高二化學(xué)烯烴、炔烴與石油化工-資料下載頁
2024-11-12 17:07本頁面
【導(dǎo)讀】____________；密度：比空氣____。性高錳酸鉀溶液_______。用于_______________劑和_______________劑。植物生長調(diào)節(jié)水果的催熟。氣_____，微溶于水。中，溶液紫色褪去。烴，此氯代烴1mol能與6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，①烯烴的沸點隨碳原子數(shù)的增多而_______。b．烯烴能使酸性KMnO4溶液褪色。將石蠟油分解所得生成物通入到溴水中，碎瓷片的作用是________(填序號)。燒生成二氧化碳和水。不是很充分，因此火焰明亮且?guī)в泻跓?。點燃之前一定要先檢驗其純度。法、現(xiàn)象與氫氣、甲烷等相同。烷烴易被氧化，發(fā)生氧化反應(yīng)。合物分子的反應(yīng)叫做加成反應(yīng)。定的條件下與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)。加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)。成的高聚物由于n值不同，所以一般為混合物，醛等含有不飽和雙鍵或叁鍵的物質(zhì)。子獲得高分子化合物的反應(yīng)。④烴D的分子比例模型如圖所示。將A和Cl2按體積比為1∶4混合充入一試管，
【正文】 均斷裂，形成如下結(jié)構(gòu) (每個碳原子上都有 1個單電子 ) 。 因為 4位上的碳原子空間阻力小，比較容易與外界的原子或原子團(tuán)發(fā)生加成反應(yīng)，而 3位上的碳原子則比較難。 【 特別提醒 】 合反應(yīng)，但不同于一般的化合反應(yīng)，借助這一特征可以幫助我們初步判斷反應(yīng)的類型。 2．在取代反應(yīng)中，反應(yīng)物中至少有一種為有機(jī)物，但不一定為烴；生成物中至少有一種為有機(jī)物。 3．并不是所有的二烯烴都會發(fā)生 1,4加成反應(yīng)，只有共軛二烯烴才能發(fā)生。 4．應(yīng)用共軛二烯烴加成反應(yīng)規(guī)律判斷加成方式或加成產(chǎn)物時，首先要判斷共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)是否對稱 (即兩個 是否等效 )。 如 有四種加成方式： 1,2加成、 4加成、 1,4加成和完全加成。 2020年杭州市西湖高級中學(xué)模擬 )環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到： 例 2 實驗證明，下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化 現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料，無機(jī)試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷： 請按要求填空： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是 ______________________；B的結(jié)構(gòu)簡式是 ________________。 (2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型： 反應(yīng)④_______________________________________， 反應(yīng)類型 ________________。 反應(yīng)⑤_______________________________________， 反應(yīng)類型 ________________。 【 解析 】 因為 1,3丁二烯分子中含 4個碳原子，而 C分子中碳原子數(shù)為 7，故 1,3丁二烯―→A―→B 分別發(fā)生信息 (1)、 跟蹤訓(xùn)練 (隨學(xué)隨練，輕松奪冠 ) 2．有人認(rèn)為 CH2===CH2與 Br2的加成反應(yīng)，實質(zhì)是 Br2先斷裂為 Br＋ 和 Br－ ，然后 Br＋ 首先與CH2===CH2一端碳原子結(jié)合， 第二步才是 Br－ 與另一端碳原子結(jié)合。根據(jù)該觀點如果讓 CH2===CH2與 Br2在盛有 NaCl和 NaI的溶液中反應(yīng)，則得到的有機(jī)物不可能是 ( ) A． BrCH2CH2Br B． ClCH2CH2Cl C． BrCH2CH2I D． BrCH2CH2Cl 解析： 選 B。依據(jù) X＋ 首先與 CH2===CH2一端碳原子結(jié)合，第二步才是 X－ 與另一端碳原子結(jié)合。在該溶液中不可能出現(xiàn) Cl＋ ，故不可能的為 B。 達(dá)標(biāo)突破訓(xùn)練 本部分內(nèi)容講解結(jié)束 點此進(jìn)入課件目錄 按 ESC鍵退出全屏播放 謝謝使用
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