【正文】
號(hào))、手術(shù)方式、知情同意情況、手術(shù)部位與標(biāo)識(shí)、麻醉安全檢查、皮膚是否完整、術(shù)野皮膚準(zhǔn)備、靜脈通道建立情況、患者過敏史、抗菌藥物皮試結(jié)果、術(shù)前備血情況、假體、體內(nèi)植入物、影像學(xué)資料等內(nèi)容。n 手術(shù)開始前:三方共同核查患者身份(姓名、性別、年齡)、手術(shù)方式、手術(shù)部位與標(biāo)識(shí),并確認(rèn)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警等內(nèi)容。手術(shù)物品準(zhǔn)備情況的核查由手術(shù)室護(hù)士執(zhí)行并向手術(shù)醫(yī)師和麻醉醫(yī)師報(bào)告。n 患者離開手術(shù)室前:三方共同核查患者身份(姓名、性別、年齡)、實(shí)際手術(shù)方式,術(shù)中用藥、輸血的核查,清點(diǎn)手術(shù)用物,確認(rèn)手術(shù)標(biāo)本,檢查皮膚完整性、動(dòng)靜脈通路、引流管,確認(rèn)患者去向等內(nèi)容。n 三方確認(rèn)后分別在《手術(shù)安全核查表》上簽名。n 六、手術(shù)安全核查必須按照上述步驟依次進(jìn)行,每一步核查無誤后方可進(jìn)行下一步操作,不得提前填寫表格。n 七、術(shù)中用藥、輸血的核查:由麻醉醫(yī)師或手術(shù)醫(yī)師根據(jù)情況需要下達(dá)醫(yī)囑并做好相應(yīng)記錄,由手術(shù)室護(hù)士與麻醉醫(yī)師共同核查。n 八、住院患者《手術(shù)安全核查表》應(yīng)歸入病歷中保管,非住院患者《手術(shù)安全核查表》由手術(shù)室負(fù)責(zé)保存一年。n 九、手術(shù)科室、麻醉科與手術(shù)室的負(fù)責(zé)人是本科室實(shí)施手術(shù)安全核查制度的第一責(zé)任人。n 十、醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)職能部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)本機(jī)構(gòu)手術(shù)安全核查制度實(shí)施情況的監(jiān)督與管理,提出持續(xù)改進(jìn)的措施并加以落實(shí)。十五、手術(shù)申報(bào)審批制度n 手術(shù)審批的內(nèi)容包括術(shù)前診斷、術(shù)前準(zhǔn)備,手術(shù)方式、麻醉方式、參加手術(shù)人員及其具體分工等。n 急診病人需手術(shù)治療者,一般手術(shù)須由主治醫(yī)師以上職稱的醫(yī)師看過病人后方可決定是否手術(shù),并決定手術(shù)方案;如遇疑難、危重等情況應(yīng)及時(shí)請(qǐng)示科主任并向醫(yī)務(wù)科 (或院總值班 )匯報(bào)。n 一般擇期手術(shù)或限期手術(shù)病人的手術(shù)方案須由病區(qū)組織術(shù)前討論后,由主管醫(yī)師決定。n 對(duì)于重大手術(shù)、疑難手術(shù)、截肢手術(shù)必須在科內(nèi) (或病區(qū)內(nèi) )進(jìn)行術(shù)前討論 (情況特殊時(shí)可請(qǐng)?jiān)簝?nèi)外專家會(huì)診 ),由科主任決定,申請(qǐng)單科主任簽字后,報(bào)醫(yī)務(wù)科審批,同意后方可進(jìn)行手術(shù)。n 采用新技術(shù)開展的手術(shù),必須組織討論后制定出詳細(xì)手術(shù)方案,充分估計(jì)手術(shù)中可能發(fā)生的情況,并擬定出具體的搶救措施,經(jīng)科主任同意后,提前二周報(bào)醫(yī)務(wù)科審批,醫(yī)務(wù)科組織專家論證通過后,經(jīng)分管院長審批同意,向衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)準(zhǔn)入或備案后,方可實(shí)施治療。n 對(duì)一次住院同種疾病再次手術(shù)病人,須事先申報(bào)醫(yī)務(wù)科備案。十六、臨床用血審核制度n 一、血液資源必須加以保護(hù)、合理應(yīng)用,避免浪費(fèi),杜絕不必要的輸血。n 二、臨床醫(yī)師和輸血醫(yī)技人員應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,正確應(yīng)用成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù)、包括成分輸血和自體輸血等。n 三、檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)臨床用血的技術(shù)指導(dǎo)和技術(shù)實(shí)施,確保貯血、配血和其他科學(xué)、合理用血措施的執(zhí)行。n 四、輸血申請(qǐng)應(yīng)由經(jīng)治醫(yī)師逐項(xiàng)填寫《臨床輸血申請(qǐng)單》,由主治醫(yī)師核準(zhǔn)簽字,連同受血者血樣于預(yù)定輸血日期前送交檢驗(yàn)科(血庫)備血。