1-3藥品陳列管理制度-藥店新版gsp認證-資料下載頁
2025-10-04 17:41本頁面
【正文】 ；（二）供貨單位應當提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責；（三）供貨單位應當按照國家規(guī)定開具發(fā)票；（四）藥品質量符合藥品標準等有關要求；（五）藥品包裝、標簽、說明書符合有關規(guī)定；（六）藥品運輸的質量保證及責任；（七）質量保證協議的有效期限。八、采購藥品時，企業(yè)應當向供貨單位索取發(fā)票。發(fā)票應當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。九、發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應當與付款流向及金額、品名一致，并與財務賬目內容相對應。發(fā)票按有關規(guī)定保存。十、采購藥品應當建立采購記錄。采購記錄應當有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產廠商、供貨單位、數量、價格、購貨日期等內容，采購中藥材、中藥飲片的還應當標明產地。十一、采購特殊管理的藥品，應當嚴格按照國家有關規(guī)定進行。十二、每對藥品采購的整體情況進行綜合質量評審，建立藥品質量評審和供貨單位質量檔案，并進行動態(tài)跟蹤管理。第五篇：10 藥品有效期管理制度藥店新版GSP認證藥品有效期管理制度（一）目的為合理控制藥品的經營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質量，特制定本制度。（二）依據1．《中華人民共和國藥品管理法》2．《藥品經營質量管理規(guī)范》及其實施細則（三）內容藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。距失效期不到6個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。藥品應按批號進行儲存、養(yǎng)護，根據藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼，不同批號的藥品不得混垛。近效期藥品在貨位上可設置近效期標志。對有效期不足6個月的藥品應按月進行催銷。對有效期不足6個月的藥品應加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品售出。
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