【總結(jié)】 動物藥品質(zhì)量檢驗(yàn)制度 第一條為加強(qiáng)和規(guī)范獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽樣工作,保證抽樣工作的科學(xué)性和公正性,根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)定。 第二條依照《獸藥管理?xiàng)l例》第三十條規(guī)定設(shè)立的《獸藥監(jiān)藥...
2024-09-28 21:44
【總結(jié)】藥品質(zhì)量保證制度第一篇_藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度 、驗(yàn)收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理,設(shè)置庫房的還應(yīng)當(dāng)包括儲存、養(yǎng)護(hù)的管理進(jìn)貨與驗(yàn)收 1購進(jìn)藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨質(zhì)量管理程序進(jìn)行。應(yīng)包括:確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽(yù)。審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性?! εc本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員,進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證?! κ谞I品種,填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”,并
2025-04-19 00:11
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量檢查制度 為了保證藥房質(zhì)量工作方針目標(biāo)的實(shí)現(xiàn),推行全面質(zhì)量管理,建立藥品質(zhì)量保證體系,使各項(xiàng)制度落到實(shí)效,保證人民用藥安全、有效,特制定二級質(zhì)量檢查制度。 一、建立定期檢查制度,每位營...
2024-09-28 10:09
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量評審報(bào)告 遼寧大明藥房大明藥房有限公司 2014年gsp進(jìn)貨質(zhì)量評審記錄 2015年1月05日 保存年限3年(自2015年1月至2018年12月) 裝訂人: 裝訂日期:2015...
2024-09-26 22:11
【總結(jié)】藥品質(zhì)量研究第一節(jié)藥品質(zhì)量研究的目的藥品的質(zhì)量首先取決于藥物自身的療效和毒副作用等生物學(xué)特性,即藥物的有效性和安全性。藥物的生物學(xué)特性反映的是藥物的內(nèi)在質(zhì)量。如果藥物的療效差,達(dá)不到防病治病的目的,就沒有臨床應(yīng)用價(jià)值,故然就沒有任何質(zhì)量可言。即使藥物的療效很好,如果其毒副作用也很大、治療窗狹窄、臨床使用風(fēng)險(xiǎn)高,通常也不適宜用于臨床。為了保障藥品的安全和有效,要求藥物在治療
2025-07-15 05:55
【總結(jié)】1藥品質(zhì)量受權(quán)人制度概述北京市藥品監(jiān)督管理局經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)分局屈浩鵬678894902內(nèi)容提要?我國實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度的背景?藥品質(zhì)量受權(quán)人和藥品質(zhì)量受權(quán)人制度?北京質(zhì)量受權(quán)人制度的基本情況?實(shí)施質(zhì)量受權(quán)人制度的意義和發(fā)展趨勢3第一章我國實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度的
2025-01-22 02:01
【總結(jié)】藥品質(zhì)量受權(quán)人制度培訓(xùn)講義2023年12月?一、藥品質(zhì)量受權(quán)人制度概述?二、藥品質(zhì)量受權(quán)人的管理?三、藥品質(zhì)量受權(quán)人的職責(zé)要點(diǎn)一、藥品質(zhì)量受權(quán)人制度概述?國外實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?我國實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?我省實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況國外實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?歐盟-從1975年開始引入
2025-01-22 02:10
【總結(jié)】第一篇:2012年度藥品質(zhì)量管理報(bào)告 2012年度藥品質(zhì)量管理報(bào)告 東坡區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局: 茲有眉山市東坡區(qū)科創(chuàng)精一誠大藥房白玉加盟店對2012年度為質(zhì)量管理作報(bào)告:我店銷售藥品嚴(yán)格遵守藥品...
2024-10-18 01:07
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量信息反饋制度 1。做好藥品質(zhì)量信息的反饋工作,重視患者對藥品質(zhì)量評價(jià),設(shè)立質(zhì)量信息反饋表,搞好意見反饋和處理。定期匯總分析,報(bào)告院藥事委員會。 2。要深入實(shí)際,收集或征詢藥品質(zhì)量情況,...
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 1、目的:通過運(yùn)用質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的方法,正確識別質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)、評估質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),科學(xué)控制質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)危害程度,確保所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。 2、定義...
2024-11-06 13:35
2024-09-28 10:20
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 建立質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度,規(guī)范藥品生命周期中質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評估、控制與審核操作行為,降低產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。 適用于藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評估、控制與審核...
2024-10-24 01:32
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 (一)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫房發(fā)至藥房的藥品,領(lǐng)藥人員應(yīng)核對藥名,清點(diǎn)數(shù)量,查對有效期,進(jìn)行外觀驗(yàn)收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類別、...
2024-11-09 12:14
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱:中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度 編號:017 起草部門:質(zhì)量管理部 起草人:*** 審閱人:*** 起草日期:: 執(zhí)行日期: (1)...
2024-11-05 02:39
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...
2024-10-21 03:07