過程質(zhì)量審核程序過程質(zhì)量審核程序-資料下載頁
2025-07-13 18:45本頁面
【導(dǎo)讀】本程序規(guī)定了過程質(zhì)量審核內(nèi)容和要求，評價批量生產(chǎn)的過程是否受控和有能力。核使過程質(zhì)量不斷改進(jìn)，以滿足規(guī)定的要求和顧客期望。適用于本公司對和汽車配套的氣彈簧產(chǎn)品誕生過程/批量生產(chǎn)的過程審核。質(zhì)保部負(fù)責(zé)編制年度過程質(zhì)量審核計劃，管理者代表審核并組織實施。質(zhì)保部負(fù)責(zé)驗證不合格項糾正措施的有效性。各部門配合審核人員開展審核，制定并執(zhí)行因不合格而采取的糾正措施。內(nèi)審員應(yīng)由管理者代表指定，內(nèi)審員資格詳見QP-08-03，。，把過程劃分為工序?！皟?nèi)部審核計劃”并由其分發(fā)受審核部門。，明確審核事項。認(rèn)受審核方的陳述。小部分符合要求，有嚴(yán)重偏差：得4分；EE（%）=—————————?A級降到B級或從B級降到C級。審核結(jié)束后，審核員編寫審核報告，由管理者代表召開內(nèi)審末次會議，總結(jié)審核結(jié)果。以便被審核部門制訂糾正措施，并確定復(fù)審的要求和日期，填寫“末次會議記錄表”。若采取的措施不夠有效，則必須對措施進(jìn)行修訂。
【正文】 ，發(fā)給被審核部門，以便被審核部門制訂糾正措施，并確定復(fù)審的要求和日期，填寫“ 末次會議記錄表”。 糾正措施及有效性驗證 各部門收到 “ 不合格報告 ” 后，應(yīng)分析原因，采取糾正措施，明確糾正措施實施期限，質(zhì)保部跟蹤驗證糾正措施的有效性。若采取的措施不夠有效，則必須對措施進(jìn)行修訂。 5 相關(guān)文件 無 6 流程圖 無 7 附件 附件一 過程質(zhì)量審核提問表 （共 3頁） 8 記錄 編號 記錄名稱 R080401B/0 過程審核提問一覽表 R080402B/0 過程審核說明表 R080403B/0 過程審核結(jié)果一覽表 R080404B/0 過程審核措施計劃表
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