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rubp羧化酶活性測(cè)定方法-資料下載頁

2025-08-24 11:32本頁面
  

【正文】 計(jì)上測(cè)定340nm處的吸光度,作為零點(diǎn)值。,并立刻計(jì)時(shí),每隔30S測(cè)定1次吸光度,共測(cè)3min,一步加RuBP的作為對(duì)照。以零點(diǎn)到1min內(nèi)吸光度下降值計(jì)算酶活力。3.結(jié)果計(jì)算Rubisco活力=(E0E1)*Vt/(2*d*ξ*Δt*Vs)式中,E0、E1分別為反應(yīng)前后反應(yīng)液的A340;Δt為E0到E1的時(shí)間(min)。 ξ為1μmolNADH的吸光系數(shù)();d為比色杯的光徑(cm);V為酶液總量(ml)。Vs為反應(yīng)液體積(ml);酶活力單位[mmolCO2/(min*ml)酶液];2為每固定1molCO2有2molNADH被氧化?!咀⒁馐马?xiàng)】RuBP很不穩(wěn)定,以10mmol/L的濃度保存于20℃冰箱中。
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