【總結(jié)】制藥企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)控課程介紹污染來(lái)源與去除環(huán)境監(jiān)測(cè)環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)什么是環(huán)境監(jiān)測(cè)?環(huán)境監(jiān)測(cè)是用于評(píng)價(jià)生產(chǎn)環(huán)境控制效果的一種工具。對(duì)于有微生物質(zhì)量要求的藥品生產(chǎn)而言,藥品制造廠房潔凈生產(chǎn)區(qū)和其它控制環(huán)境過(guò)程都是藥品生產(chǎn)保證程序中的一個(gè)重要部分。
2025-02-28 08:10
【總結(jié)】吉林省百年六福堂藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理培訓(xùn)主講人:孫貴明1第一章總則?第一條根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)范。?第二條本規(guī)范是藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品質(zhì)量和生產(chǎn)進(jìn)行控制和管理的基本要求,目的是確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出適用
2025-01-22 03:37
【總結(jié)】倉(cāng)庫(kù)管理員培訓(xùn)1、倉(cāng)庫(kù)管理概論2、倉(cāng)庫(kù)標(biāo)識(shí)、請(qǐng)驗(yàn)、儲(chǔ)存、維護(hù)、有效期管理3、倉(cāng)庫(kù)進(jìn)出庫(kù)、物料擺放、消防安全管理4、庫(kù)存管理主要內(nèi)容第一部分:倉(cāng)庫(kù)管理概論?傳統(tǒng)的觀念?儲(chǔ)存功能?保管功能倉(cāng)庫(kù)的功能
2025-01-01 03:31
【總結(jié)】泰州市高港中藥飲片2021年年度培訓(xùn)方案 2021年度是公司開展的重要一年,對(duì)本公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行機(jī)制、質(zhì)量管理程度、員工素質(zhì)的提升提出了更高的要求。按照?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?及其施行細(xì)那么的要...
2024-11-18 22:32
【總結(jié)】藥廠驗(yàn)證?一驗(yàn)證的定義?二驗(yàn)證的目的?三驗(yàn)證的分類?四驗(yàn)證的內(nèi)容?五驗(yàn)證的程序和方法?六附一藥廠HVAC設(shè)計(jì)?七附二口服車間空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證一驗(yàn)證是什么?SFDA定義二:證明任何程序、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件
【總結(jié)】項(xiàng)目四制藥企業(yè)的防毒安全管理化學(xué)工業(yè)出版社學(xué)習(xí)內(nèi)容制藥企業(yè)毒物的分類及毒性制藥企業(yè)毒物的危害綜合防毒技術(shù)急性中毒的現(xiàn)場(chǎng)救護(hù)毒物:指凡作用于人體并產(chǎn)生有害作用的物質(zhì)。工業(yè)毒物:亦稱“生產(chǎn)性毒物”,在工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中使用或產(chǎn)生的對(duì)人
2025-01-01 04:14
【總結(jié)】上市后安全性監(jiān)測(cè)制藥企業(yè)對(duì)患者用藥安全的責(zé)任王汝靜,MD,FACC,FRCP藥品安全部門總監(jiān)羅氏藥品開發(fā)中國(guó)中心2023年4月SafetyandRiskManagement2主要內(nèi)容?上市前安全性評(píng)價(jià)的局限性–為何需要上市后安全性監(jiān)測(cè)??上市后安全性監(jiān)測(cè)–什么是上市后安全性監(jiān)測(cè)?如何進(jìn)行?何時(shí)進(jìn)行?
2025-01-01 04:13
【總結(jié)】消防安全知識(shí)講座XX消防大隊(duì)主講人:XX目錄23451前言制藥企業(yè)消防安全現(xiàn)狀如何加強(qiáng)制藥企業(yè)消防安全管理消防安全常識(shí)火場(chǎng)自救與逃生一、前言隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的迅速發(fā)展,藥品生產(chǎn)的技術(shù)水平也在不斷的提高,消防安全在制藥企業(yè)的發(fā)展過(guò)程中也越來(lái)越得到了重視。然而,制藥企業(yè)
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系介紹拜耳醫(yī)藥保健有限公司/質(zhì)控質(zhì)檢部,王麗麗自我介紹王麗麗¤學(xué)歷:1985年獲清華大學(xué)化學(xué)學(xué)士學(xué)位¤工作經(jīng)驗(yàn):13年-葛蘭素制藥(重慶),4年,QA經(jīng)理-武田制藥(天津),1年,QA經(jīng)理-1998年至今,拜耳醫(yī)藥保健有限公司,QAQC高級(jí)經(jīng)理
2025-01-22 03:22
【總結(jié)】倉(cāng)庫(kù)管理員培訓(xùn)1、倉(cāng)庫(kù)管理概論2、倉(cāng)庫(kù)標(biāo)識(shí)、請(qǐng)驗(yàn)、儲(chǔ)存、維護(hù)、有效期管理3、倉(cāng)庫(kù)進(jìn)出庫(kù)、物料擺放、消防安全管理4、庫(kù)存管理主要內(nèi)容第一部分:倉(cāng)庫(kù)管理概論倉(cāng)庫(kù)有什么作用?p傳統(tǒng)的觀念?儲(chǔ)存功能?保管功能倉(cāng)庫(kù)的功能p現(xiàn)代的觀念
【總結(jié)】湖北鳳凰白云山藥業(yè)有限公司鄧奇峰2016年1月,制藥企業(yè)培訓(xùn)體系建設(shè)——人力資源管理與GMP,目錄,2024/11/20,2,,,,1,,,2,,,3,,,4,人事行政部主要職能,2024/11/20...
2024-11-22 01:03
【總結(jié)】Text1Text2項(xiàng)目三制藥企業(yè)的電氣安全管理化學(xué)工業(yè)出版社Text1Text2學(xué)習(xí)內(nèi)容觸電種類、觸電傷害的種類及影響因素觸電事故規(guī)律觸電事故預(yù)防與急救制藥企業(yè)防爆場(chǎng)所的電氣選型制藥企業(yè)的防雷保護(hù)Text1Text2觸電的種類(1)按帶電體正常情況
【總結(jié)】Page1Page1ConsultingInformationTechnologyCo.,Ltd典型KA管理模式KA聯(lián)合生意計(jì)劃KA貿(mào)易條件管理Page2Page2ConsultingInformationTechnologyCo.,Ltd典型KA管理模式Page3Page3ConsultingInform
2025-01-01 07:32
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量保證體系二、物料管理系統(tǒng)自檢三、生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷匯總(中國(guó)醫(yī)藥報(bào)1000多家缺陷項(xiàng)目)缺陷項(xiàng)目(%)主要內(nèi)容2601%倉(cāng)儲(chǔ)條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制度670117%物料平衡是否符合要求6801%批生產(chǎn)記錄的填寫及復(fù)核
2025-02-28 15:04
【總結(jié)】制藥工藝驗(yàn)證培訓(xùn)培訓(xùn)綱要第一課第一部分:cGMP達(dá)標(biāo)要求第二部分:原料藥cGMP標(biāo)準(zhǔn)第三部分:驗(yàn)證要求第一部分cGMP達(dá)標(biāo)要求ReqirementsforcGMPCompliance遵守cGMP要求質(zhì)量保證系統(tǒng)?標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程?員工培訓(xùn)
2025-01-01 03:33