【正文】 2OH有三種不同的H原子，因此利用核磁共振氫譜，可以鑒別CH3OCH3和CH3CH2OH。正確。D．苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但是由于四氯化碳與苯互溶，因此不能用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴。錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及檢驗(yàn)的知識。33．C【解析】試題分析：A．乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)不相同，前者是羥基，后者是羧基。錯(cuò)誤。B．乙烯和1，3丁二烯都含有雙鍵，因此它們均能使Br2水褪色，但是前者分子中只有1個(gè)雙鍵，后者含有2個(gè)雙鍵，分子結(jié)構(gòu)不相似，因此不能互為同系物。錯(cuò)誤。，變?yōu)樗{(lán)色溶液；加入到乙醛溶液中并加熱煮沸，會產(chǎn)生磚紅色沉淀；加入到乙醇溶液中，無任何現(xiàn)象發(fā)生。三種溶液現(xiàn)象各不相同，因此可以用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、乙醛和乙醇三種液體。正確。D．由于乙酸乙酯可以與NaOH反應(yīng)，所以在該酯中含有的雜質(zhì)乙酸不可用NaOH溶液除去。錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：考查物質(zhì)的分類、分離、鑒別及結(jié)構(gòu)的比較的知識。34．A【解析】試題分析：一個(gè)醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)會產(chǎn)生2mol的Ag單質(zhì)。n(Ag)=247。108g/mol=，則在3g。在甲醛物質(zhì)的一個(gè)分子中含有2個(gè)醛基，甲醛的相對分子質(zhì)量是30,。符合題意。因此選項(xiàng)是A?？键c(diǎn)：考查醛的銀鏡反應(yīng)及有關(guān)計(jì)算的知識。35．C【解析】試題分析：甲醛、乙酸和丙醛組成的混合物都含有C、H、O三種元素。氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是37%，則C、H兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的和為63%，甲醛CH2O、乙酸CH3COOH(分子式是C2H4O2)和丙醛CH3CHO的分子中C、H個(gè)數(shù)比為1:2，質(zhì)量比為6:1，所以碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是63%6/7=54%.選項(xiàng)是C?？键c(diǎn)：考查混合物中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算的知識。36．A【解析】試題分析：lmol／L的硫酸銅溶液2／L的氫氧化鈉溶液4mL，氫氧化鈉的物質(zhì)的量小于硫酸銅的物質(zhì)的量，導(dǎo)致制得的氫氧化銅濁液不呈堿性，而乙醛與新制氫氧化銅濁液的反應(yīng)是在堿性環(huán)境下進(jìn)行的，所以實(shí)驗(yàn)失敗，答案選A?？键c(diǎn)：考查乙醛與新制氫氧化銅濁液反應(yīng)的試劑的制取的判斷37．A【解析】試題分析：A、1分子甲醛中相當(dāng)于有2個(gè)CHO，所以與銀氨溶液反應(yīng)時(shí)，需要4倍的氫氧化二氨合銀，生成4倍的銀沉淀，正確；B、酚羥基不與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；C、向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液，發(fā)生羧基的中和反應(yīng)和溴原子的取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；D、苯酚鈉溶液中通入CO2，無論二氧化碳的多少，都只生成碳酸氫鈉，錯(cuò)誤，答案選A?？键c(diǎn)：考查官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)，苯酚、碳酸、碳酸氫根離子酸性的比較，酚羥基、羧基與碳酸氫根離子的反應(yīng)38．D【解析】試題分析：A．甲酸分子中也含有醛基，所以無論是否含有甲醛，都會有該現(xiàn)象。錯(cuò)誤。B．甲酸與加入過量的氫氧化鈉充分反應(yīng)后的得到的甲酸鈉中仍然含有醛基，所以溶液一樣可以能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能證明是否含有甲醛。錯(cuò)誤。C．酸與醇發(fā)生酯化發(fā)生的實(shí)質(zhì)是酸脫羥基醇脫氫。所以將甲酸溶液進(jìn)行酯化反應(yīng)后的混合液含有甲酸及甲酸酯中都含有醛基，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。因此不能證明含有甲醛。錯(cuò)誤。D．向甲酸溶液中加入足量氫氧化鈉，發(fā)生酸堿中和反應(yīng)得到甲酸鈉。甲酸鈉是鹽，沸點(diǎn)高。若其中含有甲醛，則由于甲醛是分子晶體，沸點(diǎn)較低。加熱蒸餾出的氣體通入新制的氫氧化銅懸濁液加熱煮沸，若有磚紅色沉淀，則證明蒸餾出的氣體中含有甲醛。正確?？键c(diǎn)：考查甲酸中是否含有甲醛的檢驗(yàn)方法的知識。39．