【文章內(nèi)容簡介】 生銀鏡反應(yīng)(5)根據(jù)你所學(xué)知識和上圖中相關(guān)信息，以乙醇為主要原料通過三步可能合成環(huán)己烷(無機試劑任選)，寫出第一步和第三步化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物質(zhì)寫結(jié)構(gòu)簡式)：、。51．某有機物(分子式為C13H18O2)是一種食品香料，其合成路線如下圖所示。通過質(zhì)譜法測得A的相對分子質(zhì)量為56，它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1∶3；D分子中含有支鏈；F分子中含有苯環(huán)但無甲基，E可發(fā)生銀鏡反應(yīng)在催化劑存在下1molE與2molH2可以發(fā)生反應(yīng)生成F。請回答：(1)B中所含官能團的名稱為；E的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)C與新制堿性Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的離子方程式為。(3)D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為；其反應(yīng)類型是。(4)符合下列條件：①遇FeCl3溶液顯紫色；②苯環(huán)上有兩個取代基的F的同分異構(gòu)體有種；寫出其中一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：。52．下列是以芳香烴A為原料制備扁桃酸()的流程圖。請回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，D中官能團的名稱是。(2)C中所有碳原子(填“能”或“不能”)共面，產(chǎn)物B的結(jié)構(gòu)簡式可能有兩種，分別為。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：E→F：；G→H：。(4)上述轉(zhuǎn)換中屬于加成反應(yīng)的是(填序號)。(5)設(shè)計實驗證明物質(zhì)B含有氯元素。53．按要求完成下列問題：（1）系統(tǒng)命名為；（2）4―甲基―1―戊烯的鍵線式為。（3）寫出乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)化學(xué)方程式；（4）丙三醇與硝酸反應(yīng)能生成三硝酸甘油酯，寫出三硝酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式（5）下列有關(guān)實驗的說法不正確的是_____________。A．制乙烯時，溫度計應(yīng)插入反應(yīng)混合液中B．實驗室用溴和苯在鐵粉存在下反應(yīng)，得到的溴苯顯褐色，原因是溴苯在空氣中被氧化C．檢驗C2H5Cl中氯元素時，將C2H5Cl和NaOH水溶液混合加熱，然后用稀硫酸酸化，再加入AgNO3溶液D．做過銀鏡反應(yīng)的試管用氨水洗滌，做過苯酚的試管用酒精洗滌E．將一定量CuSO4和NaOH溶液混合后加入甲醛溶液，加熱未產(chǎn)生磚紅色沉淀，原因可能是NaOH量太少54．彈性滌綸是一種新型聚酯纖維，具有優(yōu)異性能，能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應(yīng)用。其合成路線可設(shè)計為：其中A、B、C均為鏈狀化合物，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C中不含甲基，1molC可與足量鈉反應(yīng)生成22．4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。請回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，B中所含官能團的名稱為。（2）由物質(zhì)C與D反應(yīng)生成彈性滌綸的化學(xué)方程式為。（3）由物質(zhì)B到C的化學(xué)反應(yīng)類型為。（4）寫出C與足量鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式。55．某芳香族化合物A，核磁共振氫譜顯示有六組峰，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，分子結(jié)構(gòu)中不含有甲基，一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。(1)E中含有的官能團名稱為__________。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(3)C的分子式為_________，在一定條件下，可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有_________。(填序號)①水解反應(yīng)②取代反應(yīng)③消去反應(yīng)④加成反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)(4)A→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。(5)F在加熱條件下與過量NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。(6)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有________種，其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的結(jié)構(gòu)簡式為________。①含有二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)②與A有相同的官能團③能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)56．下圖為某藥物合成路線的一部分。(1)A→B的化學(xué)方程式為，E中的含氧官能團名稱為、。(2)若②的反應(yīng)歷程經(jīng)歷了中間產(chǎn)物，則該反應(yīng)歷程先后經(jīng)歷的反應(yīng)類型為、。試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)寫出兩種滿足下列要求的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；②可發(fā)生水解反應(yīng)，一種產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；③分子中的氯原子不與苯環(huán)直接相連。