生物醫(yī)學(xué)相關(guān)的化學(xué)物質(zhì)。在表 2中也提到了靈芝毒性。 毒性 ? 很明顯,各種文獻(xiàn)中很少提到這個(gè)問(wèn)題,雖然它對(duì)任何用到靈芝的醫(yī)藥治療都很重要。 ? 維生素(包括 βcarotene)和必需的礦質(zhì)元素也從各種“ lingzhi‖―種”中分離得到。 ? 孢子中已經(jīng)分離得到生物堿,膽堿和甜菜堿。deoxy5 180。核苷,尿苷和 U有降低肌肉強(qiáng)直癥小鼠血清中醛縮酶活性的能力, 腺苷 同樣具有防止血小板凝集的作用 (Shimizu et al., 1985).但是, Gau et al.(1990)發(fā)現(xiàn),注射靈芝初提物(其腺苷酸含量很高)對(duì) HIV+的血友病人的血小板凝集無(wú)作用。 ? Wang and Ng (2023)分離得到了一種15KDa的抗真菌的 ganodermin類蛋白質(zhì)它能抑制番茄灰霉菌,尖孢鐮刀菌和蘋果輪紋病菌菌絲體的生長(zhǎng),然而,它沒有抑制凝血酶,脫氧核糖核酸酶,核糖核酸酶和蛋白酶活性的能力。把人肺癌細(xì)胞放在高濃度 Gl PP中,低氧條件處理 18h,結(jié)果癌細(xì)胞的一項(xiàng)重要指標(biāo)有下降。然而,又有研究表明靈芝多肽是主要的抗氧化成分。 ? 氧化應(yīng)激性與許多人類疾病的發(fā)病機(jī)制有聯(lián)系,這些疾病包括:癌癥,衰老和動(dòng)脈硬化 (Sun et al., 2023).研究發(fā)現(xiàn)靈芝多肽有較強(qiáng)的抗氧化活性。DEAESephadex column凝膠過(guò)濾和 Con ASepharose親和層析已經(jīng)應(yīng)用于靈芝子實(shí)體牛乳糖的純化。 ? 發(fā)現(xiàn)三種蛋白質(zhì)具有促進(jìn)有絲分裂的能力。LZ8是 編碼 110個(gè)氨基酸組成的蛋白 ,有一個(gè)乙酰化的氨基末端,其分子量為 12KDa (Tanaka et al., 1989).亦有報(bào)道稱它有促進(jìn)有絲分裂活性 (. van der Hem et al., 1995). ? Ngai and Ng (2023)從薄蓋樹芝中分離到一種凝集素,它有較強(qiáng)的促進(jìn)鼠脾臟細(xì)胞有絲分裂及抑制白血病和肝癌病人癌細(xì)胞擴(kuò)散的能力。 3 . 蛋白質(zhì),多肽及氨基酸 ? 從各種“ lingzhi‖中已經(jīng)分離得到具有生物活性的蛋白質(zhì),通過(guò)層析 /電泳技術(shù)對(duì)它們進(jìn)行了分析??赡艿脑蚴牵涸?jīng)以為靈芝是草本,而草本植物中是含有木質(zhì)素的。 ? ( 5) 2種蛋白聚糖: NPBP(中性蛋白聚合糖)和 APBP(酸性蛋白聚合糖)從靈芝水溶性物質(zhì)中獲得, APBP有更強(qiáng)的抗病毒能力,它能抑制HSV,它的活性可能與它能結(jié)合細(xì)胞膜上的 HSV特有糖蛋白有關(guān) (Huie and Di, 2023).靈芝多糖 (GlPS)有多種免疫調(diào)節(jié)能力,試驗(yàn)結(jié)論表明 (GlPS)是一種有潛力的生物反應(yīng)調(diào)節(jié)器和免疫強(qiáng)化因子(Zhu and Lin, 2023). ? 多糖的提取過(guò)程符合標(biāo)準(zhǔn)的方法論 (Huie and Di, 2023).―lingzhi‖的水溶性多糖的提取可通過(guò)纖維素酶的水解作用來(lái)實(shí)現(xiàn),此法是基于酶對(duì)多糖基底板(由纖維素和木質(zhì)素構(gòu)成)的分解來(lái)實(shí)現(xiàn)。多糖能刺激血漿單核細(xì)胞細(xì)胞因子,腫瘤抗壞死因子,干擾素和白介素的增長(zhǎng)。 ? ( 3)靈芝分離得到的一種蛋白多糖的 C/P值為( : 1)它能刺激鼠脾臟淋巴球的增加,導(dǎo)致 a,b,c,d 3到 4倍的增長(zhǎng) :(a)B細(xì)胞的百分比,( b)免疫球蛋白的分泌, (c)白細(xì)胞介素 2的生成,( d)蛋白激酶的表達(dá)。 多糖的研究主要集中于: ? ( 1)水溶性多糖能防止 DNA分解,從而說(shuō)明“ lingzhi‖的抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)能力與其抗氧化能力有密切關(guān)系。