血液科(存儲(chǔ)版)
【正文】 )發(fā)生率較高，抗病毒治療可降低發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。njiū)方法,*肝炎定義為谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶〔ALT〕較基線時(shí)升高3倍且高于參考范圍〔 58 U/L〕，或ALT絕對(duì)值較基線時(shí)升高100 U/L；HBV再激活定義為HBV DNA較基線時(shí)升高10倍或絕對(duì)值≥ 105拷貝(kǎob232。18(12):87783.,恩替卡韋和拉米夫定對(duì)淋巴瘤患者化療相關(guān) HBV再激活預(yù)防效果的比照(du236。o)結(jié)果2,P = 0.042,與拉米夫定組相比，恩替卡韋組淋巴瘤化療(hu224。ng)效果的比照研究,6.J Viral Hepat. 2022 Dec。f225。,研 究 4,7. Liver Int.2022 Mar 2. doi: 10.1111/liv.12154.,主要(zhǔy224。n),恩替卡韋和拉米夫定在血液(xu232。nx249。給予恩替卡韋治療可有效降低HBV DNA水平并改善肝功能。o)策略 恩替卡韋在HBV再激活預(yù)防性治療中的應(yīng)用 恩替卡韋在發(fā)生HBV再激活患者中的治療作用 總結(jié),第三十二頁，共三十五頁。,內(nèi)容(n232。RCVP =利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、長春新堿和強(qiáng)的松聯(lián)合方案。ng)患者血清HBeAg轉(zhuǎn)陽。,總 結(jié),第三十三頁，共三十五頁。o)內(nèi)容,血液疾病合并HBV感染的現(xiàn)狀和抗病毒治療(zh236。ngx236。,恩替卡韋在利妥昔單抗治療后 發(fā)生HBV再激活(jī hu243。,研 究 4,7. Liver Int.2022 Mar 2. doi: 10.1111/liv.12154.,結(jié)論(ji233。該患者后改用恩替卡韋治療。njiū)方法,第二十三頁，共三十五頁。,恩替卡韋和拉米夫定對(duì)淋巴瘤患者化療相關(guān) HBV再激活預(yù)防(y249。18(12):87783.,恩替卡韋和拉米夫定對(duì)淋巴瘤患者(hu224。n)特征：兩組患者基線特征無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,第十九頁，共三十五頁。,恩替卡韋和拉米夫定對(duì)淋巴瘤患者化療相關(guān)(xiāngguān) HBV再激活預(yù)防效果的比照研究,6.J Viral Hepat. 2022 Dec。,第十六頁，共三十五頁。bāo)淋巴瘤 RCHOP =利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿和強(qiáng)的松聯(lián)合方案 RCVP =利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、長春新堿和強(qiáng)的松聯(lián)合方案,第十四頁，共三十五頁。)的隨機(jī)對(duì)照研究,4.J Clin Oncol. 2022 Aug 1。)，提示淋巴瘤治療開始前HBV DNA檢測不出的患者仍可能發(fā)生HBV再激活。ngx236。o)內(nèi)容,血液疾病合并HBV感染的現(xiàn)狀和抗病毒治療策略 恩替卡韋在HBV再激活預(yù)防性治療中的應(yīng)用 恩替卡韋在發(fā)生(fāshēng)HBV再激活患者中的治療作用 總結(jié),第九頁，共三十五頁。 治療方案：蒽環(huán)類、類固醇類、阿侖單抗和利妥昔單抗等 宿主因素 病毒學(xué)因素：治療前血清HBV載量、HBeAg/抗HBs狀態(tài)、ALT水平及肝內(nèi)共價(jià)閉合環(huán)狀DNA〔cccDNA〕等,增加患者的肝炎發(fā)病率及相關(guān)病死率 導(dǎo)致針對(duì)淋巴瘤的有效治療延遲、中斷或提前終止 總生存率降低,影響因素,對(duì)預(yù)后的影響,第七頁，共三十五頁。)的定義,3.中華(Zhōnghu225。ng)合并HBV既往感染的相關(guān)問題,3.中華(Zhōnghu225。)血液疾病患者的HBsAg陽性率約為10%1，非霍奇金淋巴瘤〔NHL〕患者陽性率尤其高〔12% ~ 30%〕。o)內(nèi)容,血液疾病合并HBV感染的現(xiàn)狀和抗病毒治療(zh236。,主要(zhǔy224。nɡ b236。m224。 HBsAg陰性/抗HBc陽性患者，符合以下任一條件者可定義為HBV 再激活：
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