B【解析】試題分析：該反應(yīng)RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na是可逆反應(yīng)，要生成醛，只要使平衡左移動(dòng)即可，因此當(dāng)加入NaOH，NaHSO3和其發(fā)生了反應(yīng)，平衡左移。酸性KMnO4溶液氧化性太強(qiáng)會把苯甲醛氧化為苯甲酸。AC平衡都不移動(dòng)，選B?？键c(diǎn)：本題考查根據(jù)平衡移動(dòng)原理和實(shí)驗(yàn)過程對物質(zhì)的推斷。40．【解析】試題分析：（1）二鹵代烴在堿性條件下水解得到的醇分子中兩個(gè)羥基同在一個(gè)C原子上，自動(dòng)失水得到醛基；（3）苯甲醛氧化為A：苯甲酸；還原為B：苯甲醇，兩者發(fā)生酯化反應(yīng)得到C為苯甲酸苯甲酯。考點(diǎn)：苯甲醛的制取與化學(xué)性質(zhì)。41．（1）C9H10O3，羧基、醛基（2）取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）（3）或，8【解析】試題分析：（1）分析A與B的結(jié)構(gòu)簡式，判斷發(fā)生了酯化反應(yīng)；由A制取C為催化氧化反應(yīng)；（3）A分子中共面的C原子，可結(jié)合苯環(huán)的平面型進(jìn)行判斷，苯環(huán)上的兩個(gè)H原子被取代，所以一定共面的C原子有8個(gè)?？键c(diǎn)：有機(jī)物的合成、分子式、官能團(tuán)、反應(yīng)類型、及原子的共面問題。42．（1）3，3二甲基戊烷（2）CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3（3）CH3CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOHCu2O+CH3CH2COONa+3H2O【解析】試題分析：（CH3CH2）2C（CH3）2的命名為3，3二甲基戊烷，2，3－二甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3,丙醛和新制的氫氧化銅溶液共熱的化學(xué)反應(yīng)方程式見答案?？键c(diǎn)：有機(jī)物的簡單應(yīng)用43．（共8分）45．(2分)46．(2分)47．A、D(2分)48．或【解析】試題分析：45．根據(jù)題目提供的信息可知：混合物Ⅰ與含有NaOH的CH3CHO的溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生化合物Ⅱ；46．化合物Ⅱ發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生化合Ⅲ；由于在化合物Ⅲ中含有醛基，所以可以以新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng),醛基變?yōu)轸然磻?yīng)的方程式是：。47．A．化合物I含有酚羥基，所以遇氯化鐵溶液能顯紫色，正確；，所以不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；、一個(gè)醛基，所以1mol化合物III最多能與5molH2反應(yīng)，錯(cuò)誤；,O2，正確，故選項(xiàng)是AD。48．有機(jī)物R(C9H9ClO3)比E分子多一個(gè)HCl的組成，顯然是R發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生E。則化合物R可能是。也可能是：。經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物E，則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為或考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫的知識。44．（1）C17H16O4；（2分）（2）①羧基、酚羥基（共2分）②abd（2分）③（2分）（3）（2分）（4）消去反應(yīng)（1分）（5）（2分）【解析】試題分析：（1）由咖啡酸苯乙酯的分子結(jié)構(gòu)可知該分子中存在C、H、O三種元素，其中大黑球代表O原子，小黑球代表C原子，小白球代表H原子，所以分子式為C17H16O4；咖啡酸苯乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A和C，其中A中的C原子數(shù)是9，所以C中有8個(gè)C原子，則C是苯乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為；（2）①由以上分析，A的結(jié)構(gòu)簡式為，所以含氧官能團(tuán)的名稱是羧基、酚羥基；②A中含有苯環(huán)、羧基、酚羥基，所以A可以發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，答案選abd；③A與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成B和水，化學(xué)方程式為；（3）苯乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，苯乙烯法加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為；（4）C到D的反應(yīng)是消去反應(yīng)；（5）根據(jù)B的同分異構(gòu)體的條件可知，該同分異構(gòu)體中含有醛基、酯基，不存在酚羥基，且苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，整個(gè)分子結(jié)構(gòu)中的H原子數(shù)只有3種，若2個(gè)取代基完全對稱，且是對位取代基，才可以是3種H原子，B分子中側(cè)鏈上有4個(gè)C原子，所以每個(gè)取代基上有2個(gè)，所以符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物分子式的判斷，官能團(tuán)的名稱與性質(zhì)，化學(xué)方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷45．