【總結(jié)】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識。 藥品管理法實(shí)施新條例 《中華人民共和國藥品管理法》已由中華人民共和國第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二...
2025-03-15 03:02
【總結(jié)】《藥品管理法》主要內(nèi)容介紹長沙市食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處主要內(nèi)容一、概述二、藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營三、藥品管理四、藥品價(jià)格和廣告管理五、藥品監(jiān)督六、法律責(zé)任?一、概述(一)概念(二)藥品管理法制建設(shè)(三)制定《藥品管理法》的目的????????
2025-02-06 20:44
【總結(jié)】1第四章藥品管理與《藥品管理法》、《實(shí)施條例》2?藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?藥品經(jīng)營企業(yè)管理?醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理?《藥品管理法》和《實(shí)施條例》3《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法》是由人大常委會制定、修訂的法律,是調(diào)整與藥品管理相關(guān)的行為和社會關(guān)系的法律范
2025-08-01 13:34
【總結(jié)】2022年8月26日第十三屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十二次會議第二次修訂67872338928515共155條,2022年12月1日起施行,比上一版本多了51條14111018878616384共104條
2025-08-15 22:30
【總結(jié)】藥品管理法實(shí)施條例第一章總 則 第一條 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》),制定本條例?! 〉诙l 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出,報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)。
2025-04-12 00:51
【總結(jié)】《藥品管理法釋義》釋義目錄概述(2020-01-20)第一章總則(2020-01-20)第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理(2020-01-20)第三章藥品經(jīng)營企業(yè)管理(2020-01-20)第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理(2020-01-20)第五章藥品管理(2020-01-20)第六章藥品包裝的管理(2020-01-20)
2025-09-05 10:10
【總結(jié)】1藥品管理法及其實(shí)施條例知識試題一、單項(xiàng)選擇題1.《中華人民共和國藥品管理法》是從()起正式施行的。A、2020年11月1日B、2020年12月1日C、2020年1月1日2.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》(以下簡稱《實(shí)施條例》)是由()簽署的。A、國家主席江澤民B、全國人大常委
2025-09-27 08:46
【總結(jié)】《藥品管理法》培訓(xùn)試題一、選擇題1、對未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款()A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
2025-01-09 22:14
【總結(jié)】DrugControlLawofthePeople'sRepublicofChina(Adoptedatthe7thMeetingoftheStandingCommitteeoftheSixthNationalPeople'sCongressonSeptember20,1984;revisedatthe
2025-08-22 02:54
【總結(jié)】靈方三帆制藥藥法及實(shí)施條例試題答案第1頁共3頁藥品管理法及實(shí)施條例試題答案姓名:部門:一、填空題:每空2分1.藥品管理法1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第
2025-09-01 14:12
【總結(jié)】最新藥品管理法2023年1月~2023年8月目錄一、2023年2月12日新版GMP出臺并于2023年3月1日實(shí)施二、國家刑法三、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法于2023年5月4日發(fā)布并于2023年7月1日起實(shí)施四、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法2023年08月02日發(fā)布
2024-12-31 16:44
【總結(jié)】一、判斷題(10) 1、處方所列藥品可以更改或者代用。(ⅹ) 2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。(√) 3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度,需要有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。(√) 4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。(√) 5、企業(yè)購入首營品種時(shí)應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。(√) 6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼
2025-07-24 23:51
【總結(jié)】《藥品管理法》問題解答1、什么是假藥?什么情況下的藥品按假藥論處??答:《藥品管理法》規(guī)定,禁止生產(chǎn)(包括配制)。銷售假藥。如有下列情形之一的,為假藥:?(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;?(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。?有下列情形之一的藥品,按假藥論處:?(一)國務(wù)院
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】 藥品管理法培訓(xùn)試題及答案_整理藥品管理法培訓(xùn)試題及答案 《藥品管理法》及實(shí)施管理辦法培訓(xùn)測試題部門:姓名:分?jǐn)?shù):一、填空題(20分),必須有的購銷記錄。 。 ,必須建立并執(zhí)行,驗(yàn)明藥品合格證明...
2025-01-17 02:21
【總結(jié)】醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)藥品管理法相關(guān)知識培訓(xùn)一:概述二:藥品生產(chǎn)企業(yè)管理三:藥品經(jīng)營企業(yè)管理四:醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理五:藥品管理六:藥品包裝的管理七:藥品價(jià)格和廣告的管理八:藥品監(jiān)督九:法律責(zé)任第一部分概述?1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七
2025-01-16 12:37