新版gsp不合格藥品及銷毀管理制度-資料下載頁
2024-12-15 22:59本頁面
【導讀】防止不合格藥品流入社會，危害人民群眾健康，制訂本制度。同時查看相鄰批號，避免遺漏。為不合格的藥品集中存放于紅色標線的不合格區(qū)。管理，建立專帳；確認為合格的藥品摘除黃牌，正常銷售。追回，做好藥品收回記錄。棄，必須經高溫滅活。施，填寫《不合格藥品分析總結記錄》。
【正文】 監(jiān)督物供部實施不合格藥品的銷毀。確認為不合格的藥品不能隨意丟棄，必須經高溫滅活。 銷毀后由物供部填寫《不合格藥品銷毀記錄》 ，質量部 負責人簽字確認 。 五、 不合格藥品的 報告、 確認、銷毀嚴格執(zhí)行《不合格品確認及處理程序》。 六、 質量 部對不合格藥品 必須查明原因， 分清質量責任，及時處理并制訂預防措施，填寫《不合格藥品分析總結記錄 》。
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