57．（9分）某興趣小組采用HgSO4作催化劑，使乙炔水化為乙醛(在75℃左右)。但HgSO4遇到某些特定物質(zhì)常會發(fā)生催化劑中毒而失去催化作用，H2S就是其中一種?，F(xiàn)選用塊狀電石、濃硫酸、水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質(zhì)制乙醛，裝置圖如下所示，回答下列問題：（1）實驗開始時，儀器A中盛放電石，B中應(yīng)裝入________，其作用是___________。（2）儀器D中盛放水，其作用是_________。（3）蒸餾燒瓶F中應(yīng)加入HgO和另外兩種試劑，若將三者分別直接加入，請按加入的先后順序?qū)懗霭℉gO在內(nèi)的各種試劑的名稱__________。（4）所選用溫度計G的量程表示正確的是________。A．0～50℃B．0～100℃C．0～200℃D．50～100℃（5）檢驗乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是______________。58．（12分）某興趣小組采用HgSO4作催化劑，使乙炔水化為乙醛（在75℃左右）。但HgSO4遇到某些特定物質(zhì)常會發(fā)生催化劑中毒而失去催化作用，H2S就是其中一種?，F(xiàn)選用塊狀電石、濃H2SO水、NaOH溶液、HgO粉末五種物質(zhì)制乙醛，裝置圖如下所示，回答下列問題：（1）實驗開始時，儀器A中盛放電石，B中應(yīng)裝入_______，其作用是_________。（2）儀器D中盛放水，其作用是__________________________________________。（3）蒸餾燒瓶F中應(yīng)加入HgO和另外兩種試劑，若將三者分別直接加入，請按加入的先后順序?qū)懗霭℉gO在內(nèi)的各種試劑的名稱_______________________。（4）所選用溫度計G的量程表示正確的是________。A．0℃～50℃B．0℃～100℃C．0℃～200℃D．50℃～100℃（5）檢驗乙醛已制出的操作、現(xiàn)象是______________________________________。59．（12分）某興趣小組同學(xué)進行乙醛的銀鏡反應(yīng)，實驗操作步驟如下：，振蕩，然后加熱煮沸。把NaOH溶液倒去后，再用蒸餾水洗凈試管備用。請回答下列問題：（1）步驟A中加NaOH溶液振蕩，加熱煮沸的目的是：。（2）步驟D應(yīng)選擇的加熱方法是（填下列裝置編號）（3）乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。（4）該興趣小組的同學(xué)還對乙醛進行銀鏡反應(yīng)的最佳實驗條件進行了探究（部分實驗數(shù)據(jù)如下表）：①實驗1和實驗2，探究的是。②當(dāng)銀氨溶液的量為1mL，乙醛的量為3滴，溫度為55℃，反應(yīng)混合液pH為11時，出現(xiàn)銀鏡的時間為min。（填范圍）③你認(rèn)為探究乙醛進行銀鏡反應(yīng)的最佳條件，除了測定銀鏡出現(xiàn)的時間外，還需要比較不同條件下形成的銀鏡的。60．課本介紹了乙醇催化氧化的實驗。（1）甲同學(xué)用化學(xué)方法替代“聞生成物的氣味”來說明生成物的出現(xiàn)，該化學(xué)方法中所另加的試劑及出現(xiàn)的主要現(xiàn)象是①試劑：②現(xiàn)象。③方程式（用課本所學(xué)的知識回答）（2）甲同學(xué)在探究“聞生成物的氣味”的替代方法時，偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入足量的乙醛溶液，可以看到溴水褪色。該同學(xué)為解釋上述現(xiàn)象，提出三種猜想：Ⅰ．①溴與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)；②③由于醛基具有還原性，溴將乙醛氧化為乙酸。請將猜想②填寫完全。Ⅱ．為探究哪種猜想正確，甲同學(xué)提出了如下兩種實驗方案：方案一：用廣泛pH試紙檢測溴水褪色后溶液的酸堿性；這種方法是否能判斷出具體的反應(yīng)原理（填能或否）方案二：測定反應(yīng)前溴水中Br2的物質(zhì)的量和反應(yīng)后溶液中Br—離子的物質(zhì)的量。甲同學(xué)認(rèn)為：假設(shè)測得反應(yīng)前溴水中Br2的物質(zhì)的量為amol，若測得反應(yīng)后n(Br—)=mol，則說明溴與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)。61．已知羥基直接連在不飽和碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的。A、B二種有機物互為同分異構(gòu)體。已知A相對分子質(zhì)量是58。1．16gA完全燃燒，將生成物通過濃硫酸，濃硫酸增重1．08g，再通過堿石灰，堿石灰增重2．64g。若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B能使溴水褪色并且還能與鈉反應(yīng)生成氫氣。求：（1）A的分子式（2）寫出A、B兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。評卷人得分五、簡答題（題型注釋）評卷人得分六、推斷題（題型注釋）62．（2小題每空3分，3小題每空2分，共16分）已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成一種羥基醛：肉桂醛F（分子式為C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的已知：反應(yīng)⑥為含羥基的物質(zhì)在濃硫酸催化作用下分子內(nèi)脫水的反應(yīng)。反應(yīng)⑤為堿性條件下醛醛加成反應(yīng)，請回答（1）肉桂醛F的結(jié)構(gòu)簡式為：。E中含氧官能團的名稱為。（2）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：②_____________________。③。寫出有關(guān)反應(yīng)的類型：①，④。（3）符合下列要求的E物質(zhì)的同分異構(gòu)體有種（苯環(huán)上有兩個取代基，其中有一個甲基在對位且屬于酯類）。63．已知反應(yīng)①：化合物Ⅱ可由化合物Ⅰ制備，路線如下；（1）化合物Ⅲ的化學(xué)式為，lmol化合物Ⅲ最多能與_____molH2發(fā)生加成反應(yīng)。（2）寫出轉(zhuǎn)化Ⅳ→V的化學(xué)方程式（注明條件)。（3）化合物Ⅲ有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的異構(gòu)體有種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式：。