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正文內(nèi)容

上科版高三化學(xué)醇和酚-資料下載頁

2024-11-18 15:34本頁面

【導(dǎo)讀】書寫他們的同分異構(gòu)體。的液體,具有較強的揮發(fā)性,與水可以任意比例互溶,密度比水小,沸點℃。是一種常用的有機溶劑。氫原子被羥基取代的產(chǎn)物?;瘎┳饔孟?,還可以與氧氣反應(yīng),生成乙醛。顯露,出現(xiàn)興奮和欣快感;當(dāng)血中乙醇濃度達到%時,人就會失去自制能力。甚至有生命危險。它使神經(jīng)系統(tǒng)從興奮到高度的抑制,嚴重。地破壞神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能。性酒精中毒,則可導(dǎo)致酒精性肝硬化。此外慢性酒精中毒,對身體還有多方面的損害。胰腺炎、胃炎和潰瘍病等,還可使高血壓病的發(fā)病率升高。常飲酒的人喉癌及消化道癌發(fā)病率明顯增。人稱工業(yè)酒精,有毒。苯酚,簡稱為酚。會被空氣中的氧氣氧化而呈粉紅色。在水中溶解度不大,當(dāng)溫度高于65℃時,有毒,其濃溶液對皮膚有強烈腐蝕性。在苯酚分子中,苯環(huán)與羥基之間存在相互影響,雙方共同決定了苯酚的化學(xué)性質(zhì)。

  

【正文】 醇等有機溶劑。 有毒,其濃溶液對皮膚有強烈腐蝕性。 [思考]如果苯酚沾皮膚上,怎么辦? 苯酚 三、苯酚的化學(xué)性質(zhì): 在苯酚分子中,苯環(huán)與羥基之間存在相互影響,雙方共同決定了苯酚的化學(xué)性質(zhì)。 酸性: 比碳酸酸性還弱。(俗稱石炭酸) [思考 ]如何將苯與苯酚分離 ? 弱 [說明 ]苯酚的酸性非常弱,不能使指示劑變色。 苯環(huán) 羥基 苯酚 三、苯酚的化學(xué)性質(zhì): 苯環(huán)上的取代反應(yīng): [思考 ]對比苯的取代反應(yīng),說明什么問題? [說明 ]此反應(yīng)可用于苯酚的定性檢驗和定量測定。 2, 4, 6-三硝基苯酚,俗稱苦味酸,一種炸藥。 苯酚 三、苯酚的化學(xué)性質(zhì): 苯酚的顯色反應(yīng): 苯酚能與 FeCl3溶液反應(yīng),使溶液顯紫色,常用此實驗檢驗苯酚。 還原性:苯酚有較強的還原性,在空氣中放置會被氧化而由無色變?yōu)榉奂t色。也可被高錳酸鉀等強氧化劑所氧化。所以應(yīng)密封保存。 加成反應(yīng):苯酚中的苯環(huán)也可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇。 廣泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能夠跟 1摩爾該化合物起反應(yīng)的 Br2或 H2的最大用量分別是[ ] A、 1摩爾 1摩爾 B、 7摩爾 C、 6摩爾 D、 6摩爾 7摩爾 D ,它的結(jié)構(gòu)簡式如下: 丁香油酚不具有的性質(zhì)是[ ] A 與金屬鈉反應(yīng) B 與 NaOH溶液反應(yīng) C 與 Na2CO3反應(yīng)放出 CO2 D 能發(fā)生加聚反應(yīng) C 乙醇和苯酚的組成和結(jié)構(gòu) 醇和酚的定義和官能團 乙醇和醇類、苯酚和酚類的 性質(zhì) 醇和酚的同分異構(gòu) 課堂小結(jié)
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