【正文】 shina et al., 1998)，但對其它的聚合酶，轉(zhuǎn)移酶， HIV逆轉(zhuǎn)錄酶， DNA聚合酶，脫氧核糖核酸酶和 ATP酶沒什么作用。羊毛固烷與一種固醇通過細胞凋亡調(diào)節(jié)能致細胞死亡，表明是這種固醇具有切斷細胞周期的作用 (Gan et al., 1998a). ? Gonzalez et al. (2023)觀察到把白血病人的 HL60細胞與從 G. 種羊毛固烷接觸能導(dǎo)致細胞凋亡。靈芝的子實體有特別的苦味組分，那極有可能是其具有活性的原因所在 (Mizuno, 1997).另外，三萜能抑制 HIV1蛋白酶的活性 (Min et al., 1998)和 HIV2蛋白酶活性 (ElMekkawy et al., 1998).從靈芝孢子中得到的赤芝孢子酸 A的 護肝機制 已經(jīng)弄清楚了( Chen and Yu 1999). ? 從靈芝和樹舌靈芝的子實體分離得到的三萜及丙二酸半酯能抑制腫瘤細胞的增殖(Chairul et al., 1991。許多都有抗腫瘤和抗病毒等生物活性。 Huie and Di, 2023). ? Nishitoba et al. (1986)認為三萜是靈芝特有的。 ? 自靈芝酸 A和 B被發(fā)現(xiàn)以來，已經(jīng)有 130多種羊毛甾醇類的三萜的物化屬性被描述 (Kim and Kim, 1999a)。大多數(shù)研究集中在不揮發(fā)的三萜和固醇上，其實它們有點名不副實 ( Lindequist,1995). ? Kim and Kim (1999a)總結(jié)了靈芝三萜等的化學(xué)結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。 Tasaka et al., 1988a)和（ c）孢子(Min et al., 2023). ，在 表 2中列出了主要的生物活性成分?？偠灾R床前與臨床試驗對靈芝用于預(yù)防和 ∕或治療癌癥以及其它一些應(yīng)用都是必要的 (Sliva, 2023) 靈芝單一化合物及其生物醫(yī)學(xué)的應(yīng)用 ? Gao et al. (2023)回顧了靈芝屬的“抗病毒作用”。在無毒害濃度范圍內(nèi) (40–80 lg/ml) （見 表 2） ,這些提取物能誘導(dǎo)肌動蛋白的聚合，從而抑制致癌物質(zhì) 4aminobiphenyl對 兩種細胞株轉(zhuǎn) 移的誘導(dǎo)。 ? Lu et al. (2023)通過建立一個特別的，包含 HUCPC和其它細胞的 HUC(人尿道上皮 )模型，在體外對靈芝的預(yù)防能力進行了研究，研究過程中用到了靈芝子實體和孢子的乙醇和水提物?？偡邮亲钪饕奶烊豢寡趸M分，在所有提取物均有發(fā)現(xiàn)，含量為 – mg∕ g. 在 熱水 提取物中同樣檢測到高的抗氧化活性 (Mau et al., 2023b).在20 mg/ml濃度時，消除羥基的能力分別是 Ling chih baby Ling chih mycelia 主要的抗氧化組分。 ? 松杉靈芝一般以 Ling chih和“ baby Ling chih‖，菌絲體和發(fā)酵液等形式被利用 (Mau et al., 2023a). ―Baby‖這個詞當然不科學(xué)。靈芝子實體或提取物表現(xiàn)出很強的對閹割小鼠生成睪丸酮的抑制能力。臨床試驗通過患輕微尿道堵塞病人的治療來評估提取物的安全性和功效，發(fā)現(xiàn)其有顯著的功效，靈芝提取物是安全的，完全可以接受。 Lin et al.(2023)研究了松杉靈芝的兩種保健品，結(jié)果表明，保健品通過減少炎癥細胞的分泌及滲透進入肺和氣管可以緩解支氣管炎 。 ? Muller et al. (2023)從靈芝中篩選出對人體癌細胞株有抗增殖的組分，這個結(jié)論表明，靈芝對抗白血病，淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤等癥有深遠意義，并且可能是一種新的治療血液惡性腫瘤的輔助療法。然而，其分子機制還不是太清楚。