①遇FeCl3溶液顯紫色；②在濃硫酸催化作用下能發(fā)生消去反應(yīng)。（4）化合物V和化合物Ⅵ在一定條件下按物質(zhì)的量m︰n反應(yīng)合成高分子化臺物Ⅶ，且原子轉(zhuǎn)化率為100％。高分子化合物Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）能與CH2=CHCOOH發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成化合物Ⅷ，寫出Ⅷ的一種結(jié)構(gòu)簡式為。64．已知:醛在一定條件下可以兩分子間反應(yīng)兔耳草醛是重要的合成香料，它具有獨特的新鮮水果的清香。由枯茗酸合成兔耳草醛的路線如下：（1）枯茗醛的核磁共振氫譜有_______種峰；A→B的反應(yīng)類型是_________。（2）B中含有的官能團是__________________（寫結(jié)構(gòu)式)；檢驗B中含氧官能團的實驗方案是_____________________________________________________________（3）寫出C→兔耳草醛的化學(xué)方程式:_________________________________。（4）若分子式與A相同，且符合①苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個取代基為，②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則其同分異構(gòu)體有多種，寫出其中2種有機物的結(jié)構(gòu)簡式：__________________、__________________65．（10分），H2O；A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其苯環(huán)上的一溴代物有三種。（1）A的分子式為____________。（2）A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為。已知：現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色。（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)：①C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)；②一定條件下，D生成高分子化合物的反應(yīng)。（4）C的同分異構(gòu)體有多種，其中符合下列要求的有機物有種(不考慮立體異構(gòu))。①與C具有相同的官能團種類②遇三氯化鐵溶液不顯色③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種66．[化學(xué)一選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)](15分)環(huán)己基甲酸是一種無色或淺黃色油狀液體，環(huán)己基甲酸及其衍生物是重要的有機化工原料和合成藥物的中間體，在新材料和藥物研發(fā)中具有廣泛的價值。其合成方法如下：其中鏈烴C的相對分子質(zhì)量在50～70之間，碳?xì)湓觽€數(shù)比為2：3，核磁共振氫譜顯示有兩個峰且面積比為2：l?；卮鹣铝袉栴}：已知：（1）C的結(jié)構(gòu)簡式為，其化學(xué)名稱為。（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：②；⑤。（4）寫出D與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式。（5）若反應(yīng)④、⑤的順序交換是否可行(填“是”或“否”)，原因是。（6）符合下列條件的環(huán)己基甲酸的同分異構(gòu)體有種。①含有六元碳環(huán)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③不考慮立體異構(gòu)67．（13分）有機物F（C21H20O6）在臨床醫(yī)學(xué)上具有預(yù)防腫瘤的作用，其合成路線如下：其中反應(yīng)③中反應(yīng)物的原子利用率為100％。請回答下列問題：（1）B中含有的官能團名稱是。（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是。反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。（3）F的結(jié)構(gòu)簡式是。（4）E的同分異構(gòu)體中，同時符合下列兩個條件的共有種，其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。①苯環(huán)上的一取代物只有2種；②1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時，反應(yīng)消耗3molNaOH68．（12分）鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料，下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一已知：試回答下列問題：（1）化合物II的結(jié)構(gòu)簡式為：（2）化合物II→化合物III的有機反應(yīng)類型（3）化合物III在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式（4）有機物X為化合物IV的同分異構(gòu)體，且知有機物X有如下特點：①是苯的對位取代物，②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請寫出化合物X的結(jié)構(gòu)簡式（5）下列說法正確的是（）A．化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色B．化合物II能與NaHCO3溶液反應(yīng)C．1mol化合物IV完全燃燒消耗9．5molO2D．1mol化合物III能與3molH2反應(yīng)（6）有機物R（C9H9ClO3）經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物IV，則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為。69．（12分）有機物丙(C13H18O2)是一種香料，其合成路線如圖所示。其中A的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為56，它的核磁共振氫譜顯示只有兩組峰；D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在催