[理化生]9醇和酚-資料下載頁(yè)
2025-10-05 16:44本頁(yè)面
【正文】 產(chǎn)物 醇蒸氣高溫下通過(guò)催化劑 （ 氧化鋁 ） 脫水生成烯烴 溫度高 ， 很少重排 。 C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O H A l 2 O 33 5 0 4 0 0 oCC H 3 C H 2 C H = C H 2 CH 3 C HC H 3C H 3C C H3O HA l 2 O 3CH 3 C HC H 3C H 3C C H2氣相9. 8 酚芳環(huán)上的反應(yīng) — 酚的個(gè)性 酚羥基由于 pπ 共軛而難于被取代，但苯環(huán)上的氫原子可被取代，發(fā)生鹵化、硝化和磺化等反應(yīng)。并且羥基是鄰、對(duì)位定位基，對(duì)苯環(huán)有活化作用，故酚比苯更容易進(jìn)行親電取代反應(yīng)。 9. 苯酚水溶液與液溴反應(yīng)立刻生成三溴苯酚白色沉淀，環(huán)境檢測(cè)中常用來(lái)對(duì)苯酚定性或定量測(cè)定： O H B r2O HBrBrBr+ + HBr在強(qiáng)酸中，得到二溴苯酚 O H B r2O HBrC C l4O HBr+ + HBr0 o C+在低溫下，四氯化碳中 ， 得到一溴苯酚 O H B r2O HBrBr+ + HBrH2OHBr9. O H O HS O3HO HS O3HH 2 S O 4H2S O4O HS O3HS O3H+9. 苯酚在室溫下可被稀硝酸硝化，生成鄰、對(duì)位硝基化合物： O HO HN O2H N O3 OH N O2O HN a N O2, H2S O4OH N O+ +2 0 %7 ~ 8oC9. 傅 克烷基化和酰基化反應(yīng) O HC H3+2( C H3)2C = C H2H2S O4O HC H3C ( C H3)3( C H3)3C O H+ C H3C O O HB F3O HC O C H3+O HC O C H3 95% 微量 9. 與甲醛的縮合 見(jiàn)教材 P357 9. 與丙酮的縮合 見(jiàn)教材 P357 苯酚和甲醛作用，生成鄰或?qū)αu基苯甲醇，進(jìn)一步生成酚醛樹(shù)酯。 苯酚和丙酮縮合，生成雙酚 A和環(huán)氧樹(shù)脂 9. KolbeSchmitt反應(yīng) （科爾伯 施密特反應(yīng)） 酚鈉或酚鉀與 CO2加熱加壓下作用生成酚酸 O N aC O 2O HC O 2 N a H +O HC O 2 H+加壓
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