【總結(jié)】吉林省百年六福堂藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理培訓(xùn)主講人:孫貴明1第一章總則?第一條根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)范。?第二條本規(guī)范是藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品質(zhì)量和生產(chǎn)進(jìn)行控制和管理的基本要求,目的是確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出適用
2025-01-22 03:37
【總結(jié)】倉(cāng)庫(kù)管理員培訓(xùn)1、倉(cāng)庫(kù)管理概論2、倉(cāng)庫(kù)標(biāo)識(shí)、請(qǐng)驗(yàn)、儲(chǔ)存、維護(hù)、有效期管理3、倉(cāng)庫(kù)進(jìn)出庫(kù)、物料擺放、消防安全管理4、庫(kù)存管理主要內(nèi)容第一部分:倉(cāng)庫(kù)管理概論?傳統(tǒng)的觀念?儲(chǔ)存功能?保管功能倉(cāng)庫(kù)的功能
2025-01-01 03:31
【總結(jié)】第一部分思想文化素質(zhì)第一章以人為本的管理培訓(xùn)目的:通過(guò)以人為本的學(xué)習(xí)教育,使企業(yè)高層管理者學(xué)會(huì)駕馭人、管好人、用好人,發(fā)揮每個(gè)人的積極性,使員工能夠自覺(jué)地、心悅誠(chéng)服地為企業(yè)效力。培訓(xùn)范圍:公司管理人員培訓(xùn)形式:面授培訓(xùn)學(xué)時(shí):1h本章內(nèi)容:前言:一個(gè)制藥企業(yè)一切工作都離不開(kāi)人,人員素質(zhì)的高低對(duì)推行GMP將起著決定性的作用,因此人員是藥品生產(chǎn)的首要條件
2025-07-15 04:59
【總結(jié)】員工培訓(xùn)管理制度第1頁(yè)共24頁(yè)員工培訓(xùn)管理制度第一章總則第一條原則(一)、公司全體員工均享有培訓(xùn)和教育的權(quán)利和義務(wù),凡本公司所屬員工的崗前、在崗培訓(xùn)及其相關(guān)事項(xiàng)均依照本辦法。(二)、公司鼓勵(lì)員工積極自覺(jué)的學(xué)習(xí),推行“全方位、全過(guò)程、終身學(xué)習(xí)”的培訓(xùn)觀念和方針
2025-09-02 03:42
【總結(jié)】安全生產(chǎn)培訓(xùn)江西億友藥業(yè)有限公司2023-01-11●安全生產(chǎn)的重要性:--安全生產(chǎn)關(guān)系人民群眾生命和財(cái)產(chǎn)安全,關(guān)系改革、發(fā)展和穩(wěn)定大局,安全責(zé)任重于泰山。安全生產(chǎn)培訓(xùn)安全生產(chǎn)培訓(xùn)●國(guó)家法律法規(guī)的要求●企業(yè)生存發(fā)展的需求●員工自我保護(hù)的需要
2025-02-28 15:07
【總結(jié)】范文范例參考員工培訓(xùn)管理制度第一章總則第一條原則(一)、公司全體員工均享有培訓(xùn)和教育的權(quán)利和義務(wù),凡本公司所屬員工的崗前、在崗培訓(xùn)及其相關(guān)事項(xiàng)均依照本辦法。(二)、公司鼓勵(lì)員工積極自覺(jué)的學(xué)習(xí),推行“全方位、全過(guò)程、終身學(xué)習(xí)”的培訓(xùn)觀念和方針。員工也必須結(jié)合自身績(jī)效及工作情況,按時(shí)參加公司所舉辦的各類(lèi)培訓(xùn)。(三)、員工培訓(xùn)是為提
2025-04-12 13:37
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系介紹拜耳醫(yī)藥保健有限公司/質(zhì)控質(zhì)檢部,王麗麗自我介紹王麗麗¤學(xué)歷:1985年獲清華大學(xué)化學(xué)學(xué)士學(xué)位¤工作經(jīng)驗(yàn):13年-葛蘭素制藥(重慶),4年,QA經(jīng)理-武田制藥(天津),1年,QA經(jīng)理-1998年至今,拜耳醫(yī)藥保健有限公司,QAQC高級(jí)經(jīng)理
2025-01-22 03:22
【總結(jié)】倉(cāng)庫(kù)管理員培訓(xùn)1、倉(cāng)庫(kù)管理概論2、倉(cāng)庫(kù)標(biāo)識(shí)、請(qǐng)驗(yàn)、儲(chǔ)存、維護(hù)、有效期管理3、倉(cāng)庫(kù)進(jìn)出庫(kù)、物料擺放、消防安全管理4、庫(kù)存管理主要內(nèi)容第一部分:倉(cāng)庫(kù)管理概論倉(cāng)庫(kù)有什么作用?p傳統(tǒng)的觀念?儲(chǔ)存功能?保管功能倉(cāng)庫(kù)的功能p現(xiàn)代的觀念
