血液科(文件)
【正文】 ：兩組患者基線(xiàn)特征無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,第十九頁(yè)，共三十五頁(yè)。o)結(jié)果1,P = 0.024,與拉米夫定組相比，恩替卡韋組HBV肝炎(ɡān y225。18(12):87783.,恩替卡韋和拉米夫定對(duì)淋巴瘤患者(hu224。o)的停藥率顯著降低。,恩替卡韋和拉米夫定對(duì)淋巴瘤患者化療相關(guān) HBV再激活預(yù)防(y249。l249。njiū)方法,第二十三頁(yè)，共三十五頁(yè)。uch233。該患者后改用恩替卡韋治療。nzhě)中的 HBV再激活預(yù)防效果,*該例特發(fā)性血小板減少性紫癜患者基線(xiàn)時(shí)HBV DNA和ALT升高，經(jīng)過(guò)強(qiáng)的松龍和拉米夫定 100 mg/d治療1年后，HBV DNA降至檢測(cè)不到水平，但1年后發(fā)生病毒學(xué)突破，HBV DNA升至97 pg/mL，ALT 升至159 IU/mL伴明顯黃疸病癥，肝活檢示乙肝相關(guān)肝硬化，該患者隨后換用恩替卡韋治療，因當(dāng)時(shí)無(wú)法進(jìn)行YMDD突變檢測(cè)，故疑診拉米夫定耐藥是基于臨床依據(jù)。,研 究 4,7. Liver Int.2022 Mar 2. doi: 10.1111/liv.12154.,結(jié)論(ji233。)疾病患者中的 HBV再激活預(yù)防效果,第二十六頁(yè)，共三十五頁(yè)。,恩替卡韋在利妥昔單抗治療后 發(fā)生HBV再激活(jī hu243。,8.Cancer. 2022 Oct 15。ngx236。li225。o)內(nèi)容,血液疾病合并HBV感染的現(xiàn)狀和抗病毒治療(zh236。 d224。,總 結(jié),第三十三頁(yè)，共三十五頁(yè)。ng)總結(jié),恩替卡韋在血液疾病 合并HBV感染患者中的應(yīng)用。ng)患者血清HBeAg轉(zhuǎn)陽(yáng)。,。RCVP =利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、長(zhǎng)春新堿和強(qiáng)的松聯(lián)合方案。3.中華血液學(xué)雜志,2022,34(11):988993。,內(nèi)容(n232。 通過(guò)定期監(jiān)測(cè)HBV DNA和及時(shí)使用強(qiáng)效抗病毒藥物治療，可以使化療相關(guān)HBV再激活得到良好的控制。o)策略 恩替卡韋在HBV再激活預(yù)防性治療中的應(yīng)用 恩替卡韋在發(fā)生HBV再激活患者中的治療作用 總結(jié),第三十二頁(yè)，共三十五頁(yè)。,小 結(jié),第三十一頁(yè)，共三十五頁(yè)。給予恩替卡韋治療可有效降低HBV DNA水平并改善肝功能。,9.Ann Oncol. 2022 Dec。nx249。,主要(zhǔy224。n),恩替卡韋和拉米夫定在血液(xu232。,在接受化療和免疫治療的血液疾病患者中，恩替卡韋和拉米夫定能有效預(yù)防HBV再激活。,研 究 4,7. Liver Int.2022 Mar 2. doi: 10.1111/liv.12154.,主要(zhǔy224。,拉米夫定組和恩替卡韋組分別有6例和2例患者的基線(xiàn)HBV DNA可檢出，其中拉米夫定組出現(xiàn)1例疑似因耐藥引起的HBV再激活(jī hu243。f225。,恩替卡韋和拉米夫定在血液疾病患者(hu224。ng)效果的比照研究,6.J Viral Hepat. 2022 Dec。,在接受化療的淋巴瘤患者中，與拉米夫定相比，恩替卡韋能更有效地預(yù)防HBV肝炎，降低淋巴瘤化療停藥率。o)結(jié)果2,P = 0.042,與拉米夫定組相比，恩替卡韋組淋巴瘤化療(hu224。,第二十頁(yè)，共三十五頁(yè)。18(12):87783.,恩替卡韋和拉米夫定對(duì)淋巴瘤患者化療相關(guān) HBV再激活預(yù)防效果的比照(du236。oguǒ)的比照研究,6.J Viral Hepat. 2022 Dec。njiū)方法,*肝炎定義為谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶〔ALT〕較基線(xiàn)時(shí)升高3倍且高于參考范圍〔 58 U/L〕，或ALT絕對(duì)值較基線(xiàn)時(shí)升高100 U/L；HBV再激活定義為HBV DNA較基線(xiàn)時(shí)升高10倍或絕對(duì)值≥ 105拷貝(kǎob
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