然而, Tomoda et al. (1986)研究表明不是多 /聚糖在起作用,而是肽聚糖。 ? 多糖有增強(qiáng) DNA聚合酶活性的作用 (Lei and Lin, 1993).研究人員觀察到,腹腔注射靈芝多糖( GLB)后,小鼠脾臟細(xì)胞的 DNA聚合酶活性增強(qiáng)。多糖 GTM1,2,3對(duì)頑固性腫瘤 Sara 180的抑制率達(dá)到 50%以上。 ? 六種水溶性的多糖相繼從松杉靈芝的菌絲體中獲得 (Peng et al.,2023).它們是 雜多糖 蛋白質(zhì)復(fù)合物 。 Ooi et al. (2023)同樣也注意到沸水提取的靈芝多糖對(duì)惡性腫瘤 Sara 180增殖的抑制和明顯的免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞因子表達(dá)水平的提高。 Ooi et al.,2023).這些多糖的活性和作用機(jī)理是當(dāng)時(shí)的一個(gè)研究熱點(diǎn)。多糖高濃度時(shí)具免疫抑制力,所以在治療中使用適當(dāng)?shù)臐舛染惋@得相當(dāng)重要了。 Kim et al.,2023。非水溶性的多糖生物活性大于水溶性的多糖。靈芝中水溶性的多糖能強(qiáng)烈地抑制頑固性腫瘤Sara 180的增殖,抑制率達(dá) 95%。 Zhang and Lin, 2023)和液體培養(yǎng)菌絲體 (Kim et al., 1993)中獲得。比如, 1980s用水和堿液提取得到的葡聚糖證明有生物活性。然而,有些難溶于水的多糖也具有抗腫瘤活性 (Wang et al.,1993)和 多糖支鏈作用活性 。 β13 Dglucopyronan含 115個(gè) β16單葡糖基單元。 ? 多糖是一類結(jié)構(gòu)多變的物質(zhì),它們理化性能差別較大。另外,用 GS1預(yù)處理,能明顯延妨神經(jīng)元細(xì)胞的衰老和活性氧的生成。其子實(shí)體和菌絲體有一定的細(xì)胞毒活性。 ? 總之,近來(lái)的研究表明:( 1)從靈芝菌絲體得到的一種三萜成分對(duì)肝癌細(xì)胞有抑制作用,( 2)已證實(shí)了靈芝提取物的抗氧化活性,三萜成分(包括靈芝酸 A,B,C,D, lucidenic acid B和靈芝酮三醇)對(duì)經(jīng)焦棓酸氧化的紅細(xì)胞膜和 Fe(II)抗壞血酸誘導(dǎo)的酯質(zhì)過(guò)氧化的肝細(xì)胞線粒體有很強(qiáng)的作用效果,( 3)靈芝孢子中的三萜,如靈芝酸,luciumol B,靈芝酮二醇,靈芝酮三醇和靈赤酸,有較強(qiáng)的抗 HIV1蛋白酶活性。不同的化合物能調(diào)控不相干的信號(hào)途徑,所以能產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)。這些結(jié)果表明靈芝的三萜成分“可能”是治療良性前列腺增生的有效要素。 ? Liu et al. (in press)認(rèn)為靈芝的乙醇提取液對(duì) 5α還原酶的同工酶有抑制作用,能抑制前列腺的增生。 ? Timo et al. (2023)從弗氏靈芝的子實(shí)體中分離出四種固醇和十種三萜,其中包括 三種新的三萜 . 其中 Ganoderone A, lucialdehydeB有較強(qiáng)的抑制單純性皰疹病毒( HSV)活性的能力。這些作用是通過(guò)控制相應(yīng)的酶來(lái)實(shí)現(xiàn)的,如半乳糖酶,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,膽固醇合成酶 (Huie and Di, 2023)等 . ? Hajjaj et al. (2023)報(bào)道了 26oxygenosterols(氧化甾醇)類靈芝醇 A,靈芝醇 B,靈芝醛 A,靈芝酸 Y的分離和鑒定,他們認(rèn)為膽固醇合成抑制的關(guān)鍵點(diǎn)就在羊毛甾醇和 1, 7烯膽(甾)烷醇。研究發(fā)現(xiàn)這種提取物含有十種羊毛甾醇類三萜,其中八種具有活性。靈芝中的兩種腦苷酯能選擇性地抑制哺乳動(dòng)物 DNA聚合酶的復(fù)制 (Mizu
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