【總結(jié)】?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施指南之質(zhì)量控制?2023-101?質(zhì)量控制GMP條款?主要是指南中第十章的規(guī)定?第二百一十七條?質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的人員、設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品性質(zhì)和生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。?企業(yè)通常不得進(jìn)行委托檢驗(yàn),確需委托檢驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)按照第十一章中委托檢驗(yàn)部分的規(guī)定,委托外部實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn),但應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)報(bào)告中予
2025-01-22 02:22
【總結(jié)】中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制安徽省食品藥品監(jiān)督管理局藥品化妝品生產(chǎn)監(jiān)管處王艷2023年4月一、GMP及附錄對(duì)中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求二、中藥飲片生產(chǎn)監(jiān)督檢查常見(jiàn)問(wèn)題GMP及附錄對(duì)中藥飲片生產(chǎn)的基本要求人員?生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷(或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資
2025-02-09 09:15
【總結(jié)】制造型企業(yè)員工培訓(xùn)教程質(zhì)量控制與生產(chǎn)管理技術(shù)講師:吳煜明博士課程內(nèi)容第一部分?質(zhì)量控制技術(shù)(一)質(zhì)量管理概論(二)汽車(chē)工業(yè)質(zhì)量管理模式(三)質(zhì)量檢驗(yàn)的策劃與實(shí)施(四)質(zhì)量檢驗(yàn)方法及控制感觀檢驗(yàn)檢驗(yàn)儀器管理抽樣檢驗(yàn)(五)檢驗(yàn)誤差及
2025-01-08 09:22
【總結(jié)】無(wú)菌藥品制造過(guò)程控制北京北京賽諾國(guó)康醫(yī)藥科技有限公司無(wú)菌藥品制造過(guò)程控制目的?評(píng)價(jià)無(wú)菌藥品生產(chǎn)中最基本的GMP要求?評(píng)價(jià)與無(wú)菌藥品生產(chǎn)相關(guān)的活動(dòng)及空氣級(jí)別?評(píng)價(jià)不同類(lèi)型的滅菌方法?評(píng)價(jià)在無(wú)菌藥品生產(chǎn)中質(zhì)量保證的有關(guān)內(nèi)容?分析當(dāng)前國(guó)內(nèi)在無(wú)菌藥品控制方面普遍存在的問(wèn)題?本
2025-02-04 12:01
【總結(jié)】藥品的質(zhì)量控制邵穎國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心2023-7-82023-7-81國(guó)家藥品審評(píng)中心目錄一、藥品質(zhì)量控制的幾個(gè)階段二、藥品質(zhì)量控制的責(zé)任主體
2025-01-21 12:25
【總結(jié)】1人類(lèi)精子庫(kù)質(zhì)量管理河南省人類(lèi)精子庫(kù)王琳凱2?精子庫(kù)質(zhì)量管理的目標(biāo)和保障?實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理?取精室和精液采集的質(zhì)量管理?精液外供質(zhì)量管理?檔案部門(mén)質(zhì)量管理?人類(lèi)精子庫(kù)生物安全3一、精子庫(kù)質(zhì)量管理的目標(biāo)和保障1、目標(biāo)?保障人類(lèi)精子庫(kù)各項(xiàng)工作安全、
2025-01-08 16:40
【總結(jié)】1第一部分建設(shè)工程質(zhì)量管理制度第一節(jié)建設(shè)工程質(zhì)量管理監(jiān)督制度概述一、建設(shè)工程涉及的主要法律法規(guī)1、《建筑法》2、《建設(shè)工程質(zhì)量管理?xiàng)l例》3、《建筑法》與《建設(shè)工程質(zhì)量管理?xiàng)l例》兩者的關(guān)系:(1)《建筑法》是《建設(shè)工程質(zhì)量管理?xiàng)l例》的基本法律依據(jù);(2)
2025-01-20 08:48
【總結(jié)】生產(chǎn)過(guò)程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理???????????????????????????????
2025-01-21 11:15
【總結(jié)】質(zhì)量管理與質(zhì)量控制工商管理0813000108黃怡案例周至獼猴桃的興衰獼猴桃曾為周至縣帶來(lái)巨大財(cái)富案例周至獼猴桃的興衰近百米長(zhǎng)的河護(hù)坡及道旁,堆滿(mǎn)了腐爛變質(zhì)的獼猴桃膨大劑?膨大劑,學(xué)名嗶效隆,是一種植物生長(zhǎng)激素,能夠刺激植物細(xì)胞分裂,產(chǎn)生果實(shí)膨大的效果。在獼猴桃生長(zhǎng)期間,如使用膨大劑,
2025-01-22 02:50
【總結(jié)】無(wú)菌生產(chǎn)概念及非最終滅菌注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量控制上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評(píng)中心張華2023年9月無(wú)菌生產(chǎn)概念及非最終滅菌注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量控制?無(wú)菌藥品的高風(fēng)險(xiǎn)分析?廠房設(shè)計(jì)、潔凈度級(jí)別和環(huán)境控制?設(shè)備?生產(chǎn)工藝?配制?過(guò)濾?無(wú)菌灌裝?無(wú)菌檢查?從
2025-01-16 16:48
【總結(jié)】企業(yè)通用業(yè)頻道2020/7/61生產(chǎn)過(guò)程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕?guó)棟企業(yè)通用業(yè)頻道2020/7/62實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。企業(yè)通用業(yè)頻
2025-05-21 13:07
【總結(jié)】過(guò)程質(zhì)量控制1質(zhì)量控制概念質(zhì)量控制是為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。產(chǎn)品的質(zhì)量控制大體分為:生產(chǎn)前——產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的質(zhì)量控制;生產(chǎn)中——產(chǎn)品制造過(guò)程中的質(zhì)量控制;生產(chǎn)后——服務(wù)過(guò)程中的質(zhì)量控制??荚囈螅毫私?質(zhì)量控制概念產(chǎn)品
2025-01-19 01:20
2025-01-20 17:41
【總結(jié)】生產(chǎn)過(guò)程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕?guó)棟2/9/20231實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。2/9/20232GMP的四個(gè)基本要素,由經(jīng)過(guò)適當(dāng)培訓(xùn)的合格人員
2025-02-17 15:53
【總結(jié)】第一篇:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(新版GMP)附錄:無(wú)菌藥品 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(新版GMP)附錄:無(wú)菌藥品 第一章范圍 第一條無(wú)菌藥品是指法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無(wú)菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料藥,包括無(wú)菌制...
2025-10-12 03:25