分解尿素的細(xì)菌的分離和計數(shù)—alan-資料下載頁
2024-10-02 05:28本頁面
【正文】 方案二： 將 A同學(xué)配制的培養(yǎng)基在不加土樣的情況下進(jìn)行培養(yǎng)，作為空白對照，以證明培養(yǎng)基是否受到污染。 結(jié)果預(yù)測：如果結(jié)果與 A同學(xué)一致，那么證明 A無誤；如果結(jié)果不同，那么證明 A同學(xué)存在操作失誤或培養(yǎng)基的配制有問題。 第二十五頁，共三十頁。 四、操作提示 無菌操作 做好標(biāo)記 規(guī)劃時間 第二十六頁，共三十頁。 〔 〕 70－ 80度熱泉中別離到耐高溫的 TaqDNA聚合酶 5個平板的菌落數(shù)依次為 M M M M M5，以 M3作為該樣品菌落數(shù)的估計值 驗結(jié)果的影響，提高實驗結(jié)果的可信度 ，土壤中的微生物數(shù)量最大，種類最多。 ，常在培養(yǎng)基中參加〔 〕 B C 第二十七頁，共三十頁。 練一練 用稀釋涂布平板法來統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目，其結(jié)果與實際值相比〔 〕 第二十八頁，共三十頁。 本課題知識小結(jié) : 第二十九頁，共三十頁。 內(nèi)容總結(jié) 課題 2。篩選原理：人為提供有利于目的菌株生長的條件，同時抑制或阻止其他微生物生長?！粼谙♂屚寥廊芤旱倪^程中，每一步都要在火焰旁進(jìn)行。原因：不同微生物在土壤中含量不同。在菌落計數(shù)時，每隔 24h統(tǒng)計一次菌落數(shù)目。細(xì)菌： 30～ 37℃ 培養(yǎng) 1～ 2d。放線菌： 25～ 28℃ 培養(yǎng) 5～ 7d。霉菌： 25～ 28℃ 的溫度下培養(yǎng) 3～ 4d。①為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，一般選擇菌落數(shù)在 30——300的平板上進(jìn)行計數(shù)。本課題知識小結(jié) : 第三十頁，共三十頁。
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