【總結(jié)】自檢內(nèi)容檢查結(jié)果與存在問(wèn)題1文件是否為現(xiàn)行版?2觀察操作人員的更衣程序,是否嚴(yán)格執(zhí)行?SOP?3現(xiàn)場(chǎng)操作人員著裝是否符合要求?4向若干名員工提問(wèn)關(guān)于他們正在從事的操作。他們對(duì)工作職責(zé)是否了解?5進(jìn)入潔凈區(qū)的人員是否僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員?其它人員進(jìn)入是否經(jīng)批準(zhǔn)并有進(jìn)入該區(qū)域的記錄6核對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝是否與國(guó)家批
2025-07-15 04:22
【總結(jié)】藥廠驗(yàn)證?一驗(yàn)證的定義?二驗(yàn)證的目的?三驗(yàn)證的分類(lèi)?四驗(yàn)證的內(nèi)容?五驗(yàn)證的程序和方法?六附一藥廠HVAC設(shè)計(jì)?七附二口服車(chē)間空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證一驗(yàn)證是什么?SFDA定義二:證明任何程序、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件
【總結(jié)】XXXXXX制藥廠企業(yè)資源計(jì)劃系統(tǒng)調(diào)研報(bào)告文檔作者:應(yīng)用顧問(wèn)陳云軍創(chuàng)建日期:2022/10/10確認(rèn)日期:2022/10/10控制編碼:當(dāng)前版本:審批簽字:制藥廠項(xiàng)目經(jīng)理項(xiàng)目經(jīng)理復(fù)印份數(shù)_______III
2025-08-01 18:52
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量保證體系二、物料管理系統(tǒng)自檢三、生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷匯總(中國(guó)醫(yī)藥報(bào)1000多家缺陷項(xiàng)目)缺陷項(xiàng)目(%)主要內(nèi)容2601%倉(cāng)儲(chǔ)條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制度670117%物料平衡是否符合要求6801%批生產(chǎn)記錄的填寫(xiě)及復(fù)核
2025-02-28 15:04
【總結(jié)】開(kāi)發(fā)區(qū)制藥企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)講義馬耀麗高級(jí)工程師主要內(nèi)容一、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化概述二、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化工作的指導(dǎo)依據(jù)三、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化的作用和目的四、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化的工作原理和工作目標(biāo)五、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化的建設(shè)流程六、《冶金等工貿(mào)企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化基本規(guī)范評(píng)分細(xì)則》要點(diǎn)解讀七、工作中容易出現(xiàn)的問(wèn)題一、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化概述企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)
【總結(jié)】精益六西格瑪管理LEAN6σMANAGEMENT?技術(shù)質(zhì)量部?顏若曦?2023年5月2目錄1?關(guān)于質(zhì)量的理解2?精益管理與質(zhì)量管理3?管理體系與方法整合4?精益六西格瑪管理詳
2025-02-28 15:00
【總結(jié)】、郵件、函電收發(fā)管理制度第七節(jié)發(fā)文管理制度第八節(jié)公司會(huì)議管理制度第九節(jié)出差管理制度第十節(jié)公司業(yè)務(wù)招待管理制度第四章后勤管理制度第一節(jié)衛(wèi)生管理制度第二節(jié)綠化管理制度第三節(jié)公司車(chē)輛管理制度第四節(jié)安全保衛(wèi)管理制度第五節(jié)消防安全管理制度(附火災(zāi)應(yīng)急七要)第六節(jié)公司警衛(wèi)人員值勤制度第七
2025-04-18 03:50