【總結(jié)】1海南省藥品零售企業(yè)分級(jí)管理辦法(試行)第一條為保障人民用藥安全有效、使用方便,做好藥品零售企業(yè)的分級(jí)管理工作,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》及國家開展藥品零售企業(yè)分級(jí)管理試點(diǎn)工作的情況和本省實(shí)際,制定本辦法。第二條以科學(xué)監(jiān)管理念為指導(dǎo),以控制藥品流通領(lǐng)域風(fēng)險(xiǎn)、消除安全隱患和保障公眾用藥安全為目
2025-01-08 12:01
【總結(jié)】第一篇:杭州市藥品零售企業(yè)申報(bào)GSP認(rèn)證程序 杭州市藥品零售企業(yè)申報(bào)GSP認(rèn)證程序 杭州市食品藥品監(jiān)督管理局文件 杭食藥監(jiān)市場〔2009〕128 號(hào) 關(guān)于印發(fā)《杭州市藥品零售企業(yè)申報(bào) GS...
2024-10-21 00:40
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請GSP認(rèn)證時(shí),企業(yè)應(yīng)提交以下材料:(一)按申請材料順序制作目錄;(二)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見中,必須填寫經(jīng)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的如下情況:(1)是否違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品;(2)是否批準(zhǔn)其經(jīng)營特殊藥品;(3)營業(yè)面積、倉庫面積是否屬實(shí);(三
2025-07-15 06:13
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請GSP認(rèn)證時(shí),企業(yè)應(yīng)提交以下材料:(一)按申請材料順序制作目錄;(二)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見中,必須填寫經(jīng)
2024-12-29 12:00
【總結(jié)】第一篇:零售藥店GSP整改報(bào)告 整改報(bào)告 XXX分局: 貴局于2009年12月4日對我店進(jìn)行了日常檢查,現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)我店存在5項(xiàng)問題,我店就本次現(xiàn)場檢查的不合格項(xiàng)目作了相應(yīng)整改現(xiàn)將整改情況匯報(bào)如...
2024-10-25 12:44
【總結(jié)】 附件2: 受理編號(hào): 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書 申請單位: (公章) 填報(bào)日期 年月日 受理部門: ...
2024-10-03 11:18
【總結(jié)】***藥店質(zhì)量管理制度1人員質(zhì)量職責(zé)1、目的:對本藥店的有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任予以規(guī)定,強(qiáng)化藥店的質(zhì)量管理工作。2、依據(jù):《藥品管理法》、《GSP》及《藥品流通監(jiān)督管理辦法》3、范圍:適用于本藥店內(nèi)有關(guān)業(yè)務(wù)和質(zhì)量崗位,界定各管理崗位的和有關(guān)人員的質(zhì)量職責(zé)。4、店負(fù)責(zé)人職責(zé)貫徹執(zhí)行國家藥品管理
2025-05-14 02:21
【總結(jié)】第一篇:零售藥店GSP日常工作 零售藥店GSP日常工作 在檢查中常常遇到藥店負(fù)責(zé)人抱怨GSP要求很繁雜,每每到臨認(rèn)證了才加班加點(diǎn)的補(bǔ)材料,在短時(shí)間內(nèi)補(bǔ)那么多材料,先別說質(zhì)量,數(shù)量上也是個(gè)問題,結(jié)合...
2024-10-21 02:41
【總結(jié)】 洞口縣竹市懷人大藥房 GSP認(rèn)證申請資料 二O一二年六月二十日 GSP認(rèn)證申報(bào)資料目錄 序號(hào) 資 料 名 稱 頁碼 1 ...
2024-11-17 22:16
【總結(jié)】質(zhì)量管理制度藥品零售企業(yè) 48/49批準(zhǔn)頁本質(zhì)量管理制度(以下簡稱制度)是為了藥店能夠持續(xù)、穩(wěn)定地提供符合法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,滿足顧客的需求而制定的。本制度是依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》
2025-04-12 06:59
【總結(jié)】附件:藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請GSP認(rèn)證時(shí),企業(yè)應(yīng)提交以下材料:(一)按申請材料順序制作目錄;(二)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見中,必須填寫經(jīng)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的如下情況:(1)是否違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品;(2)是否批準(zhǔn)其經(jīng)營特殊藥品;(3)營業(yè)面積、倉庫面積是否屬實(shí);
2025-07-15 05:50
【總結(jié)】 藥品零售企業(yè) GSP認(rèn)證 申 請 材 料 ***大藥房/醫(yī)藥零售有限公司 二〇一四年十月 藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申請材料目錄 1、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管...
2024-11-17 22:25
【總結(jié)】第一篇:零售藥店GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查準(zhǔn)備事項(xiàng)1 零售藥店GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查準(zhǔn)備事項(xiàng) 一、質(zhì)量管理制度;質(zhì)量管理職責(zé);質(zhì)量管理操作規(guī)程。 二、計(jì)算機(jī)要求 計(jì)算機(jī)列為重點(diǎn),計(jì)算機(jī)輸入的購進(jìn),驗(yàn)收,銷...
2024-10-28 16:42
【總結(jié)】第一篇:藥品零售藥店實(shí)施GSP情況綜述 實(shí)施GSP情況綜述 紅河州食品藥品監(jiān)督管理局: 按照國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施GSP的要求,我公司對實(shí)施GSP工作高度重視,并進(jìn)行了認(rèn)真準(zhǔn)備和全面自查...
2024-11-15 22:58
【總結(jié)】文件編制申請批準(zhǔn)表申請人(部門):文件名稱申請?jiān)驅(qū)徍艘庖娯?fù)責(zé)人:日期:批準(zhǔn)意見負(fù)責(zé)人:日期:制度執(zhí)行情況檢查考核記錄檢查日期:年月日檢查人:序號(hào)檢查內(nèi)容檢查結(jié)果與問題采取措施復(fù)查結(jié)果
2025-07-15 05:58