新版gsp不合格藥品及銷毀管理制度-資料下載頁(yè)
2024-12-15 22:59本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】防止不合格藥品流入社會(huì)，危害人民群眾健康，制訂本制度。同時(shí)查看相鄰批號(hào)，避免遺漏。為不合格的藥品集中存放于紅色標(biāo)線的不合格區(qū)。管理，建立專帳；確認(rèn)為合格的藥品摘除黃牌，正常銷售。追回，做好藥品收回記錄。棄，必須經(jīng)高溫滅活。施，填寫《不合格藥品分析總結(jié)記錄》。
【正文】 監(jiān)督物供部實(shí)施不合格藥品的銷毀。確認(rèn)為不合格的藥品不能隨意丟棄，必須經(jīng)高溫滅活。 銷毀后由物供部填寫《不合格藥品銷毀記錄》 ，質(zhì)量部 負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn) 。 五、 不合格藥品的 報(bào)告、 確認(rèn)、銷毀嚴(yán)格執(zhí)行《不合格品確認(rèn)及處理程序》。 六、 質(zhì)量 部對(duì)不合格藥品 必須查明原因， 分清質(zhì)量責(zé)任，及時(shí)處理并制訂預(yù)防措施，填寫《不合格藥品分析總結(jié)記錄 》。
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