（11分）（1）碳碳雙鍵、酯基(2分)(2)②⑤(2分)（3）CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH；（2分）（4）HCOOCH2CH3；（1分）CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；（1分）（5）取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素（2分）（6）（1分）【解析】試題分析：（1）由題意可知，A是酯類，B中含有碳碳雙鍵，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則B是丙烯酸，C是丙酸，光照條件下發(fā)生一取代反應(yīng)的產(chǎn)物有2種，所以A中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基；（2）根據(jù)反應(yīng)的條件及產(chǎn)物判斷①是加聚反應(yīng)，②是取代反應(yīng)，④是加成反應(yīng)，⑤是取代反應(yīng)，所以屬于取代反應(yīng)的是②⑤；（3）A是丙烯酸甲酯，水解生成甲醇和丙烯酸，化學(xué)方程式為CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH；（4）①C是丙酸，則屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的應(yīng)是甲酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH3；②C的同分異構(gòu)體中屬于醇且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的應(yīng)含有醛基和醇羥基，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；（5）D中含有Cl，通過鹵代烴的水解或消去反應(yīng)使溶液中存在氯離子從而檢驗(yàn)Cl原子的存在，具體操作如下：取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素；（6）B是丙烯酸，B中含有1個(gè)羧基?？键c(diǎn)：考查有機(jī)推斷，官能團(tuán)的判斷機(jī)檢驗(yàn)，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的判斷，同分異構(gòu)體的判斷，簡單計(jì)算46．（1）C9H8O；(2)A、B、C；（3）或或；(4)n；(5)?！窘馕觥吭囶}分析：（1）根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知物質(zhì)Ⅰ的化學(xué)式為C9H8O；（2）在物質(zhì)物質(zhì)Ⅱ的分子中含有羧基和苯環(huán)；A．含有苯環(huán)，所以能發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B．在苯環(huán)上含有三種不同的H原子，在側(cè)鏈上含有兩種不同的H原子，因此Ⅱ物質(zhì)具有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，正確；C．物質(zhì)Ⅱ的分子中含有羧基，酸性比碳酸強(qiáng)，所以能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，正確；D．在物質(zhì)Ⅱ的分子中無醛基，所以不能與新制Cu（OH）2反應(yīng)生成紅色沉淀Cu2O，錯(cuò)誤。（3）化合物II符合條件①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②含有酯基的任意兩種同分異構(gòu)體有或或；（4）物質(zhì)III發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是n；（5）物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生類似化合物I和化合物II生成化合物III的反應(yīng)，則類似化合物III的生成物的結(jié)構(gòu)簡式是?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、方程式及同分異構(gòu)體的書寫的知識。47．（1）CH3CH===CHCHO加成(還原)反應(yīng)（每空1分）（2）碳碳雙鍵羥基（每答出一種給1分）C16H18O4（3）（4）（每答出一種給1分）（5）[來源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]【解析】試題分析：由B可知A應(yīng)為，甲基被氧化為羧基，由信息②可知D為CH3CH=CHCHO，則E為CH3CH2CH2CH2OH，B與E的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，DBP為，（1）通過以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡式為，D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，所以其反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；（2）DBP為，其分子式為C16H22O4，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCHO；（3）E為CH3CH2CH2CH2OH，與鄰苯二甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為。