20xx年醫(yī)學(xué)專題—nkt細(xì)胞淋巴瘤周劍峰-資料下載頁(yè)
2024-10-31 22:01本頁(yè)面
【正文】 ，共五十七頁(yè)。,CAEBV 的發(fā)病(fā b236。ng)進(jìn)程,Pathol Int. 2008。58(4):20917.,第四十四頁(yè)，共五十七頁(yè)。,CAEBV 的發(fā)病(fā b236。ng)進(jìn)程,第四十五頁(yè)，共五十七頁(yè)。,診斷(zhěndu224。n)標(biāo)準(zhǔn) (CAEBV Study Group),Pathol Int. 2008。58(4):20917.,第四十六頁(yè)，共五十七頁(yè)。,第四十七頁(yè)，共五十七頁(yè)。,治療(zh236。li225。o)策略,Bone Marrow Transplant. 2011。46(1):7783.,第四十八頁(yè)，共五十七頁(yè)。,異基因造血(z224。o xu232。)干細(xì)胞移植的療效,EFS and OS for alloHSCT MAC=myeloablative conditioning。 RIC=reducedintensity conditioning.,Bone Marrow Transplant. 2011。46(1):7783.,第四十九頁(yè)，共五十七頁(yè)。,第五十頁(yè)，共五十七頁(yè)。,發(fā)病(fā b236。ng)機(jī)制,Highly activated yet ineffective multisystem inflammatory response/ Immunopathology,第五十一頁(yè)，共五十七頁(yè)。,噬血細(xì)胞性淋巴組織增生癥（HLH）發(fā)病(fā b236。ng)機(jī)制,第五十二頁(yè)，共五十七頁(yè)。,診斷(zhěndu224。n) (HLH2004),第五十三頁(yè)，共五十七頁(yè)。,鑒別(ji224。nbi233。)診斷,原發(fā)性和繼發(fā)性的鑒別：分子診斷 繼發(fā)性HLH的病因診斷：感染（EB病毒感染最常見(jiàn)）、腫瘤(zhǒngli)、結(jié)締組織病、移植、藥物等,第五十四頁(yè)，共五十七頁(yè)。,治療(zh236。li225。o) (HLH2004),第五十五頁(yè)，共五十七頁(yè)。,NK 細(xì)胞腫瘤：關(guān)鍵(guānji224。n)要點(diǎn),多數(shù)起源于EBV 慢性感染后轉(zhuǎn)化 疾病(j237。b236。ng)累及巨大的人群 診斷治療存在盲區(qū) 具特征性改變，與B NHL 是完全不同的疾病 基于疾病機(jī)制的新認(rèn)識(shí)，診斷治療模式正在轉(zhuǎn)化,第五十六頁(yè)，共五十七頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),NK 細(xì)胞增殖性疾病。Enteropathyassociated Tcell lymphoma。表型：大部分為NK 細(xì)胞（EBV+，CD56+）。毒性(d x236。nɡ)反應(yīng)：92%患者出現(xiàn)IV度骨髓抑制，61%出現(xiàn)感染。Ann Arbor分期是預(yù)后的重要影響因素，III/IV期患者的OS/PFS明顯低于I/II期患者。同步/序貫化放療（重點(diǎn)解決I/II 期）。評(píng)估EBV相關(guān)腫瘤最精確的指標(biāo)，與腫瘤負(fù)荷、分期、進(jìn)展正相關(guān),第五十七頁(yè)，共五十七頁(yè)。,
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