另外，不同的生物活性成分調(diào)節(jié)不同的信號鏈路，能起到協(xié)同作用（ Aydemir, 2023).由此可見靈芝中的三萜抑制癌細胞的生長和擴散，而多糖通過產(chǎn)生細胞因子來提高免疫能力及激活免疫細胞的抗癌活性來起作用 (Sliva, 2023). ? 總之，靈芝能抑制：（ a）胸腺和前列腺癌細胞的增殖和擴散；（ b）胸腺和前列腺癌細胞的生長及細胞凋亡的誘導(dǎo)；（ c）肝癌細胞的生長和（ d）血管內(nèi)皮細胞生長因子的分泌及前列腺癌細胞生長因子的轉(zhuǎn)化。 ? 靈芝某些提取物明顯地抑制細胞內(nèi)的信號鏈路和癌細胞的擴散，而其它的則不能：這種復(fù)雜性意義重大。 ? 用含 ％靈芝酸 C2的靈芝提取物進行了研究，然而，不確定劑量效應(yīng)關(guān)系（對造血細胞的作用）。他們得出結(jié)論，惡性白血病細胞的抑制與細胞周期的阻斷和細胞凋亡有關(guān)，而淋巴瘤細胞的抑制是通過基因表達的上游調(diào)控來調(diào)節(jié)的。 Lin et al. (1995)注意到抗肝毒素活性即等于自由基清除能力。 Coletto and Mondino (1991)報道，無柄靈芝和靈芝的菌絲體和培養(yǎng)基的甲醇提取物抑制枯草芽孢桿菌生長，前者同時還抑制金黃葡萄球菌。Sudirman and Mujiyati (1997)觀察到七種印尼靈芝的提取物抑制枯草芽孢桿菌的生長。作者表示將來會有更多的此類物質(zhì)的報道。 ? 另外， Akihisa et al. (2023)描述了從靈芝子實體中獲得的下列物質(zhì)： （ a）兩類三萜類化合物： 20(21)dehydrolucidenic acid A 和 methyl 20(21)dehydrolucidenate A， （ b） 5種新 20羥基赤芝酸 : 20hydroxylucidenic acid D2, 20hydroxylucidenic acid F, 20hydroxylucidenic acid E2, 20hydroxylucidenic acid N和 20hydroxylucidenic acid P。阿里紅酸和 senexdiolic acid（也是 C30）分別列在 F. officinalis 和 F. senex名下。然而，這些名字與 層孔菌 中的一些化合物“相同”。有些種提取出相同的化合物，因此研究了它們之間的親緣關(guān)系。 靈芝化學(xué)組分 ? 多糖及三萜是靈芝及相關(guān)種中研究最深入的兩類物質(zhì)，固醇，凝集素和蛋白質(zhì)也有所涉及。它們可用紙層析進行分離 (Huie and Di, 2023).而用HPLC（或 TLC）進行多糖的分離很少有報道?？傊?，靈芝的療效有待進一步證明。所以提議把它們作為兩種不同的“中藥”。 ? Wang et al. (2023)定性分析了各種靈芝中的三萜。然而 ，有其它研究表明三萜在孢子中含量最低。用相同的柱子（ 2％乙醇：乙腈 =7:3作流動相）進行分離，除了靈芝酸 C1和 H外，還得到了另外七種靈芝酸。研究表明四種三萜的量在子實體中比孢子高，而 破壁 率 85％的孢子比沒有破壁的孢子的高。 ? 從栽培的和野生靈芝中檢測到靈芝酸 A,C,D,E，這種方法也適用于“中藥”制劑（當然包括‘ lingzhi’）的質(zhì)量檢驗(Huie and Di, 2023)。其它科學(xué)工作者從松杉靈芝的子實體中分離出 九種 三萜，它們都是首次用HPLC進行分析。用這種方法對松杉靈芝及靈芝子實體中的三萜進行了分析。 Di et al. (2023)首次用高效TLC法檢測了靈芝糖類，得到了樹舌靈芝和靈芝特有的提取物， 更多的種類 需要進一步的研究。 Miller et al. (1995) 記述了一種快速從寄生在油棕上的靈芝子實體和培養(yǎng)基中分離化合物的方法。用TLC進行靈芝種之間的鑒定，發(fā)現(xiàn)各自特有的三萜類化合物 (Huie and Di, 2023).通過 HPLC法可以將樣品（僅限所參考的文獻）歸為 18類。 Johnston (2023)提到 靈芝 被當做治療癌癥的一種中藥（ TCM）使用。此外， Muller et a