浙科版生物選修2第三章生物科學(xué)與健康-資料下載頁
2024-11-17 19:21本頁面
【導(dǎo)讀】良好的社會適應(yīng)狀態(tài)。如發(fā)病季節(jié)、地區(qū)，規(guī)、糞便常規(guī)、病原體檢查，伴有胸部體征時，作X線胸片常規(guī)檢查等。應(yīng)用遺傳規(guī)律，了解子代患遺傳病的概率，為疾病確診或進(jìn)行基因治療的依據(jù)。變、mRNA剪接缺失錯位或結(jié)構(gòu)變化等。3）轉(zhuǎn)錄正常、過量還是過少？以大量已知序列的寡核苷酸、基本原理是核酸分子雜交，即依據(jù)DNA雙。２、在疾病常規(guī)診斷中偶爾會出現(xiàn)誤診，影響治療。黑箱模型的構(gòu)建是通過對正常人群的。究，歸納各種典型癥狀及相應(yīng)的數(shù)據(jù)變化。酶缺陷的遺傳性疾病。患者智力低下，喪失勞動能力。該病在我國的發(fā)病率為１／１１０００，是較為常見的遺傳病。對這種疾病進(jìn)行基因診斷的大致過程。首先，制備ＡＳＯ探針，即人工合成兩種特定的寡核苷酸分子，擴(kuò)增獲得的ＤＮＡ片段處理成單鏈后固定在特制的膜上．第三，強(qiáng)度分析．最后，對結(jié)果進(jìn)行分析，如果出現(xiàn)很深的雜交斑，
【正文】 得健康人群的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，建立人體正常的生理和生化數(shù)據(jù)，而后再對各種疾病進(jìn)行系統(tǒng)觀察和研究，歸納各種典型癥狀及相應(yīng)的數(shù)據(jù)變化。這些過程的研究對象都是群體，而人群中存在著個體差異，某些人的癥狀不典型或數(shù)據(jù)變化不明顯，就會導(dǎo)致誤診。 ３、苯丙酮尿癥是基因突變引起肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺陷的遺傳性疾病?；颊咧橇Φ拖?，喪失勞動能力和自理能力。該病在我國的發(fā)病率為１／１１０００，是較為常見的遺傳病。請根據(jù)基因診斷的原理，描述對這種疾病進(jìn)行基因診斷的大致過程。 首先， 制備ＡＳＯ探針，即人工合成兩種特定的寡核苷酸分子，一種與正常的基因序列完全互補(bǔ)，另一種與致病的突變基因序列完全互補(bǔ)． 其次， 從母體中抽取羊水，提取細(xì)胞的ＤＮＡ處理成ＤＮＡ單鏈，并對突變的核苷酸區(qū)域進(jìn)行ＰＣＲ擴(kuò)增，將擴(kuò)增獲得的ＤＮＡ片段處理成單鏈后固定在特制的膜上． 第三，分別用ＡＳＯ探針與膜上的ＤＮＡ片段進(jìn)行雜交，洗脫，熒光強(qiáng)度分析． 最后， 對結(jié)果進(jìn)行分析，如果出現(xiàn)很深的雜交斑，說明是正常個體；如果出現(xiàn)淺色雜交斑，則是雜合子；如果不出現(xiàn)雜交斑，則是患者．
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