n 五、如果因病情需要,輸血量一次超過 2023毫升時(shí)要履行報(bào)批手續(xù),經(jīng)治醫(yī)師必須填寫《臨床輸血申請(qǐng)單 (超過 2023毫升以上 )》,并又科主任簽名同意后,報(bào)醫(yī)教科批準(zhǔn),申請(qǐng)單必須由檢驗(yàn)科留存?zhèn)浒浮 六、決定輸血治療前,經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或家屬說明輸同種異體血的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性,征得患者或家屬的同意,并在《輸血治療同意書》上簽字。《輸血治療同意書》入病歷。無家屬簽字的無自主意識(shí)患者的緊急輸血,應(yīng)報(bào)醫(yī)教科或分管院長同意備案并記入病歷。危重?fù)尵然颊呔o急情況下需要用血時(shí),時(shí)間內(nèi)報(bào)醫(yī)教科審批,時(shí)間外報(bào)總值班,必須由當(dāng)班醫(yī)生及醫(yī)教科或總值班簽名,醫(yī)教科及總值班備案。n 七、配血合格后,由醫(yī)護(hù)人員到檢驗(yàn)科取血。取血與發(fā)血的雙方必須共同查對(duì)患者姓名、性別、病案號(hào)、門急診/病室、床號(hào)、血型、血液有效期及配血試驗(yàn)結(jié)果,以及保存血的外觀等,準(zhǔn)確無誤時(shí),雙方共同簽字后方可發(fā)出。 n 八、輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容,檢查血袋有無破損滲漏,血液顏色是否正常。準(zhǔn)確無誤方可輸血。輸血時(shí),由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷共同到患者床旁核對(duì)患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、門急診/病室、床號(hào)、血型等,確認(rèn)與配血報(bào)告相符,再次核對(duì)血液后,用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。取回的血應(yīng)盡快輸用,不得自行貯血。輸用前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻,避免劇烈震蕩。血液內(nèi)不得加入其他藥物,如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。輸血前后用靜脈注射生力鹽水沖洗輸血管道。連續(xù)輸血不同供血者的血液時(shí),前一袋血輸盡后,用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器,再接下一袋血繼續(xù)輸注。n 九、疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),應(yīng)立即停止輸血,用靜脈注射生理鹽水維護(hù)靜脈通路,在積極治療搶救的同時(shí),及時(shí)報(bào)告上級(jí)醫(yī)師,做以下核對(duì)檢查:n 核對(duì)用血申請(qǐng)單、血袋標(biāo)簽、交叉配血試驗(yàn)記入;n 核對(duì)受血者及供者 ABO血型、 Rh( D)血型。用保存于冰箱中的受血者與供血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中血樣,重測(cè) ABO血型、 Rh (D)血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗(yàn)(包括鹽水相和非鹽水相試驗(yàn));n 立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑,分離血漿,觀察血漿顏色,測(cè)定血漿游離血紅蛋白含量;n 立即抽取受血者血液,檢測(cè)血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結(jié)合珠蛋白測(cè)定、直接抗人球蛋白試驗(yàn)并檢測(cè)相關(guān)抗體效價(jià),如發(fā)現(xiàn)特殊抗體,應(yīng)作進(jìn)一步鑒定;n 如懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),抽取血袋中血液做細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn);n 盡早檢測(cè)血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白;n 必要時(shí),溶血反應(yīng)發(fā)生后 57小時(shí)測(cè)血清膽紅素含量。n 十、輸血完畢,醫(yī)護(hù)人員對(duì)有輸血反應(yīng)的應(yīng)立即通知檢驗(yàn)科,并逐項(xiàng)填寫患者輸血不良反應(yīng)回報(bào)單,并返還保存。檢驗(yàn)科每月統(tǒng)計(jì)上報(bào)醫(yī)教科備案,謝謝觀看 /歡迎下載BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAIT