【總結(jié)】工藝驗(yàn)證與GMP認(rèn)證姚日生教育部高等學(xué)校制藥工程教學(xué)指導(dǎo)分委員會(huì)委員(2023至2023年)教育部高等學(xué)校制藥工程教學(xué)指導(dǎo)分委員會(huì)委員(2023至2023年)教育部高等學(xué)校藥學(xué)類專業(yè)教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)委員(2023至2023年)中國化工學(xué)會(huì)精細(xì)化工專業(yè)委員會(huì)委員安徽省藥學(xué)會(huì)制藥工程專業(yè)委員會(huì)主任委員安徽省教學(xué)名師獎(jiǎng)(2023
2025-02-24 10:56
【總結(jié)】藥品GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查中驗(yàn)證檢查要點(diǎn)河北省食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)認(rèn)證中心驗(yàn)證是藥品GMP發(fā)展過程中的里程碑?世界上第一個(gè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)1962年在美國誕生。GMP的理論在此后6年多時(shí)間中經(jīng)受了考驗(yàn),獲得了發(fā)展,它在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量保證中的積極作用逐漸被各國政府所接受。1969年世界衛(wèi)生組織(WHO)GMP的公
2025-10-10 05:28
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)GMP認(rèn)證中SOP的制定標(biāo)準(zhǔn)及驗(yàn)證要求,國家藥品(yàopǐn)監(jiān)督管理局藥品(yàopǐn)認(rèn)證管理中心梁之江主任藥師2002年8月,第一頁,共五十九頁。,,制藥企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)...
2025-10-26 03:29
【總結(jié)】生產(chǎn)設(shè)備確認(rèn)驗(yàn)證原國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心梁之江主任藥師三要素硬件軟件人硬件:廠房、設(shè)備;軟件:生產(chǎn)方法、管理辦法;人:系統(tǒng)的操作者,起著決定性的作用。GMP10’版與98’
2025-02-06 20:04
【總結(jié)】GMP認(rèn)證檢查(原料藥)梁之江主任藥師原國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心1一、原料藥1.原料藥是化學(xué)合成、DNA重組技術(shù)、發(fā)酵、酶反應(yīng)或從天然物質(zhì)提取而成,它分為非無菌原料藥和無菌原料藥兩部分。做為加工成藥物制劑的主要原料,為確保制劑產(chǎn)品的質(zhì)量,原料藥的精制、干燥(烘干)及包裝工序應(yīng)符合《規(guī)范》的要求。
2025-02-15 13:44
【總結(jié)】設(shè)備驗(yàn)證設(shè)備驗(yàn)證內(nèi)容?驗(yàn)證目的?驗(yàn)證的生命周期?驗(yàn)證范圍?驗(yàn)證步驟設(shè)備驗(yàn)證驗(yàn)證目的?設(shè)備驗(yàn)證是用來證實(shí)設(shè)施及設(shè)備能夠達(dá)到設(shè)計(jì)要求及規(guī)定的技術(shù)指標(biāo),符合生產(chǎn)工藝要求,保證所生產(chǎn)出的產(chǎn)品達(dá)到并超過質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),從設(shè)備方面為產(chǎn)品質(zhì)量提供保證。設(shè)備驗(yàn)證驗(yàn)證
2025-01-01 03:32
【總結(jié)】驗(yàn)證管理與設(shè)備驗(yàn)證吳軍E-mail:QQ:732050423.1內(nèi)容提示?驗(yàn)證在我們的日常生活中應(yīng)用?驗(yàn)證的概念?為什么要驗(yàn)證?驗(yàn)證的目的?GMP(98)對(duì)驗(yàn)證的要求?驗(yàn)證的步驟?驗(yàn)證方法的分類與選擇?驗(yàn)證的管理?驗(yàn)證檢查的方法與缺陷分析?驗(yàn)證文
2025-01-16 13:59
【總結(jié)】工藝驗(yàn)證生產(chǎn)部2023年11月1一、一般要求和工藝驗(yàn)證2工藝驗(yàn)證的定義?工藝驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)證明一個(gè)生產(chǎn)工藝
2025-02-24 04:54
【總結(jié)】GMP與設(shè)備驗(yàn)證前言???????????GMPGMP98GMP驗(yàn)證版依據(jù)軟件硬件的改造藥廠一.藥品GMP實(shí)施版)申請(qǐng)認(rèn)證(依據(jù)不通過,整改一年后再年有效)通過發(fā)證(GMP985二.GMP認(rèn)證國家食品藥品監(jiān)督管理
2025-05-05 18:12
【總結(jié)】第一篇:污水處理常見工藝及關(guān)鍵設(shè)備 污水處理常見工藝及關(guān)鍵設(shè)備 一、污水處理常見 1、對(duì)中心所有污水處理廠的認(rèn)識(shí)水平有一定的提高。 2、解答運(yùn)行人員在日常工作中的一些疑惑,提高其崗位的適應(yīng)能力...
2025-10-27 00:15
【總結(jié)】設(shè)備驗(yàn)證培訓(xùn)2021年9月一、什么是驗(yàn)證驗(yàn)證是一種經(jīng)過正式批準(zhǔn)的書面文件;這種書面文件作為正式的證據(jù)通過大量的數(shù)據(jù)、科學(xué)的分析和合理的評(píng)估用來高度保證某一物質(zhì)或過程的特性。該特性說明某一物
2025-10-06 13:26
2025-02-06 22:13
【總結(jié)】2023/3/19IntlnoA4(Version3/2-Apr-1999)HPRestrictedPage1InitiationPhasePlanningandProposalPhaseSupportPhaseSele
2025-02-28 08:31
2024-12-23 12:34
【總結(jié)】1GMP認(rèn)證檢查中常見的問題安全監(jiān)管注冊(cè)處鐘鈺2021年6月2GMP認(rèn)證檢查中常見的問題?為了認(rèn)證而認(rèn)證的思想不同程度地存在。從圖紙?jiān)O(shè)計(jì)、廠房倉儲(chǔ)的規(guī)模、設(shè)備的選擇、人員的配備方面均停留在檢查的條款上,按條索驥,脫離生產(chǎn)實(shí)際。3GMP認(rèn)證檢查中常見的問題檢查項(xiàng)目要點(diǎn)
2025-05-10 13:26