【正文】 員 親筆簽名 合作單位簽署 同意合作 意見并蓋章 中級職稱申請者需要 2位 專家推薦 單位填寫保證課題完成條件及同意 申報意見并蓋公章、 負(fù)責(zé)人簽章 （ 7） 管理到位，提高信心 申請人 要注意追蹤課題評審情況，做好課題開題研究工作；對落選課題，要分析原因，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，有利再次申報 科研管理人員 要做好各個課題的推薦工作，加強(qiáng)溝通，及時反饋落選課題的原因，組織申報者修改完善課題內(nèi)容，以圖再報 技巧十四 : 分析原因，以利再報 技巧十四 : 分析原因，以利再報 落選的課題不一定是差的課題， 對于落選的課題要反饋原因，認(rèn)真分析，以利再報 學(xué)術(shù)原因 ： “ 科學(xué)思想缺乏創(chuàng)新性 ” 、 “ 立論 依據(jù)不足 ” 、 “ 現(xiàn)有工作基礎(chǔ)不扎實(shí) ” 、 “ 研究 預(yù)期目標(biāo)不明確 ” 、 “ 研究重點(diǎn)不突出 ” 管理原因 ： “ 不屬于資助范圍 ” 、 “ 經(jīng)費(fèi)預(yù)算 不合理 ” 、 “ 申請手續(xù)不完善 ” 、 “ 超項(xiàng)申請 ” 政策原因 ： “ 滿額，暫不資助 ” （ 8） 注意事項(xiàng) 除以上所述外， 具體寫作技巧應(yīng)注意 : A . 突出要點(diǎn) 忌平鋪直敘 B . 前后一致 忌外是內(nèi)非 C . 表述清楚 忌 答非所問 申請書范文 例 : 省自然科學(xué)基金項(xiàng)目申請書 1. 題目和摘要 題目 : 腦缺血急性期神經(jīng)保護(hù)藥篩選評價 系統(tǒng)的建立及新藥尋找 （ 25字） 摘要 : 針對腦缺血急性期興奮性氨基酸 NMDA 受體及炎癥變化 , 在大鼠大腦中動脈缺血 模型中 , 建立神經(jīng)保護(hù)藥的定量、客觀評價方法 。 在 NMDA受體轉(zhuǎn)基因細(xì)胞建立藥物篩選評價 方法 。并研究鉤藤和石菖蒲的神經(jīng)保護(hù)作用 2. 立論依據(jù) 研究意義 ：首先闡述腦缺血防治的重要性，接著敘述腦缺血防治策略急性期病理生理特點(diǎn)，為項(xiàng)目針對腦缺血急性期的研究作背景說明 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 ： 闡述腦缺血急性期防治藥物研究的現(xiàn)狀和存在問題，提出興奮性氨基酸受體及抗炎藥物在神經(jīng)保護(hù)方面的重要性，從國內(nèi)外研究現(xiàn)狀轉(zhuǎn)到項(xiàng)目目標(biāo)的描述 ? 創(chuàng)新之處 ： 建立從分子、細(xì)胞到整體水平的藥物篩選系統(tǒng)，以及用范化方法研究藥物 ? 主要參考文獻(xiàn)及出處 ： 對文中引用的觀點(diǎn)列出近 3年發(fā)表的文獻(xiàn)，反映項(xiàng)目緊跟最新進(jìn)展 3. 研究方案 研究目標(biāo) : (1)建立腦缺血急性期神經(jīng)保護(hù)藥物的篩選和評價系統(tǒng) 。 (2)初步尋找有效藥物的前體 研究內(nèi)容 : (1)建立對大鼠腦缺血藥效評價系統(tǒng) 。 (2)建立 NMDA受體轉(zhuǎn)基因細(xì)胞藥物篩選系統(tǒng) 。 (3) 篩選和評價神經(jīng)保護(hù)藥物 擬解決的關(guān)鍵問題 : (1)整體動物實(shí)驗(yàn)的定量、客觀評價方法 。 (2)利用轉(zhuǎn)基因細(xì)胞株篩選藥物系統(tǒng) 。 ( 3)對研究實(shí)質(zhì)實(shí)行規(guī)范化管理 4. 研究方法、技術(shù)路線、實(shí)驗(yàn)方案及可行性分析 （ 1）實(shí)驗(yàn)方法、步驟：用 SD大鼠堵塞其大腦中動脈 30分鐘，誘導(dǎo)腦缺血；進(jìn)行各種定量和半定量測量，動物模型建立 （ 2）可行性論證：模型建立、計算機(jī)動態(tài)圖像分析軟件、肌力測試裝置、免疫組化檢查、受體蛋白提取技術(shù)等具備 （ 1）實(shí)驗(yàn)方法、步驟： (略 ) （ 2）可行性論證 : (略 ) 5. 年度研究計劃及預(yù)期進(jìn)展 2022年 : 完善大腦動脈缺血方法和評價指標(biāo) , 完善動態(tài)圖像分析法測定方法 , 開始細(xì)胞 培養(yǎng)及轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn) 。 對工具藥治療作用考 核、分析，撰寫論文 23篇 2022年 ： 對鉤藤及石菖蒲水提液治療作用考 核分析，分析其對受體的影響，撰寫論文 23篇 2022年 ： 對新現(xiàn)象追加實(shí)驗(yàn)、根據(jù)結(jié)果補(bǔ)充 實(shí)驗(yàn)，總結(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，撰寫結(jié)題報告，發(fā) 表論文，申報成果 /申請專利 6. 研究條件與基礎(chǔ) (1) 已取得研究工作業(yè)績與本項(xiàng)目有關(guān)的研 究工作積累： 。 員的學(xué)歷、簡歷、獲取課題、發(fā)表論著、 獲獎成果和專利 (2) 已有實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)和設(shè)備條件 (3) 尚缺少的實(shí)驗(yàn)條件及補(bǔ)救措施 (4) 將貫徹實(shí)施國家 《 藥品非臨床研究質(zhì)量 管理規(guī)定（試行） 》 (5) 經(jīng)費(fèi)籌措 7. 經(jīng)費(fèi)預(yù)算 項(xiàng) 目 金額 (萬元 ) 備注 合計 : 4. 00 1. 科研業(yè)務(wù)費(fèi)合計 0. 70 其中 : (1) 學(xué)術(shù)會議費(fèi) 0. 20 (2) 檢索復(fù)印費(fèi) 0. 20 (3) 論文印刷費(fèi) 0. 30 2. 實(shí)驗(yàn)材料費(fèi) 2. 90 其中 (1) 試劑藥品消耗品購置費(fèi) 2. 00 (2) 實(shí)驗(yàn)動物費(fèi) (大鼠 ) 400只 0. 90 3. 管理費(fèi) 0. 40 復(fù)習(xí)題： 影響申報課題中標(biāo)的因素一般有哪幾種 ? ２、立論依據(jù)、研究方案、研究基礎(chǔ)的主要內(nèi)容有哪些？ 嘗試書寫一份課題申請書