20xx年零售藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)試題-資料下載頁(yè)
2024-10-28 22:15本頁(yè)面
【正文】 是藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。（）藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（）驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)查驗(yàn)該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。（）藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。（）企業(yè)購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存不少于3年。（）店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（）質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理文件。（）企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開。（）二、單項(xiàng)選擇題(每題3分)在藥品標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（）A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（）A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部門，必要時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》意思是（）A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲(chǔ)存規(guī)范藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫效期報(bào)表的藥品是（）A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（）A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報(bào)中未出現(xiàn)的藥品中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備()資格。A中藥師B主管中藥師C高級(jí)中藥鑒別師D中藥調(diào)劑員藥品儲(chǔ)存要求在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)行（）A、分類管理B、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護(hù)管理D、責(zé)任管理非處方藥的英文縮寫是（）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR1負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的確認(rèn)及處理的是（）A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、質(zhì)量管理人員D、經(jīng)濟(jì)師藥品包裝上按國(guó)家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識(shí)的（）A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥三、多項(xiàng)選擇題(每題5分)在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品（）的單位和個(gè)人，必須遵守《藥品管理法》。A、研制B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)C、使用D、監(jiān)督管理零售藥店?duì)I業(yè)場(chǎng)所藥品分類陳列原則（）A、處方藥與非處方藥分開B、藥品與非藥品分開C、外用藥與內(nèi)服藥分開D、易串味藥品與一般藥品分開下列按假藥論處的是（）A、藥品成份含量不符和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須懸掛的證件有（）A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書藥品的質(zhì)量特性包括（）A、有效性B、安全性C、均一性D、穩(wěn)定性首次經(jīng)營(yíng)的品種應(yīng)包括（）A、新劑型B、新規(guī)格C、新包裝D、新批號(hào)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須是（）A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款D、藥品有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)審查處方主要是（）A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無配伍禁忌藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)（）A、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)對(duì)于滴眼劑等體積較小的藥品其內(nèi)標(biāo)簽上至少應(yīng)標(biāo)明（）A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、藥品規(guī)格D、產(chǎn)品批號(hào)營(yíng)業(yè)員上崗培訓(xùn)試題答案一、判斷題√5√√二、單選題DDADBA三、多選題ABCDABCDBCD4ABCABCDABCD√√BCCD、ABCABCD、ABCDACD3
合同協(xié)議相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1