【總結(jié)】第一篇:隧道質(zhì)量管理程序 隧道施工質(zhì)量管理程序 針對(duì)我項(xiàng)目部前期隧道施工屢屢出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題,特出臺(tái)此隧道施工質(zhì)量管理程序,以加強(qiáng)隧道施工的質(zhì)量管理,希望工程技術(shù)部管理人員、隧道責(zé)任工程師以及勞務(wù)隊(duì)...
2024-11-09 12:28
【總結(jié)】MillenniumLifeScience&Technology(Beijing)1歐洲藥品管理程序介紹MillenniumLifeScience&Technology(Beijing)2歐洲藥品管理機(jī)構(gòu)及相互關(guān)系歐盟EUEMEA,倫敦歐洲議會(huì)ECEDQM,斯特拉斯堡
2024-10-18 16:42
【總結(jié)】一、項(xiàng)目質(zhì)量管理程序質(zhì)保部:⒈制訂公司內(nèi)部質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn);⒉參與項(xiàng)目施工組織設(shè)計(jì)的編制與審定;⒊對(duì)右列計(jì)劃(2?項(xiàng))之項(xiàng)目質(zhì)量管理程序項(xiàng)目質(zhì)量管理程序項(xiàng)目中標(biāo)末期~項(xiàng)目開(kāi)工初期階段質(zhì)保部:⒈根據(jù)施工組織設(shè)計(jì)編寫(xiě)各分項(xiàng)工程質(zhì)量控制要點(diǎn);⒉質(zhì)量計(jì)劃書(shū)
2025-04-08 07:19
【總結(jié)】項(xiàng)目管理手冊(cè)第四章項(xiàng)目管理程序第3節(jié)質(zhì)量管理程序中國(guó)石油化工股份有限公司塔河分公司重質(zhì)原油改質(zhì)工程項(xiàng)目管理部二〇〇九年二月60/51目錄1.目的..................................................................622.適用范圍..
2025-04-14 11:05
【總結(jié)】質(zhì)量管理工作程序目錄 1、藥品采購(gòu)控制程序……………………………………………………………22、藥品驗(yàn)收檢查程序……………………………………………………………73、藥品入庫(kù)儲(chǔ)存控制程序………………………………………………………124、藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)程序……………………………………………………………145、藥品出庫(kù)復(fù)核程序……………………………………………………………16
2025-01-18 13:13
【總結(jié)】北京九州通大藥房連鎖有限公司門(mén)店操作程序11.藥品必須由連鎖公司統(tǒng)一配送,門(mén)店不得自行從其它渠道采購(gòu)藥品。2.藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)
2024-11-12 23:54
【總結(jié)】 在全市藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作會(huì)議上的講話(huà) 各位領(lǐng)導(dǎo)、 同志們: 早上好。 前面謝×局長(zhǎng)就我市藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理情況做了總結(jié),對(duì)目前藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理方面存在的主要問(wèn)題進(jìn)行了通報(bào),并對(duì)下一步整改提...
2024-09-26 15:55
【總結(jié)】1新北區(qū)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理制度匯編藥劑科工作職責(zé)一、根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要采購(gòu)采購(gòu),做好藥品供應(yīng)工作。二、負(fù)責(zé)對(duì)本院藥品質(zhì)量進(jìn)行管理。三、做好用藥咨詢(xún),配合臨床指導(dǎo)合理用藥。四、開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作。藥劑科長(zhǎng)崗位職責(zé)一、遵照《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,全面負(fù)責(zé)藥劑科工作。
2025-05-13 14:17
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范?第一章?總?則第一條?為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范。第二條?本規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。
2025-04-19 00:10
【總結(jié)】第一篇:GSP《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理》 1、GSP指導(dǎo)思想 (一)實(shí)行全過(guò)程的質(zhì)量管理 (二)實(shí)行全員參加的質(zhì)量管理 (三)實(shí)現(xiàn)全企業(yè)的質(zhì)量管理 (四)建立質(zhì)量管理循環(huán)程序 2、驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)只要...
2024-10-18 01:49
【總結(jié)】?公司藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范GSP文體體系程序文件QSM/QP20211?公司藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范GSP文體體系程序文件文件編號(hào):QSM/QP2021起草人:審核人:批準(zhǔn)人:受控狀態(tài):受控2021年1月1日發(fā)布
2025-01-21 11:20
【總結(jié)】 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度 第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,保證人民用藥安全有效,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥 品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī),制定本規(guī)范。 第二條藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)在藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)...
2024-09-28 10:29
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。第三條藥品經(jīng)營(yíng)
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范2022年版簡(jiǎn)介西安怡康質(zhì)量部鄒敏新版藥品質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)介?《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱(chēng)GSP)是規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則?,F(xiàn)行GSP自2022年頒布實(shí)施。?從2022年起,國(guó)家食品藥品監(jiān)管局著手開(kāi)展調(diào)查研究,探索GSP修
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作程序文件名稱(chēng):質(zhì)量體系文件管理程序文件編號(hào):起草部門(mén):起草人:起草時(shí)間:審核人:審核時(shí)間:版本號(hào):√新版□修訂□改版批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)時(shí)間:執(zhí)行日期:一、目的:通過(guò)對(duì)質(zhì)量管理運(yùn)行過(guò)程中
2025-01-21 02:14