【總結(jié)】第十一章獸用生物制品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理主要內(nèi)容:二、藥品生產(chǎn)管理與質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)一、獸用生物制品的管理體系三、獸用生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)一、獸用生物制品的管理體系負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)的獸藥監(jiān)督管理工作縣級(jí)以上地方政府獸醫(yī)行政管理部門(一)行政管理部門和機(jī)
2025-01-01 02:44
【總結(jié)】 第1頁(yè)共2頁(yè) 獸用生物制品專項(xiàng)整治活動(dòng)工作總結(jié) xxx獸用生物制品專項(xiàng)整治活動(dòng)工作總結(jié) 為切實(shí)加強(qiáng)獸藥市場(chǎng)的監(jiān)督管理,按照《農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于 組織開展2024年上半年獸藥執(zhí)法檢查活動(dòng)的通知...
2025-09-10 15:12
【總結(jié)】豬用生物制品(一)豬丹毒豬丹毒是由豬丹毒桿菌引起的一種人獸共患傳染病,臨床主要表現(xiàn)為急性敗血型和亞急性疹塊型,還有表現(xiàn)為慢性多發(fā)性關(guān)節(jié)炎或心內(nèi)膜炎。本病曾是豬的重要傳染病之一。近年來(lái),本病發(fā)生率呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)。(二)疫苗目前應(yīng)用的有以下三種:氫氧化鋁吸附滅活疫苗、裂解疫苗以及豬丹毒、豬肺疫氫氧化鋁二聯(lián)滅活疫苗。
2025-01-06 00:55
2025-01-06 00:56
【總結(jié)】 養(yǎng)豬戶如何安全高效的使用獸用生物制品(精) XX省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)許可審批制度 一、審批事項(xiàng) 獸用生物制品(非強(qiáng)制性)經(jīng)營(yíng)許可。 二、法定依據(jù) 《獸藥管理?xiàng)l例》第二十二條、第二十四條和《...
2025-09-17 01:30
【總結(jié)】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái),如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 2020版生物獸藥及獸用生物制品疫苗項(xiàng)目可行性研究報(bào)告 篇一:2020版生物獸藥及獸用生物制品疫苗項(xiàng)目(立項(xiàng)及貸...
2025-01-25 04:52
【總結(jié)】71/75名稱:我國(guó)獸用生物制品行業(yè)現(xiàn)狀及未來(lái)五年發(fā)展趨勢(shì)編制人:郭筠編制時(shí)間:二0一一年九月目錄第一章全球獸用生物制品行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀1第一節(jié)獸用疫苗在動(dòng)物保健品市場(chǎng)中的地位1第二節(jié)全球獸用疫苗市場(chǎng)的現(xiàn)狀2第三節(jié)全球獸用疫苗的發(fā)展趨勢(shì)3第二章我國(guó)獸用生物制品產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀5
2025-04-07 03:09
【總結(jié)】疫苗生產(chǎn)工藝介紹1.疫苗生產(chǎn)基本條件2.疫苗生產(chǎn)工藝流程3.生產(chǎn)中影響疫苗質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)4.疫苗抗原制造技術(shù)介紹5.疫苗檢驗(yàn)6.疫苗保存1、疫苗生產(chǎn)基本條件?產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)?菌(毒)種?疫苗《制造及檢驗(yàn)規(guī)程》?GMP廠房、設(shè)施和儀器設(shè)備產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)?農(nóng)業(yè)部
2025-01-18 00:45
【總結(jié)】第一章生物制品概述一、生物制品的發(fā)展簡(jiǎn)史二、我國(guó)生物制品的發(fā)展三、生物制品的概念、種類和用途一.生物藥物的歷史與現(xiàn)狀二.生物藥物的特性三.生物藥物的分類四.生物藥物的來(lái)源五.生物藥物的制備一、生物制品的發(fā)展簡(jiǎn)史在10世紀(jì)時(shí),中國(guó)發(fā)明了種痘術(shù),用人痘
2025-08-01 16:55
【總結(jié)】 第1頁(yè)共4頁(yè) 畜牧局政務(wù)公開制度 為營(yíng)造良好的經(jīng)濟(jì)發(fā)展環(huán)境和加強(qiáng)民主法制建設(shè),進(jìn)一步健 全監(jiān)督制約機(jī)制,增強(qiáng)群眾觀念,提高辦事效率,增加辦事透明 度,促進(jìn)廉政建設(shè),特制定本制度: 一、指...
2025-09-12 19:11
【總結(jié)】化學(xué)藥品、治療用生物制品說(shuō)明書指導(dǎo)原則二○○六年三月目錄一、概述 1二、藥品說(shuō)明書格式與內(nèi)容的一般要求 1三、說(shuō)明書格式與內(nèi)容的具體要求 2(一)藥品說(shuō)明書標(biāo)題 2(二)警示語(yǔ) 2(三)【藥品名稱】 3(四)【成份】 3(五)【性狀】 4(六)【適應(yīng)癥】 4(七
2025-04-14 05:56
【總結(jié)】生物制品管理制度生?物制品管理制度?篇?一:醫(yī)藥公?司生物制品管理制度?***公司生物?制品管理制?度簽發(fā)日期:?***年**月**?日?qǐng)?zhí)行日期:?***年**月**?日生物制品管理制度?目錄1、?2、
2024-12-15 21:24
【總結(jié)】第九章生物制品?目的要求:掌握生物制品概念和分類,疫苗定義和制造方法、研制策略;熟悉生物制品的一般制造方法、質(zhì)量要求與檢定;了解重要生物制品的制備方法,核酸疫苗的制備方法。?教學(xué)重點(diǎn):疫苗定義和制造方法、重要生物制品的制備方法。?教學(xué)難點(diǎn):核酸疫苗的制備方法。?一、生物制品概述?二、疫苗研究及其研制策略?三、生物制品的一般
2025-05-12 12:35
【總結(jié)】第一篇:預(yù)防用生物制品注冊(cè)申報(bào)資料要求 預(yù)防用生物制品注冊(cè)申報(bào)資料要求 (一)申報(bào)資料項(xiàng)目要求 申報(bào)資料按照《注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目》要求報(bào)送。申請(qǐng)未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的疫苗,按照注冊(cè)分類1的規(guī)定報(bào)送資...
2024-11-14 23:37