新人教版生物選修2第1章生物科學(xué)與健康單元同步測(cè)試題二-資料下載頁(yè)
2024-12-01 10:43本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】第一章生物科學(xué)與健康單元練習(xí)。A．B超檢測(cè)確診B．現(xiàn)代輔助診斷技術(shù)C．遺傳咨詢D．常規(guī)診斷技術(shù)。A．B超檢測(cè)B．生化檢測(cè)C．顯微鏡檢測(cè)D．基因診斷。A．所有細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂增殖B．所有細(xì)胞中都可見(jiàn)染色體單體。C．所有細(xì)胞中DNA含量相同D．所有細(xì)胞都能合成蛋白質(zhì)。①用DNA分子探針診斷疾?、贐淋巴細(xì)胞與骨髓癌細(xì)胞雜交。③快速靈敏的檢測(cè)飲用水中病毒的含量④目的基因與運(yùn)載體結(jié)合形成重組DNA分。A．主要是對(duì)有基因缺陷的細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)或補(bǔ)充。C．第一例臨床基因治療是由于ada基因缺失導(dǎo)致的SCID. C．目的基因插入載體DNA的位置可能出現(xiàn)錯(cuò)誤，導(dǎo)致癌癥和其他損傷的產(chǎn)生。D．在基因治療中，科學(xué)家抑制逆轉(zhuǎn)錄病毒的某種活性防止引起疾病，使之能被安全地。A．SARS疑似患者B．壞血病C．甲狀腺腫大D．組織水腫
【正文】 擇什么性別的孩子為好 ?為什么 ? (3)基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。如果兩人結(jié)婚后，周紅懷了一個(gè)男胎，是否有必要通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)測(cè)定該男嬰是否帶有紅綠色盲癥基因 ?為什么 ? 3 父親丙和母親丁都是正常的。丙和丁的第一個(gè)孩子是男孩 B，他患地 中海貧血病。丙的一個(gè)姐姐患地中海貧血病，但有一個(gè)哥哥卻是正常的。丙的母親患地中海貧血病，父親正常。丁的弟弟患地中海貧血病。丁的父母正常。用 T、 t來(lái)表示正?；蚝突疾』颉? （ 1）如果你是被咨詢對(duì)象，請(qǐng)你畫(huà)出該家系的地中海貧血病遺傳系譜圖。并 標(biāo)注 出題中所有成員的基因型。 （ 2）如果丙和丁再生一個(gè)孩子，那么新生兒患地中海貧血病的概率是多大？為什么？ 第三章 生物科學(xué)與健康單元練習(xí) 參考答案 一、選擇題 15DDDBB 610BAADD 1115CCBDC 1620CDDBA 2126BCDDB D 二、非選擇題 2 假設(shè)：青霉菌會(huì)以某種方式抑制周?chē)?xì)菌的生長(zhǎng)。 結(jié)論： 青霉菌會(huì)產(chǎn)生某種物質(zhì)抑制周?chē)?xì)菌的生長(zhǎng) 。 （ 1） D （ 2）對(duì)照組的培養(yǎng)液和培養(yǎng)基中均不加入青霉菌，觀察細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖 （ 3）細(xì)菌正常生長(zhǎng)繁殖 2 （ 1） 基因突變 （ 2） 有抗藥性基因的個(gè)體占極少數(shù)（抗藥性基因頻 率 極低） （ 3） 定向選擇；菌群中抗藥性基因頻率增加 （ 4） 隱性基因可通過(guò)雜合子保存下來(lái) 2 （ 1） aB Ab （ 2）纖維素酶（答果膠酶也得分） （ 3）聚乙二醇（ 答電刺激、振蕩也對(duì)） （ 4）愈傷組織 （ 5） 2 甲、乙兩品種 48 AaBb 7／ 16 (1)周紅的致病基因更有可能是核輻射導(dǎo)致的結(jié)果。因?yàn)橘灏Y是常染色體顯性遺傳病，其父母表現(xiàn)型正常，不會(huì)含致病基因，所以周紅的致病基因只能來(lái)自基因突變，而其母在懷孕期間受到過(guò)核輻射，很可能導(dǎo)致卵細(xì)胞中的基因發(fā)生突變，并傳給了周紅。李南的紅綠色盲癥為伴 X 隱性遺傳病，其父母表現(xiàn)型正常，但其母親可能為攜帶者，含有紅綠色盲基因，傳給李南。 (2)不需考慮。因?yàn)橘灏Y是常染色體顯性遺傳病，與性別無(wú)關(guān)；而紅綠色盲癥為 伴 X 隱性遺傳病，李南是患者，基因型為 XbY，周紅不患紅綠色盲癥，基因型可能是 XBXb 或 XBXB，若為 XBXB，則后代均正常，若為 XBXb無(wú)論生男生女，患病幾率都是 50％。 (3)有必要進(jìn)行基因檢測(cè)。周紅可能是 XBXb 或 XBXB，男胎兒仍有可能帶有紅綠色盲癥基因。
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