20xx年醫(yī)學專題—nkt細胞淋巴瘤周劍峰-資料下載頁
2024-10-31 22:01本頁面
【正文】 ，共五十七頁。,CAEBV 的發(fā)病(fā b236。ng)進程,Pathol Int. 2008。58(4):20917.,第四十四頁，共五十七頁。,CAEBV 的發(fā)病(fā b236。ng)進程,第四十五頁，共五十七頁。,診斷(zhěndu224。n)標準 (CAEBV Study Group),Pathol Int. 2008。58(4):20917.,第四十六頁，共五十七頁。,第四十七頁，共五十七頁。,治療(zh236。li225。o)策略,Bone Marrow Transplant. 2011。46(1):7783.,第四十八頁，共五十七頁。,異基因造血(z224。o xu232。)干細胞移植的療效,EFS and OS for alloHSCT MAC=myeloablative conditioning。 RIC=reducedintensity conditioning.,Bone Marrow Transplant. 2011。46(1):7783.,第四十九頁，共五十七頁。,第五十頁，共五十七頁。,發(fā)病(fā b236。ng)機制,Highly activated yet ineffective multisystem inflammatory response/ Immunopathology,第五十一頁，共五十七頁。,噬血細胞性淋巴組織增生癥（HLH）發(fā)病(fā b236。ng)機制,第五十二頁，共五十七頁。,診斷(zhěndu224。n) (HLH2004),第五十三頁，共五十七頁。,鑒別(ji224。nbi233。)診斷,原發(fā)性和繼發(fā)性的鑒別：分子診斷 繼發(fā)性HLH的病因診斷：感染（EB病毒感染最常見）、腫瘤(zhǒngli)、結締組織病、移植、藥物等,第五十四頁，共五十七頁。,治療(zh236。li225。o) (HLH2004),第五十五頁，共五十七頁。,NK 細胞腫瘤：關鍵(guānji224。n)要點,多數(shù)起源于EBV 慢性感染后轉化 疾病(j237。b236。ng)累及巨大的人群 診斷治療存在盲區(qū) 具特征性改變，與B NHL 是完全不同的疾病 基于疾病機制的新認識，診斷治療模式正在轉化,第五十六頁，共五十七頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結,NK 細胞增殖性疾病。Enteropathyassociated Tcell lymphoma。表型：大部分為NK 細胞（EBV+，CD56+）。毒性(d x236。nɡ)反應：92%患者出現(xiàn)IV度骨髓抑制，61%出現(xiàn)感染。Ann Arbor分期是預后的重要影響因素，III/IV期患者的OS/PFS明顯低于I/II期患者。同步/序貫化放療（重點解決I/II 期）。評估EBV相關腫瘤最精確的指標，與腫瘤負荷、分期、進展正相關,第五十七頁，共五十七頁。,
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