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2024-11-04 06:23本頁面
【正文】 。,小 結(jié),第二十七頁，共三十五頁。,主要(zhǔy224。o)內(nèi)容,血液疾病合并HBV感染的現(xiàn)狀和抗病毒治療策略 恩替卡韋在HBV再激活預(yù)防性治療中的應(yīng)用 恩替卡韋在發(fā)生(fāshēng)HBV再激活患者中的治療作用 總結(jié),第二十八頁，共三十五頁。,恩替卡韋在利妥昔單抗治療后 發(fā)生HBV再激活(jī hu243。)患者中的治療效果,Matsue等2022年發(fā)表于Cancer雜志的一項(xiàng)研究顯示，連續(xù)(li225。nx249。)納入260例CD20陽性的B細(xì)胞淋巴瘤患者，結(jié)果有5例抗HBc陽性患者〔8.9%〕發(fā)生HBV再激活〔HBsAg陽轉(zhuǎn)〕，均應(yīng)用恩替卡韋成功治療。,8.Cancer. 2022 Oct 15。116(20):476976.,發(fā)生(fāshēng)HBV再激活患者的基線特征和治療結(jié)局,DLBCL =彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤；FL =濾泡性淋巴瘤；IVL =血管內(nèi)淋巴組織增生?。籆LL =慢性淋巴細(xì)胞白血?。籖CHOP =利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿、強(qiáng)的松聯(lián)合方案；RESHAP =利妥昔單抗依托泊苷、阿糖胞苷、順鉑、甲基強(qiáng)的松龍聯(lián)合方案；allBMT =異基因骨髓移植,研 究 5,第二十九頁，共三十五頁。,9.Ann Oncol. 2022 Dec。20(12):20227.,Fukushima等2022年發(fā)表于Annals of Oncology雜志的一項(xiàng)研究顯示，48例HBsAg陰性/抗HBc陽性(y225。ngx236。ng)的惡性淋巴瘤患者中，2例患者〔4.1%〕發(fā)生HBV再激活。給予恩替卡韋治療可有效降低HBV DNA水平并改善肝功能。,發(fā)生(fāshēng)HBV再激活患者的特征和治療結(jié)局,恩替卡韋在發(fā)生HBV再激活的惡性淋巴瘤 患者中的治療(zh236。li225。o)效果,DLBCL =彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤；AML =急性髓細(xì)胞白血病；RCHOP =利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿、強(qiáng)的松聯(lián)合方案； GVHD =移植物抗宿主反響；THPCOP =THP阿霉素、環(huán)磷酰胺、長春新堿和強(qiáng)的松龍聯(lián)合方案,研 究 6,第三十頁，共三十五頁。,小 結(jié),第三十一頁，共三十五頁。,主要(zhǔy224。o)內(nèi)容,血液疾病合并HBV感染的現(xiàn)狀和抗病毒治療(zh236。li225。o)策略 恩替卡韋在HBV再激活預(yù)防性治療中的應(yīng)用 恩替卡韋在發(fā)生HBV再激活患者中的治療作用 總結(jié),第三十二頁，共三十五頁。,對于乙肝已經(jīng)得到(d233。 d224。o)控制的淋巴瘤患者，在化療前使用恩替卡韋可以有效預(yù)防化療和免疫抑制治療相關(guān)的HBV再激活，且預(yù)防效果強(qiáng)于拉米夫定。 通過定期監(jiān)測HBV DNA和及時(shí)使用強(qiáng)效抗病毒藥物治療，可以使化療相關(guān)HBV再激活得到良好的控制。 對于血液疾病合并現(xiàn)癥或既往HBV感染的患者，接受化療或免疫治療前應(yīng)中選用強(qiáng)效低耐藥率的抗病毒藥物進(jìn)行預(yù)防性治療，以防止HBV再激活，降低化療或免疫治療藥物停藥率，改善患者預(yù)后。,總 結(jié),第三十三頁，共三十五頁。,謝 謝,第三十四頁，共三十五頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),恩替卡韋在血液疾病 合并HBV感染患者中的應(yīng)用?？偨Y(jié)。3.中華血液學(xué)雜志,2022,34(11):988993。②HBeAg陰性(yīnx236。ng)患者血清HBeAg轉(zhuǎn)陽。病毒學(xué)因素：治療前血清HBV載量、HBeAg/抗HBs狀態(tài)、ALT水平及肝內(nèi)共價(jià)閉合環(huán)狀DNA〔cccDNA〕等。RCVP =利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、長春新堿和強(qiáng)的松聯(lián)合方案。HBsAg、HBeAg、抗HBe或抗HBc陽性,第三十五頁，共三十
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