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新版gsp不合格藥品及銷毀管理制度-wenkub.com

2024-12-11 22:59 本頁面
   

【正文】 六、 質(zhì)量 部對不合格藥品 必須查明原因, 分清質(zhì)量責(zé)任,及時(shí)處理并制訂預(yù)防措施,填寫《不合格藥品分析總結(jié)記錄 》。 質(zhì)量部監(jiān)督物供部實(shí)施不合格藥品的銷毀。 同時(shí)查看相鄰批號,避免遺漏。 二、 質(zhì)量部 負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督 。 三、 不合格藥品包括: 各級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文、通知禁止銷售的
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