分解尿素的細(xì)菌的分離和計數(shù)—alan(編輯修改稿)
2024-10-02 05:28 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 下計算一定容積里樣品中微生物的數(shù)量。 ㈡ .統(tǒng)計菌落數(shù)目： 缺點： 不能區(qū)分死菌與活菌； 稀釋涂布平板法：活菌 第十四頁，共三十頁。 ⑴原理： 在稀釋度足夠高時，微生物在固體培養(yǎng)基上所形成的 一個菌落 是由 一個單細(xì)胞 繁殖而成的，即 一個菌落代表原先的一個單細(xì)胞。 每克樣品中的菌落數(shù)＝ (C247。 V) M 缺點：統(tǒng)計的菌落往往比活菌的實際數(shù)目低。 第十五頁，共三十頁。 二 .實驗的具體操作 ㈠ .土壤取樣 從肥沃、濕潤的土壤中取樣。先鏟去表層土3cm左右，再取樣，將樣品裝入事先準(zhǔn)備好的信封中。 ◆取土樣用的小鐵鏟和盛土樣的的信封在使用前都要滅菌。 ㈡ .制備培養(yǎng)基： 制備以尿素為唯一氮源的 選擇培養(yǎng)基 。 第十六頁，共三十頁。 ◆應(yīng)在火焰旁稱取土壤 10g。 ◆在稀釋土壤溶液的過程中，每一步都要在火焰旁進(jìn)行 [三 ]樣品的稀釋 第十七頁，共三十頁。 ㈣ .取樣涂布 ◆實驗時要對 培養(yǎng)皿作好標(biāo)記 。注明培養(yǎng)基類型、培養(yǎng)時間、稀釋度、培養(yǎng)物等。 第十八頁，共三十頁。 ㈣ .取樣涂布 ◆別離不同的微生物采用不同的稀釋度 稀釋倍數(shù) 目的 細(xì)菌 10 10 106 保證獲得菌落數(shù)在 30～ 300之間、適于計數(shù)的平板 放線菌 10 10 105 真菌 10 10 104 原因：不同微生物在土壤中含量不同 第十九頁，共三十頁。 ㈤ .微生物的培養(yǎng)與觀察 在菌落計數(shù)時，每隔 24h統(tǒng)計一次菌落數(shù)目。選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時的記錄作為結(jié)果，以防
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