【總結(jié)】質(zhì)量管理體系介紹拜耳醫(yī)藥保健有限公司/質(zhì)控質(zhì)檢部,王麗麗自我介紹王麗麗¤學(xué)歷:1985年獲清華大學(xué)化學(xué)學(xué)士學(xué)位¤工作經(jīng)驗:13年-葛蘭素制藥(重慶),4年,QA經(jīng)理-武田制藥(天津),1年,QA經(jīng)理-1998年至今,拜耳醫(yī)藥保健有限公司,QAQC高級經(jīng)理
2025-01-22 03:22
【總結(jié)】倉庫管理員培訓(xùn)1、倉庫管理概論2、倉庫標(biāo)識、請驗、儲存、維護、有效期管理3、倉庫進出庫、物料擺放、消防安全管理4、庫存管理主要內(nèi)容第一部分:倉庫管理概論倉庫有什么作用?p傳統(tǒng)的觀念?儲存功能?保管功能倉庫的功能p現(xiàn)代的觀念
2025-01-01 03:31
【總結(jié)】自檢內(nèi)容檢查結(jié)果與存在問題1文件是否為現(xiàn)行版?2觀察操作人員的更衣程序,是否嚴格執(zhí)行?SOP?3現(xiàn)場操作人員著裝是否符合要求?4向若干名員工提問關(guān)于他們正在從事的操作。他們對工作職責(zé)是否了解?5進入潔凈區(qū)的人員是否僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員?其它人員進入是否經(jīng)批準并有進入該區(qū)域的記錄6核對產(chǎn)品生產(chǎn)工藝是否與國家批
2025-07-15 04:22
【總結(jié)】藥廠驗證?一驗證的定義?二驗證的目的?三驗證的分類?四驗證的內(nèi)容?五驗證的程序和方法?六附一藥廠HVAC設(shè)計?七附二口服車間空調(diào)系統(tǒng)驗證一驗證是什么?SFDA定義二:證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備物料、活動或系統(tǒng)確實能達到預(yù)期結(jié)果的有文件
【總結(jié)】XXXXXX制藥廠企業(yè)資源計劃系統(tǒng)調(diào)研報告文檔作者:應(yīng)用顧問陳云軍創(chuàng)建日期:2022/10/10確認日期:2022/10/10控制編碼:當(dāng)前版本:審批簽字:制藥廠項目經(jīng)理項目經(jīng)理復(fù)印份數(shù)_______III
2024-08-10 18:52
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二、物料管理系統(tǒng)自檢三、生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家缺陷項目)缺陷項目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制度670117%物料平衡是否符合要求6801%批生產(chǎn)記錄的填寫及復(fù)核
2025-02-28 15:04
【總結(jié)】開發(fā)區(qū)制藥企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準化培訓(xùn)講義馬耀麗高級工程師主要內(nèi)容一、安全生產(chǎn)標(biāo)準化概述二、安全生產(chǎn)標(biāo)準化工作的指導(dǎo)依據(jù)三、安全生產(chǎn)標(biāo)準化的作用和目的四、安全生產(chǎn)標(biāo)準化的工作原理和工作目標(biāo)五、安全生產(chǎn)標(biāo)準化的建設(shè)流程六、《冶金等工貿(mào)企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準化基本規(guī)范評分細則》要點解讀七、工作中容易出現(xiàn)的問題一、安全生產(chǎn)標(biāo)準化概述企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準
【總結(jié)】精益六西格瑪管理LEAN6σMANAGEMENT?技術(shù)質(zhì)量部?顏若曦?2023年5月2目錄1?關(guān)于質(zhì)量的理解2?精益管理與質(zhì)量管理3?管理體系與方法整合4?精益六西格瑪管理詳
2025-02-28 15:00
【總結(jié)】、郵件、函電收發(fā)管理制度第七節(jié)發(fā)文管理制度第八節(jié)公司會議管理制度第九節(jié)出差管理制度第十節(jié)公司業(yè)務(wù)招待管理制度第四章后勤管理制度第一節(jié)衛(wèi)生管理制度第二節(jié)綠化管理制度第三節(jié)公司車輛管理制度第四節(jié)安全保衛(wèi)管理制度第五節(jié)消防安全管理制度(附火災(zāi)應(yīng)急七要)第六節(jié)公司警衛(wèi)人員值勤制度第七
2025-04-18 03:50
【總結(jié)】 制藥企業(yè)年度工作總結(jié)及計劃 2010年的腳步即將邁向身后,回想走過的腳印,深深淺淺一年時間,有歡笑,有淚水,有小小的成功,也有淡淡的失落。2011年這一年是有意義的、有價值的、有收獲的。在工作上...
2024-09-26 01:37
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計)缺陷項目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求38
2024-10-15 14:55
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二、物料管理系統(tǒng)自檢三、生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家缺陷項目)缺陷項目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制度670117%物料平衡是否符合要求
2025-05-28 01:30
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計)缺陷項目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制
2025-07-18 09:56
【總結(jié)】1/67XXXXXX制藥廠企業(yè)資源計劃系統(tǒng)調(diào)研報告文檔作者:應(yīng)用顧問陳云軍創(chuàng)建日期:2022/10/10確認日期:2022/10/10控制編碼:當(dāng)前版本:審批簽字:制藥廠項目經(jīng)理項目經(jīng)理復(fù)印份數(shù)______
【總結(jié)】1仿制藥研發(fā)具體流程目錄一、綜述...................................................................................................................2二、仿制藥研發(fā)項目匯總...............................
2024-11-01 06:26