（4）①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說明含有羧基；③能使FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基；④苯環(huán)上含碳基團(tuán)處于對位，則符合條件的B的同分異構(gòu)體有。（5）B中含有2個(gè)羧基，可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2；：考查有機(jī)物的推斷等相關(guān)知識。48．（1）CH3CH2CHO。（2）AC（3）.（4）【解析】試題分析：（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系可知A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CHO；（2）化合物A與發(fā)生反應(yīng)得到C：；由于在C中含有C=C雙鍵和醛基；所以檢驗(yàn)有機(jī)物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑是加入銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，醛基變?yōu)轸然蝗缓笥娩逅?，若溴水褪色，就證明含有分子中含有碳碳雙鍵。（3）C與H2在Ni作催化劑時(shí)發(fā)生反應(yīng)得到D：；D與氧氣在Cu作催化劑時(shí)加熱，發(fā)生反應(yīng)得到香料X。D→X的化學(xué)方程式為。（4）有機(jī)物B的某種同分異構(gòu)體E，具有如下性質(zhì)：A．與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，且1molE最多能與4molBr2反應(yīng)B．紅外光譜顯示該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵，則E的結(jié)構(gòu)簡式為?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互轉(zhuǎn)化、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的書寫的知識。49．（1）HC≡C—CH=CH2加成反應(yīng)（2）羰基酯基碳碳雙鍵2丁炔酸乙酯（3）CH3C≡C—COOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3C≡C—COOCH2CH3+H2O（4）（5）AD【解析】試題分析：A→B中為兩個(gè)乙炔進(jìn)行加成得到B（HC≡C—CH=CH2），然后繼續(xù)與甲醇加成得到C；D→E，可以看出在乙炔基末端插入，生成羧基物質(zhì)E（CH3C≡C—COOH），然后與乙醇酯化，得到F；E+F→G為1，3丁二烯與乙炔型的加成成環(huán)反應(yīng)；生成G。（4）TMOB的結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外只有一個(gè)吸收峰且有—OCH3；共有3個(gè)O，故有3個(gè)—OCH3結(jié)構(gòu)；有因?yàn)檫€有一個(gè)C，故三個(gè)—OCH3結(jié)構(gòu)連在一個(gè)C上，得到該物質(zhì)結(jié)構(gòu)?？键c(diǎn)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識、有機(jī)推斷、同分異構(gòu)體書寫、有機(jī)物性質(zhì)。50．(1)①②⑤(2)(3)（4）3（5）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr【解析】由框圖可知，C3H6經(jīng)反應(yīng)①生成C3H5Cl，說明發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)；而最后由D生成E發(fā)生的是加聚反應(yīng)，再由框圖所給反應(yīng)條件共同推測，從C3H6到E碳碳雙鍵沒有被破壞，再由A到B，B到C經(jīng)過了兩步氧化，所以第一步取代反應(yīng)中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氫原子，這樣可以推出C3H6為CH2=CHCH3,C3H5Cl為CH2=CHCH2Cl，A為CH2=CHCH2OH，B為CH2=CHCHO，C為CH2=CHCOOH，D為CH2=CHCOOCH3，E為。由C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，推出C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2，C3H7Cl的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH3。(1)①是取代反應(yīng)、②是取代反應(yīng)(水解反應(yīng))、③是氧化反應(yīng)