【正文】 福爾馬林是35%～40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物標(biāo)本28．有機(jī)物甲可氧化生成羧酸，也可還原生成醇，由甲生成的羧酸和醇在一定條件下，可以生成化合物乙，其分子式為C2H4O2。（3）苯甲醛在強(qiáng)堿性條件下可發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)，即部分氧化成羧酸鹽A，部分還原成醇B。（2）①A中含氧官能團(tuán)的名稱為、。（3）寫(xiě)出②的反應(yīng)方程式。（2）D和H2l：l反應(yīng)生成E，則E官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______，DBP的分子式為_(kāi)_______。49．(16分)Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：（1）A→B為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；B→C的反應(yīng)類型是。(2)C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，則C6H14的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(3)D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為；其反應(yīng)類型是。53．按要求完成下列問(wèn)題：（1）系統(tǒng)命名為；（2）4―甲基―1―戊烯的鍵線式為。55．某芳香族化合物A，核磁共振氫譜顯示有六組峰，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，分子結(jié)構(gòu)中不含有甲基，一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。①含有二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)②與A有相同的官能團(tuán)③能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)56．下圖為某藥物合成路線的一部分?，F(xiàn)選用塊狀電石、濃硫酸、水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質(zhì)制乙醛，裝置圖如下所示，回答下列問(wèn)題：（1）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，儀器A中盛放電石，B中應(yīng)裝入________，其作用是___________。（2）儀器D中盛放水，其作用是__________________________________________。（4）該興趣小組的同學(xué)還對(duì)乙醛進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的最佳實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了探究（部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表）：①實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2，探究的是。③方程式（用課本所學(xué)的知識(shí)回答）（2）甲同學(xué)在探究“聞生成物的氣味”的替代方法時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入足量的乙醛溶液，可以看到溴水褪色。1．16gA完全燃燒，將生成物通過(guò)濃硫酸，濃硫酸增重1．08g，再通過(guò)堿石灰，堿石灰增重2．64g。寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的類型：①，④。（5）能與CH2=CHCOOH發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成化合物Ⅷ，寫(xiě)出Ⅷ的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)：①C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)；②一定條件下，D生成高分子化合物的反應(yīng)。（5）若反應(yīng)④、⑤的順序交換是否可行(填“是”或“否”)，原因是。①苯環(huán)上的一取代物只有2種；②1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)消耗3molNaOH68．（12分）鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料，下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一已知：試回答下列問(wèn)題：（1）化合物II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（2）化合物II→化合物III的有機(jī)反應(yīng)類型（3）化合物III在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式（4）有機(jī)物X為化合物IV的同分異構(gòu)體，且知有機(jī)物X有如下特點(diǎn)：①是苯的對(duì)位取代物，②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（5）寫(xiě)出滿足下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式ⅰ與乙互為同分異構(gòu)體；ⅱ遇FeCl3溶液顯紫色；ⅲ苯環(huán)上有兩個(gè)支鏈且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物鑒別【答案】C【解析】試題分析：A、常溫下乙醇是液態(tài)，A錯(cuò)誤；B、常溫下苯是液態(tài)，B錯(cuò)誤；C、常溫下甲醛是氣態(tài)，C正確；D、常溫下四氯化碳是液態(tài)，D錯(cuò)誤，答案選C。考點(diǎn)：考查官能團(tuán)的性質(zhì)10．B【解析】試題分析：完全燃燒產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比恒定，這說(shuō)明分子中碳?xì)湓拥膫€(gè)數(shù)之比是相同的，則①乙炔的同系物通式為CnH2n2，不滿足；②苯的同系物通式為CnH2n6，不滿足；③飽和的一元醇的通式為CnH2n+2O，不滿足；④飽和的一元醛的通式為CnH2nO，滿足；⑤飽和的一元羧酸的通式為CnH2nO2，滿足；⑥飽和的一元醇和飽和的一元羧酸生成的酯的通式為CnH2nO2，滿足，答案選B。15．C【解析】試題分析：A、生成的三溴苯酚中能溶解在苯中，應(yīng)該用氫氧化鈉溶液，然后分液即可，A錯(cuò)誤；B、酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化為CO2，從而帶入新的雜質(zhì)，應(yīng)該用溴水，B錯(cuò)誤；C、飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸，而乙酸乙酯不能溶解在碳酸鈉溶液中，因此可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，C正確；D、乙酸也能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)，D錯(cuò)誤，答案選C。21．