血液科-文庫吧資料
2024-11-04 06:23本頁面
【正文】 或絕對值≥ 105拷貝(kǎob232。,恩替卡韋和拉米夫定對淋巴瘤患者化療相關(guān)(xiāngguān) HBV再激活預(yù)防效果的比照研究,6.J Viral Hepat. 2022 Dec。l249。,5.Eur J Cancer. 2022 Nov。)發(fā)生率較高，抗病毒治療可降低發(fā)生風(fēng)險。,第十六頁，共三十五頁。49(16):348696.,研 究 2,主要結(jié)果(jiē guǒ)2〔前瞻性研究〕,〔n=16〕,〔n=28〕,橫斷面研究顯示，接受恩替卡韋預(yù)防性抗病毒治療的患者(hu224。)率顯著降低,第十五頁，共三十五頁。49(16):348696.,研 究 2,主要(zhǔy224。bāo)淋巴瘤 RCHOP =利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿和強(qiáng)的松聯(lián)合方案 RCVP =利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、長春新堿和強(qiáng)的松聯(lián)合方案,第十四頁，共三十五頁。49(16):348696.,研 究 2,研究(y225。,B細(xì)胞(x236。l249。)的隨機(jī)對照研究,4.J Clin Oncol. 2022 Aug 1。ngzh236。nzhě)使用恩替卡韋預(yù)防 利妥昔單抗相關(guān)HBV再激活的隨機(jī)對照研究,〔n = 26〕,〔n = 24〕,第十二頁，共三十五頁。31(22):276572.,主要(zhǔy224。)，提示淋巴瘤治療開始前HBV DNA檢測不出的患者仍可能發(fā)生HBV再激活。)的淋巴瘤患者使用恩替卡韋預(yù)防 利妥昔單抗相關(guān)HBV再激活的隨機(jī)對照研究,多變量分析顯示，僅“使用恩替卡韋〞一項(xiàng)因素與HBV再激活低風(fēng)險有相關(guān)性趨勢〔HR = 0.123，P=0.05〕,〔n = 41〕,〔n = 39〕,P = 0.027,P = 0.052,〔n = 41〕,〔n = 39〕,第十一頁，共三十五頁。o)結(jié)果1,研 究 1,乙肝已控制(k242。,4.J Clin Oncol. 2022 Aug 1。ngx236。 HBsAg血清學(xué)陽轉(zhuǎn)：定義為HBsAg陰性的患者再次出現(xiàn)HBsAg。ngd31(22):276572.,研究(y225。o)內(nèi)容,血液疾病合并HBV感染的現(xiàn)狀和抗病毒治療策略 恩替卡韋在HBV再激活預(yù)防性治療中的應(yīng)用 恩替卡韋在發(fā)生(fāshēng)HBV再激活患者中的治療作用 總結(jié),第九頁，共三十五頁。)血液學(xué)雜志,2022,34(11):988993,第八頁，共三十五頁。 對于高危人群，如接受免疫化療、造血干細(xì)胞移植或伴有肝硬化的患者，抗病毒治療應(yīng)至少持續(xù)12個月；對于接受利妥昔單抗維持治療的患者，那么應(yīng)維持抗病毒治療。b236。 治療方案：蒽環(huán)類、類固醇類、阿侖單抗和利妥昔單抗等 宿主因素 病毒學(xué)因素：治療前血清HBV載量、HBeAg/抗HBs狀態(tài)、ALT水平及肝內(nèi)共價閉合環(huán)狀DNA〔cccDNA〕等,增加患者的肝炎發(fā)病率及相關(guān)病死率 導(dǎo)致針對淋巴瘤的有效治療延遲、中斷或提前終止 總生存率降低,影響因素,對預(yù)后的影響,第七頁，共三十五頁。)的發(fā)生率、影響因素和對預(yù)后的影響,3.中華(Zhōnghu225。,第六頁，共三十五頁。)基線水平≥ 1 log10； ②HBeAg陰性患者血清HBeAg轉(zhuǎn)陽。)的定義,3.中華(Zhōnghu225。,血液疾病患者中合并HBV既往感染的比例是多少？,第五頁，共三十五頁。n)大B細(xì)胞淋巴瘤〔DLBCL〕患者中HBsAg陰性/抗HBc陽性的比例為20% ~ 44%。 彌漫(m237。ng)合并HBV既往感染的相關(guān)問題,3.中華(Zhōnghu225。,血液疾病(j237。nɡ xu233。 x237。)血液疾病患者的HBsAg陽
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