20xx年醫(yī)學專題—pnh-陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的流式細胞術檢測-資料下載頁
2024-10-31 22:01本頁面
【正文】 PI錨連蛋白結合，隨后立即聚合成多具體，插入細胞膜脂質雙層，在膜上形成孔洞致溶破。 PNH細胞缺乏GPI蛋白而抵抗毒素保持細胞完好。,第二十九頁，共三十七頁。,FLAER,FLAER在所有具有GPI錨連蛋白的白細胞上都有特異性表達，所以正常人及非PNH貧血FLAER成100%陽性(y225。ngx236。ng)。 是目前診斷PNH最敏感、特異的方法。 FLAER對PNH克隆檢出的敏感性為0.1%，其它靶向標記檢出率的敏感性為1%；,第三十頁，共三十七頁。,結果(jiē guǒ)分析,1.設門 CD45/SSC 2.標記CD15，CD14，CD45，F(xiàn)LAER 檢測(jiǎn c232。)PNH粒、單核及淋巴細胞，報告標本中各系細胞FLAER陰性比例,第三十一頁，共三十七頁。,第三十二頁，共三十七頁。,第三十三頁，共三十七頁。,FLAER,目前FLAER一般用于有核細胞的檢測，不能評價紅細胞的PNH克隆。 由于紅細胞表面沒有氣單胞菌溶素前體產(chǎn)生所需要的蛋白水解酶類，盡管(jǐn guǎn)表達在紅細胞表面的血型糖蛋白不是錨連蛋白，但是由于血型糖蛋白與氣單胞菌溶素前體結合力較弱，因此限制了FLAER在紅細胞中的應用。,第三十四頁，共三十七頁。,與CD5CD59比較，F(xiàn)laer對PNH患者對中性粒細胞的測定最為清晰(qīngxī)、準確 臨床上高度懷疑，而CD5CD59不能確診的病例，可以結合F1aer檢查，獲得明確診斷,第三十五頁，共三十七頁。,謝謝(xi232。 xie)！,第三十六頁，共三十七頁。,內容(n232。ir243。ng)總結,陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的流式細胞術檢測。做20~30份正常人血樣劃定陽性區(qū)（Ⅰ區(qū)）范圍。CD55和CD59同時部分或完全缺失是PNH的典型表現(xiàn)，單GPI缺失不能確診。本試驗特異性強，敏感性優(yōu)于酸溶血試驗。3.熱溶血試驗和蔗糖(zh232。t225。ng)溶血試驗 因特異性差，常作為篩選方法。PNH細胞缺乏GPI蛋白而抵抗毒素保持細胞完好。謝謝,第三十七頁，共三十七頁
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