D【解析】試題解析：苯和甲醛都是平面型分子，則鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子可能在同一個(gè)平面，故A錯(cuò)誤；醛基和酚羥基都可被氧化，故B錯(cuò)誤；加入過(guò)量的NaHCO3，與COOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；苯環(huán)上一氯代物僅有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物有兩類：一是苯環(huán)的側(cè)鏈為甲酸苯酚酯基和酚羥基，二者處于對(duì)位，而是苯環(huán)側(cè)鏈為醛基和兩個(gè)酚羥基，且結(jié)構(gòu)對(duì)稱，共3種同分異構(gòu)體，故D正確。108g/mol=(醛)=247。NaOH溶液2mL選③；然后加入2%30．B【解析】A單糖不能水解；B能被催化氧化為醛必需有CH2OH，C4H9有四種同分異構(gòu)體；C聚苯乙烯和苯分子均無(wú)碳碳雙鍵；D甲酸丙酯和乙醛均能與銀氨溶液反應(yīng)。D．苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但是由于四氯化碳與苯互溶，因此不能用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴。三種溶液現(xiàn)象各不相同，因此可以用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、乙醛和乙醇三種液體。在甲醛物質(zhì)的一個(gè)分子中含有2個(gè)醛基，甲醛的相對(duì)分子質(zhì)量是30,?？键c(diǎn)：考查乙醛與新制氫氧化銅濁液反應(yīng)的試劑的制取的判斷37．A【解析】試題分析：A、1分子甲醛中相當(dāng)于有2個(gè)CHO，所以與銀氨溶液反應(yīng)時(shí)，需要4倍的氫氧化二氨合銀，生成4倍的銀沉淀，正確；B、酚羥基不與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；C、向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液，發(fā)生羧基的中和反應(yīng)和溴原子的取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；D、苯酚鈉溶液中通入CO2，無(wú)論二氧化碳的多少，都只生成碳酸氫鈉，錯(cuò)誤，答案選A。錯(cuò)誤。酸性KMnO4溶液氧化性太強(qiáng)會(huì)把苯甲醛氧化為苯甲酸?？键c(diǎn)：有機(jī)物的簡(jiǎn)單應(yīng)用43．（共8分）45．(2分)46．(2分)47．A、D(2分)48．或【解析】試題分析：45．根據(jù)題目提供的信息可知：混合物Ⅰ與含有NaOH的CH3CHO的溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生化合物Ⅱ；46．化合物Ⅱ發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生化合Ⅲ；由于在化合物Ⅲ中含有醛基，所以可以以新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng),醛基變?yōu)轸然磻?yīng)的方程式是：。考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，官能團(tuán)的判斷機(jī)檢驗(yàn)，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷，同分異構(gòu)體的判斷，簡(jiǎn)單計(jì)算46．（1）C9H8O；(2)A、B、C；（3）或或；(4)n；(5)。（2）AC（3）.（4）【解析】試題分析：（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CHO；（2）化合物A與發(fā)生反應(yīng)得到C：；由于在C中含有C=C雙鍵和醛基；所以檢驗(yàn)有機(jī)物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑是加入銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，醛基變?yōu)轸然蝗缓笥娩逅?，若溴水褪色，就證明含有分子中含有碳碳雙鍵。50．(1)①②⑤(2)(3)（4）3（5）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr【解析】由框圖可知，C3H6經(jīng)反應(yīng)①生成C3H5Cl，說(shuō)明發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)；而最后由D生成E發(fā)生的是加聚反應(yīng)，再由框圖所給反應(yīng)條件共同推測(cè)，從C3H6到E碳碳雙鍵沒(méi)有被破壞，再由A到B，B到C經(jīng)過(guò)了兩步氧化，所以第一步取代反應(yīng)中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氫原子，這樣可以推出C3H6為CH2=CHCH3,C3H5Cl為CH2=CHCH2Cl，A為CH2=CHCH2OH，B為CH2=CHCHO，C為CH2=CHCOOH，D為CH2=CHCOOCH3，E為。（4）TMOB的結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外只有一個(gè)吸收峰且有—OCH3；共有3個(gè)O，故有3個(gè)—OCH3結(jié)構(gòu)；有因?yàn)檫€有一個(gè)C，故三個(gè)—OCH3結(jié)構(gòu)連在一個(gè)C上，得到該物質(zhì)結(jié)構(gòu)。（5）B中含有2個(gè)羧基，可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2；：考查有機(jī)物的推斷等相關(guān)知識(shí)。44．（1）C17H16O4；（2分）（2）①羧基、酚羥基（共2分）②abd（2分）③（2分）（3）（2分）（4）消去反應(yīng)（1分）（5）（2分）【解析】試題分析：（1）由咖啡酸苯乙酯的分子結(jié)構(gòu)可知該分子中存在C、H、O三種元素，其中大黑球代表O原子，小黑球代表C原子，小白球代表H原子，所以分子式為C17H16O4；咖啡酸苯乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A和C，其中A中的C原子數(shù)是9，所以C中有8個(gè)C原子，則C是苯乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（2）①由以上分析，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所以含氧官能團(tuán)的名稱是羧基、酚羥基；②A中含有苯環(huán)、羧基、酚羥基，所以A可以發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，答案選abd；③A與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成B和水，化學(xué)方程式為；（3）苯乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，苯乙烯法加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（4）C到D的反應(yīng)是消去反應(yīng)；（5）根據(jù)B的同分異構(gòu)體的條件可知，該同分異構(gòu)體中含有醛基、酯基，不存在酚羥基，且苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，整個(gè)分子結(jié)構(gòu)中的H原子數(shù)只有3種，若2個(gè)取代基完全對(duì)稱，且是對(duì)位取代基，才可以是3種H原子，B分子中側(cè)鏈上有4個(gè)C原子，所以每個(gè)取代基上有2個(gè)，所以符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?？