gmp-生產(chǎn)區(qū)清潔衛(wèi)生管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱生產(chǎn)區(qū)清潔衛(wèi)生管理制度編碼頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理，確保生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生清潔符合要求，防止藥品污染及交叉污染。適用范圍：適用

2025-08-07 13:44

gmp-生產(chǎn)過程狀態(tài)標(biāo)志管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱生產(chǎn)過程狀態(tài)標(biāo)志管理制度編碼SMP-SC-OOO-OO頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)各工序狀態(tài)標(biāo)

2025-05-14 01:05

gmp-凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】題目:凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度生效日期：編碼：HG02-021起草：日期：審查：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強(qiáng)對凈化空調(diào)系統(tǒng)的管理，確保系統(tǒng)安全，有效運(yùn)行。范圍：適用于SE

2024-11-13 06:54

gmp-物料貯存期限管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】題目：物料貯存期限管理制度生效日期：00--012起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立物料貯存期的監(jiān)控管理程序。范圍：規(guī)定貯存期（有效期）的輔料、中藥材、飲片包裝材料。責(zé)任：QA檢查員、倉管員。內(nèi)容：

2025-08-09 22:27

gmp-設(shè)備技術(shù)檔案管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----設(shè)備管理文件名稱設(shè)備技術(shù)檔案管理制度編碼SMP-SB-007-00頁數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門企管辦分發(fā)部門檔案室目的：建立設(shè)備技術(shù)檔案管理制度，確保設(shè)備技

2024-11-13 23:53

gmp-生產(chǎn)區(qū)污水廢棄物管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱生產(chǎn)污水、廢棄物管理制度編碼頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)區(qū)污水、廢棄物的管理，防止污水、廢棄物對環(huán)境和生產(chǎn)區(qū)產(chǎn)生污染。適用范圍：適用

2025-08-07 13:16

gmp-工藝規(guī)程制定、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放及變更管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品工藝規(guī)程制定、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放及變更管理制度編碼SMP-SC-001-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部（車間）目

2024-11-12 18:27

gmp-004-產(chǎn)品退貨管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----銷售管理文件名稱產(chǎn)品退貨管理制度編碼SMP-XS-004-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門營銷部分發(fā)部門營銷部、成品倉庫、質(zhì)保部目

2025-08-09 16:08

gmp-004產(chǎn)品運(yùn)輸管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----銷售管理文件名稱產(chǎn)品運(yùn)輸管理制度編碼SMP-XS-004-00頁數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門營銷部分發(fā)部門成品倉庫、運(yùn)輸員、營銷員目的：建立產(chǎn)品運(yùn)輸管理制

2025-01-21 03:57

新版gmp產(chǎn)品返工、重新加工管理規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】產(chǎn)品返工、重新加工管理規(guī)程1.目的Objective/Purpose制定一個規(guī)程，規(guī)定本公司產(chǎn)品或生產(chǎn)過程發(fā)生異常情況時的處理要求，并規(guī)范其返工和重新加工操作。2.適用范圍Scope適用于本公司各種疫苗，包括其原液、半成品及成品的返工和重新加工。3.責(zé)任部門（人）及權(quán)限Responsibledepartment(person)andauthorit

2025-08-08 00:12

gmp文件管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】受控狀態(tài)：頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度，以規(guī)范本企業(yè)GMP文件的管理工作，使文件管理全過

2025-04-07 05:48

gmp變更控制管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)變更控制管理制度一、目的：建立變更控制管理。確保所作的變更不影響已驗(yàn)證過的狀態(tài)，且符合現(xiàn)行內(nèi)控文件、注意標(biāo)準(zhǔn)及藥事管理的要求。二、適用范圍：適用于廠房、設(shè)備設(shè)施、介質(zhì)、工藝、系統(tǒng)及指令性文件的變更。三、責(zé)任者：生產(chǎn)部、質(zhì)量保證部、總工程師、車間主任。四、正文：

2025-08-27 09:21

【管理精品】gmp自檢管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】GMP自檢管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)-質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制訂一個廠內(nèi)的GMP自檢制度，發(fā)現(xiàn)缺陷，糾正偏差，提出改進(jìn)建議和措施，確保生產(chǎn)和質(zhì)量符合GMP各項規(guī)定要求。2

2025-04-24 13:07

新版gmp質(zhì)量風(fēng)險管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】質(zhì)量風(fēng)險管理制度1.目的：樹立風(fēng)險意識，分析查找質(zhì)量風(fēng)險并加以控制，力求把風(fēng)險導(dǎo)致的各種不利后果減少到最低程度，使之符合產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的要求。2.范圍：產(chǎn)品的整個生命周期內(nèi)，應(yīng)用于與藥物質(zhì)量相關(guān)的所有方面，包括原料、溶劑、賦形劑、包裝材料和標(biāo)簽的使用，開發(fā)、生產(chǎn)、發(fā)放和檢查及遞交／評審過程。3.職責(zé)：風(fēng)險管理由相關(guān)部門包括：質(zhì)量保

2025-08-31 09:25

gmp-004倉庫管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱倉庫管理制度編碼SMP-WL-006-OO頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門質(zhì)保部、各倉庫、目的：建立倉庫管理制度，規(guī)范物

2025-05-14 01:04

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