【正文】 白 ?（ 3）處方限量： ?麻、一精： – 注射劑： 一次用量 – 其他劑型： 3日 – 控緩釋： 7日 ?二類： 7日 ?癌痛、慢性： 注射劑： 3日；其他： 7日 ?二氫埃托菲： 一次用量，二級醫(yī)院以上用 ?哌替啶 ： 一次用量 ?（ 4） 處方保管 ?專冊登記 ?麻醉藥品處方至少保存 3年 ， 精神藥品處方至少保存 2年 。 ?配制制劑的規(guī)定（ 43） ?對臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省 DA批準(zhǔn)。醫(yī)療機構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得對外銷售。 ?戒毒使用（ 45） ?醫(yī)療機構(gòu)、戒毒機構(gòu)以開展戒毒治療為目的，可以使用 美沙酮 或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品。具體管理辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院公安部門和國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定 六、儲存（ 4649） ?生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè) – 設(shè)置麻、一精的專庫 ?使用單位 – 麻、一精使用單位設(shè)立 專庫或者專柜 – 專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜。 – 專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行 雙人雙鎖 管理 。 專柜，雙鎖 ? 所有單位 ?專人負(fù)責(zé)，專用賬冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符。 ?專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于 5年。 ?二精 ?獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于 5年。 專用賬冊 七、運輸 ?略 八、法律責(zé)任 ?行政處罰 ?行政處分 ?刑事處罰 第三節(jié) 易制毒化學(xué)品管理 2023年 8月 17日，國務(wù)院發(fā)布 《 易制毒化學(xué)品管理條例 》 ， 2023年 11月 1日實施 一、定義 ?易制毒化學(xué)品是指可用于制造海洛因、甲基苯丙胺 ( 冰毒 )、可卡因等類麻醉藥品和精神藥品的物質(zhì) 。 二、分類 第一類是可以用于制毒的主要原料 第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑。 第一類 1． 1－苯基－ 2－丙酮 2． 3， 4－亞甲基二氧苯基－ 2－丙酮 3． 胡椒醛 4．黃樟素 5．黃樟油 6．異黃樟素 －乙酰鄰氨基苯酸 8．鄰氨基苯甲酸 9． 麥角酸＊ 10．麥角胺＊ 11．麥角新堿＊ 12．麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)＊ 第二類 1．苯乙酸 2．醋酸酐 3．三氯甲烷 4．乙醚 5．哌啶 第三類 1．甲苯 2．丙酮 3．甲基乙基酮 4．高錳酸鉀 5．硫酸 6．鹽酸 三、主管部門 ?國務(wù)院公安部門、食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門、衛(wèi)生主管部門、海關(guān)總署、價格主管部門、鐵路主管部門、交通主管部門、工商行政管理部門、環(huán)境保護主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)，負(fù)責(zé)全國的易制毒化學(xué)品有關(guān)管理工作；縣級以上地方各級人民政府有關(guān)行政主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)，負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的易制毒化學(xué)品有關(guān)管理工作。 四、主要規(guī)定 ? 易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運輸和進口、出口，除應(yīng)當(dāng)遵守本條例的規(guī)定外，屬于藥品和危險化學(xué)品的，還應(yīng)當(dāng)遵守法律、其他行政法規(guī)對藥品和危險化學(xué)品的有關(guān)規(guī)定。 ? 禁止走私或者非法生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、轉(zhuǎn)讓、運輸易制毒化學(xué)品。 ? 禁止使用現(xiàn)金或者實物進行易制毒化學(xué)品交易。但是，個人合法購買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑和第三類易制毒化學(xué)品的除外。 ? 生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運輸和進口、出口易制毒化學(xué)品的單位，應(yīng)當(dāng)建立單位內(nèi)部易制毒化學(xué)品管理制度 ?申請生產(chǎn)、經(jīng)營第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的，由 SFDA審批；申請經(jīng)營第一類中的非藥品類易制毒化學(xué)品的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門審批 ?生產(chǎn)、經(jīng)營第二類、第三類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)將生產(chǎn)、經(jīng)營的品種、數(shù)量、流向等情況，向所在地的設(shè)區(qū)的市級人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案 第四節(jié) 醫(yī)療用毒性藥品的管理 《 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 》 1988年國務(wù)院發(fā)布，共十四條 一、毒性藥品的定義和品種 （一）定義 ? 醫(yī)療用毒性藥品系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量 相近 ，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。 （二）品種 ?毒性中藥品種：砒石，砒霜，川烏，草烏，馬錢子，附子，紅粉等 西藥毒藥品種：去乙酰毛花甙，阿托品，洋地黃毒甙，升汞等 二、毒性藥品的生產(chǎn) （一）生產(chǎn)單位和生產(chǎn)計劃 ?由省級藥監(jiān)部門根據(jù)醫(yī)療需要制定，抄報國家藥監(jiān)局。 生產(chǎn)單位不得擅自改變生產(chǎn)計劃自行銷售 （二）生產(chǎn)管理 由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗，嚴(yán)防與其他藥品混雜。 配料須經(jīng)二人以上復(fù)核無誤，并詳細(xì)記錄每次所用原料和成品數(shù)。經(jīng)手人簽字備查。 工具、容器防止污染其他藥品，標(biāo)示量要準(zhǔn)確無誤，包裝容器要有毒藥標(biāo)志。 生產(chǎn)毒性藥品及其制劑建立完整的生產(chǎn)記錄，保存 五年 備查。 生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄物，必須妥善處理，不得污染環(huán)境 三、毒性藥品的經(jīng)營和使用 （一）毒性藥品的收購、經(jīng)營單位 ?由各級藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負(fù)責(zé)； ?配方用藥由定點藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé) 。 其他任何單位或者個人均不得從事毒性藥品的收購、經(jīng)營和配方業(yè)務(wù)。 （二）毒性藥品的使用 ?醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方； 藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方。 每次處方劑量不得超過 二日 極量。 處方一次有效，取藥后處方保存 二年 備查。 四、罰則 第五節(jié) 《 放射性藥品管理辦法 》 《 放射性藥品管理辦法 》 ，國務(wù)院1989年發(fā)布 放射性藥品的定義和品種 ?放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物。包括裂變制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素發(fā)生器及其配套藥盒、放射免疫分析藥盒等 品種： 演講完畢，謝謝觀看！