保健食品不合格品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】（十三）保健食品不合格品管理制度1、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。2、不得采購(gòu)和銷(xiāo)售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保健食品，均屬不合格保健食品，包括：（1）國(guó)家明令淘汰并停止銷(xiāo)售的保健食品;（2）無(wú)《保健食品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品;（3）無(wú)保健食品檢驗(yàn)合格證明的保健食品；（4）不符合《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》規(guī)定的保健食品

2025-04-12 01:06

醫(yī)療器械不合格品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：醫(yī)療器械不合格品管理制度 醫(yī)療器械不合格品管理制度目的 對(duì)不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制，防止不合格品進(jìn)行非預(yù)期使用和交付。2范圍 適用于對(duì)采購(gòu)產(chǎn)品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生的不合格品的控制。3職責(zé) ...

2025-10-14 04:13

食品公司不合格品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】不合格品管理制度：對(duì)不合格產(chǎn)品及客戶(hù)退貨進(jìn)行識(shí)別控制，防止不合格品及退貨品的非預(yù)期使用、入庫(kù)或交付，確保產(chǎn)品滿(mǎn)足顧客的要求。：適用于對(duì)不合格原材料、半成品、成品及顧客退貨產(chǎn)品的控制。3.職責(zé)：質(zhì)量檢測(cè)部負(fù)責(zé)不合格的識(shí)別和跟蹤，并對(duì)不合格品作出處理意見(jiàn)和跟蹤處理結(jié)果。生產(chǎn)部主任、采供部主任、質(zhì)量檢測(cè)部主任負(fù)責(zé)在各自職責(zé)范圍內(nèi)對(duì)

2025-07-29 15:25

[精品文檔]倉(cāng)庫(kù)不合格品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】中國(guó)3000萬(wàn)經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站深圳市德信誠(chéng)經(jīng)濟(jì)咨詢(xún)有限公司倉(cāng)庫(kù)不合格品管理制度不合格品審理人員管理制度一、范圍本制度規(guī)定了不合格品審理人員任職資格、權(quán)限及確認(rèn)的方法和要求。二、目的確保不合格品審理工作的質(zhì)量。三、任職資格1.不合格品審理人員應(yīng)熟悉質(zhì)量管理法規(guī)，并系統(tǒng)地進(jìn)行過(guò)質(zhì)量管理基

2025-09-05 12:31

gmp-009-不合格品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】

2025-01-11 23:27

食品公司不合格品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】不合格品管理制度：對(duì)不合格產(chǎn)品及客戶(hù)退貨進(jìn)行識(shí)別控制，防止不合格品及退貨品的非預(yù)期使用、入庫(kù)或交付，確保產(chǎn)品滿(mǎn)足顧客的要求。：適用于對(duì)不合格原材料、半成品、成品及顧客退貨產(chǎn)品的控制。3.職責(zé)：質(zhì)量檢測(cè)部負(fù)責(zé)不合格的識(shí)別和跟蹤，并對(duì)不合格品作出處理意見(jiàn)和跟蹤處理結(jié)果。生產(chǎn)部主任、采供部主任、質(zhì)量檢測(cè)部主任負(fù)責(zé)在各自職責(zé)范圍內(nèi)對(duì)

2025-09-27 02:18

小作坊不合格品管理制度及擴(kuò)展資料-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】正文：小作坊不合格品管理制度 小作坊不合格品管理制度 小作坊不合格品管理制度1 隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人們生活水平的提高，小作坊在社會(huì)中扮演著重要的角色。然而，由于不同程度的管理不善，小作坊中存在著一...

2025-10-17 18:29

不合格品控制管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】......不合格品控制制度第一章總則為有效控制并處理不合格品，以防止進(jìn)一步加工或使用，并避免不合格品再發(fā)生，提升質(zhì)量。第二章適用范圍第一條本程序適用于進(jìn)料、生產(chǎn)、檢驗(yàn)等各階段與不合格品管制相關(guān)的單位與個(gè)人

2025-04-12 00:52

不合格品管理規(guī)定-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：不合格品管理規(guī)定 生產(chǎn)過(guò)程中不合格品控制管理規(guī)定 一、目的：為規(guī)范生產(chǎn)管理，符合公司內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中不合格品控制特作如下補(bǔ)充規(guī)定。 二、要求： 1、配方管理：1、1技術(shù)員應(yīng)針對(duì)粉...

2025-10-14 04:20

不合格產(chǎn)品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：不合格產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品管理制度 對(duì)不合格產(chǎn)品堅(jiān)持“三不方針”，即不計(jì)產(chǎn)量、不計(jì)產(chǎn)值、不準(zhǔn)出廠(chǎng)。我公司所有產(chǎn)品均須經(jīng)化驗(yàn)室檢驗(yàn)合格后方可包裝入庫(kù)，銷(xiāo)售出廠(chǎng)。庫(kù)房管理人員、銷(xiāo)售人員分別...

2025-10-30 22:00

不合格藥品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：不合格藥品管理制度 不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指：藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。 2、不合格藥品的確認(rèn)： （1）國(guó)家或省、市各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布的通知...

2025-11-01 01:41

正泰不合格品管理-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：正泰不合格品管理 Q/ZTDG0712-2013 不合格品管理 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了不合格品的鑒別、標(biāo)識(shí)、隔離、評(píng)審和處置等事項(xiàng)的管理要求與方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于浙江正泰電器股份有限公司...

2025-10-14 15:33

smt不合格品管制制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】不合格品管制制度文件編號(hào)版本/次頁(yè)次1/2分發(fā)部門(mén)生效日期:為了控制不良品的發(fā)生或保證產(chǎn)品的品質(zhì).並嚴(yán)格區(qū)分產(chǎn)品的不良品?以達(dá)到客戶(hù)的品質(zhì)要求.:SMT:不合格品的依據(jù):不合格品是依據(jù)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)要求?產(chǎn)品品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及客戶(hù)特定

2025-10-29 12:28

原材料(不合格品)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：原材料(不合格品)管理制度 原材料（不合格品）管理使用制度 一、原材料入庫(kù)后，按指定的位置整齊堆放，立牌標(biāo)識(shí)。 二、固體原材料的使用應(yīng)遵循先入先出，由外至內(nèi)，由上至下的原則，以免材料過(guò)期...

2025-11-05 18:15

gmp不合格品處理管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】不合格品處理管理制度文件編號(hào)：G10-SMP-093文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號(hào)生效日期起草人審核人批準(zhǔn)人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期領(lǐng)用日期1目的：對(duì)不合格品進(jìn)行控制，防止不合格原、輔、包材投入使用，防止不合格半成品流入下道工序，確保不合格成品不出廠(chǎng)。2

2025-08-27 09:21

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