键c(diǎn)：有機(jī)物的合成、分子式、官能團(tuán)、反應(yīng)類型、及原子的共面問(wèn)題?？键c(diǎn)：考查甲酸中是否含有甲醛的檢驗(yàn)方法的知識(shí)。所以將甲酸溶液進(jìn)行酯化反應(yīng)后的混合液含有甲酸及甲酸酯中都含有醛基，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)?？键c(diǎn)：考查混合物中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算的知識(shí)。n(Ag)=247。錯(cuò)誤。C．CH3OCH3只有一種H原子，而CH3CH2OH有三種不同的H原子，因此利用核磁共振氫譜，可以鑒別CH3OCH3和CH3CH2OH?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷，元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的狀態(tài)、沸點(diǎn)的高低、最簡(jiǎn)式的判斷29．C【解析】試題分析：A、含有醛基的物質(zhì)均可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，如葡萄糖等；B、丙醛(CH3CH2CHO)與丙烯醇（CH2=CHCH2OH）分子式均為C3H6O，屬于同分異構(gòu)體；C、正確；D、懸濁液的制備是將CuSO4溶液滴加到2%的NaOH溶液中得到?？键c(diǎn)：考查物質(zhì)的判斷及極端法在物質(zhì)確定中的應(yīng)用的知識(shí)。25．A【解析】試題分析：在混合物中只有醛能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，由于一般的一元醛1mol發(fā)生反應(yīng)能夠產(chǎn)生2mol的銀。故選項(xiàng)是A。考點(diǎn)：考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷14．C【解析】試題分析：A分子中不含有手性碳原子，選項(xiàng)A不正確；B中含有酚羥基也能使酸性KMnO4溶液褪色，故不可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)B中是否含有醛基，選項(xiàng)B不正確；C中苯環(huán)和醛基都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molC分子最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)C正確；C中含有苯環(huán)和醛基可發(fā)生加成反應(yīng)，有酯基可水解發(fā)生取代反應(yīng)、醛基還可以與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，但C不能發(fā)生消去反應(yīng)，選項(xiàng)D不正確?？键c(diǎn)：同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)8．C【解析】試題分析：分子式為C5H11Br的一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，可能被空氣氧化生成的醛，這說(shuō)明水解產(chǎn)物結(jié)構(gòu)符合C4H9—CH2OH，丁基C4H9—有四種，所以相應(yīng)的醇有四種，答案選C。考點(diǎn)：考查有機(jī)物的鑒別2．D【解析】試題分析：目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒性，其毒性來(lái)源主要是甲醛，答案選D。（3）D所含官能團(tuán)的名稱是；D有多種同分異構(gòu)體，其中與其所含官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體有種（不考慮立體異構(gòu)）。（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：②；⑤。（2）A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（4）化合物V和化合物Ⅵ在一定條件下按物質(zhì)的量m︰n反應(yīng)合成高分子化臺(tái)物Ⅶ，且原子轉(zhuǎn)化率為100％。（2）寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：②_____________________。A、B二種有機(jī)物互為同分異構(gòu)體。60．課本介紹了乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）步驟A中加NaOH溶液振蕩，加熱煮沸的目的是：。但HgSO4遇到某些特定物質(zhì)常會(huì)發(fā)生催化劑中毒而失去催化作用，H2S就是其中一種。57．（9分）某興趣小組采用HgSO4作催化劑，使乙炔水化為乙醛(在75℃左右)。(5)F在加熱條件下與過(guò)量NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（3）由物質(zhì)B到C的化學(xué)反應(yīng)類型為。(4)上述轉(zhuǎn)換中屬于加成反應(yīng)的是(填序號(hào))。請(qǐng)回答：(1)B中所含官能團(tuán)的名稱為；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。a．A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體b．D和F中均含有2個(gè)π鍵c．1molG完全燃燒生成7molH2Od．H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)50．下列是利用烴C3H6合成有機(jī)高分子E和烴C6H14的流程圖。A．銀氨溶液　　　B．酸性高錳酸鉀溶液C．溴水D．氫氧化鈉溶液（3）D→X的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________。47．【有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）白酒產(chǎn)品中的塑化劑主要源于塑料接酒桶、塑料輸酒管、成品酒塑料內(nèi)蓋等。請(qǐng)回答：（1）A分子中含有的官能團(tuán)的名稱。44．（15分）（有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）蜂膠是一種天然抗癌藥物，一個(gè)五六萬(wàn)只的蜂群一年只能產(chǎn)100多克蜂膠，所以蜂膠又被譽(yù)為“紫色黃金”。（1）條件2中試劑為_(kāi)______________________。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A．B．C．D．21．阿司匹林是日常生活中應(yīng)用廣泛的醫(yī)藥之一。完全燃燒產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比恒定的是A.①④⑤B.④⑤⑥C.③④⑥D(zhuǎn).①②④⑤⑥11．一定量的某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)可