【導讀】庫設專人、專帳管理。出的批次食品,不合格食品及時移不合格品庫。發(fā)現假、劣產品,要。及時報告,并妥善處理。產品報告單”經質量管理部簽字確認后移入不合格品庫。任,以便及時制定糾正、預防措施,減少經濟損失。知,如違規(guī)操作發(fā)生質量事故,責任人將承擔一切后果。
【總結】不合格品管理制度:對不合格產品及客戶退貨進行識別控制,防止不合格品及退貨品的非預期使用、入庫或交付,確保產品滿足顧客的要求。:適用于對不合格原材料、半成品、成品及顧客退貨產品的控制。3.職責:質量檢測部負責不合格的識別和跟蹤,并對不合格品作出處理意見和跟蹤處理結果。生產部主任、采供部主任、質量檢測部主任負責在各自職責范圍內對
2025-09-27 02:18
【總結】第一篇:11不合格品管理制度1 目錄目的................................................................................
2025-10-19 16:16
【總結】第一篇:保健食品不合格品管理制度 (十三)保健食品不合格品管理制度 1、質量管理部門負責對不合格保健食品實行有效控制。 2、不得采購和銷售質量不合格保健食品。凡與法定質量標準及有關規(guī)定不符合的保...
2025-10-16 06:35
【總結】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 第一章總則 第1條目的 規(guī)范不合格品管理工作程序,提高質量管理工作質量,以利生產和財務相關管理工作的開展。 第2條適用范圍 本制度適用于錨具產品...
2025-10-16 05:25
【總結】(十三)保健食品不合格品管理制度1、質量管理部門負責對不合格保健食品實行有效控制。2、不得采購和銷售質量不合格保健食品。凡與法定質量標準及有關規(guī)定不符合的保健食品,均屬不合格保健食品,包括:(1)國家明令淘汰并停止銷售的保健食品;(2)無《保健食品生產許可證》生產單位生產的保健食品;(3)無保健食品檢驗合格證明的保健食品;(4)不符合《保健食品標識規(guī)定》規(guī)定的保健食品
2025-04-12 01:06
【總結】第一篇:醫(yī)療器械不合格品管理制度 醫(yī)療器械不合格品管理制度目的 對不合格品進行識別和控制,防止不合格品進行非預期使用和交付。2范圍 適用于對采購產品及交付后的產品發(fā)生的不合格品的控制。3職責 ...
2025-10-14 04:13
【總結】......不合格品控制制度第一章總則為有效控制并處理不合格品,以防止進一步加工或使用,并避免不合格品再發(fā)生,提升質量。第二章適用范圍第一條本程序適用于進料、生產、檢驗等各階段與不合格品管制相關的單位與個人
2025-04-12 00:52
【總結】正文:小作坊不合格品管理制度 小作坊不合格品管理制度 小作坊不合格品管理制度1 隨著經濟的發(fā)展和人們生活水平的提高,小作坊在社會中扮演著重要的角色。然而,由于不同程度的管理不善,小作坊中存在著一...
2025-10-17 18:29
【總結】不合格品管制制度文件編號版本/次頁次1/2分發(fā)部門生效日期:為了控制不良品的發(fā)生或保證產品的品質.並嚴格區(qū)分產品的不良品?以達到客戶的品質要求.:SMT:不合格品的依據:不合格品是依據作業(yè)指導書要求?產品品質標準及客戶特定
2025-10-29 12:28
【總結】不合格品處理管理制度文件編號:G10-SMP-093文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期起草人審核人批準人文件領用人起草日期審核日期批準日期領用日期1目的:對不合格品進行控制,防止不合格原、輔、包材投入使用,防止不合格半成品流入下道工序,確保不合格成品不出廠。2
2025-08-27 09:21
【總結】第一篇:不合格品管理規(guī)定 生產過程中不合格品控制管理規(guī)定 一、目的:為規(guī)范生產管理,符合公司內控標準,對生產過程中不合格品控制特作如下補充規(guī)定。 二、要求: 1、配方管理:1、1技術員應針對粉...
2025-10-14 04:20
【總結】第一篇:不合格產品管理制度 不合格產品管理制度 對不合格產品堅持“三不方針”,即不計產量、不計產值、不準出廠。我公司所有產品均須經化驗室檢驗合格后方可包裝入庫,銷售出廠。庫房管理人員、銷售人員分別...
2025-10-30 22:00
【總結】第一篇:不合格藥品管理制度 不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指:藥品的包裝不合格、外觀質量不合格、內在質量不合格。 2、不合格藥品的確認: (1)國家或省、市各級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的通知...
2025-11-01 01:41
【總結】不合格品管理辦法1.范圍本辦法規(guī)定了不合格品的識別、標識、分類、處置和相關職責權限。本辦法適用于定時器分廠采購品、外包件、自制半成品和最終產品中不合格品的控制。2.引用文件Q/糾正措施實施程序3.職責質管部負責不合格品的識別、隔離、保管及糾正措施的制定與實施。4.不合格品的分類4.1不合格
2025-11-04 13:46
【總結】中國3000萬經理人首選培訓網站更多免費資料下載請進:好好學習社區(qū)Xxx精密機械有限公司不合格品管理程序1.目的:規(guī)定不合格品的標識,隔離,記錄,評價,處置過程以確保不合格品的正確使用或交付。.適用于本公司外來物料,外協(xié)來料,生產的半成品,成品及客戶退貨品等所有不合
2025-08-29 09:20