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2025-08-04 14:34本頁面
【正文】 明亮的 R帶相當(dāng)于 G淺帶，黯淡的 R帶相當(dāng)于 G深帶。 R帶的技術(shù)要求比較高，且不易控制帶型一致性。 4． C顯帶 對 結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì) 進(jìn)行染色。各染色體著絲粒的兩側(cè)都含豐富的結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)，故 c帶染色陽性。 第 l、 16號染色體著絲粒附近由高度重復(fù)的結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì) DNA組成，故經(jīng) C帶技術(shù)處理后，這些區(qū)域深度染色，C帶也明顯大。含常染色質(zhì)的其他染色體區(qū)域則淺度染色或不染色。 通過 C帶技術(shù)，可以評估細(xì)小的而來源不明的標(biāo)志染色體的臨床意義。 Y染色體長臂遠(yuǎn)段由豐富的結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)構(gòu)成，因此也呈 c帶染色陽性，其染色陽性區(qū)域的大小在不同個(gè)體間差別很大。 5． T顯帶 專門顯示 端粒 的顯色方法。 核仁組織區(qū) 核仁組織區(qū)銀染法 (Ag— NOR) 用硝酸銀溶液選擇性地對位于近端著絲粒染色體短臂上的蛋白質(zhì)進(jìn)行染色。凡是 Ag— NOR染色陽性 (呈黑色 )的，表明該區(qū)的 18S和 28S rRNA具有活性。 正常個(gè)體的每個(gè)中期細(xì)胞所含的 NOR數(shù)目通常是 5～ 10。 可增加染色體帶的數(shù)目。 有多種方法 最常用的是使培養(yǎng)中的細(xì)胞分裂同步化、去同步化，然后通過短時(shí)間、低濃度的秋水仙素處理，以得到后早期或早中期細(xì)胞分裂相。 經(jīng)過特殊處理的高分辨顯帶方法， 例如復(fù)制顯帶法 (replication banding)所得到的染色體帶水平可高達(dá) l 400條或更多。應(yīng)用高分辨顯帶方法，可以把微小的結(jié)構(gòu)性染色體畸變診斷出來。 (二 )高級染色體顯帶技術(shù) (三 )分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù) 始于熒光原位雜交 (FISH)。 由最初的單色 FISH發(fā)展到現(xiàn)在的多色 FISH: 多重 FISH(multiplex FISH，或 M— FISH)、 SKY(spectral karyotyping)、 RxFISH(又稱種間彩色顯帶， cross species colorbanding) 新近報(bào)道的 CCK技術(shù) (color一 changing karyotyping)。 FISH一般能將小至 3 Mb大小的染色體缺失檢測出來，從而迅速發(fā)展為對染色體病，尤其是一類的微小缺失綜合征的主要診斷方法。 目前應(yīng)用 FISH技術(shù)檢測的染色體微缺失綜合征在20種左右。 FISH ? 染色體自動(dòng)核型分析系統(tǒng)： ? 染色體自動(dòng)核型分析、 ? 熒光原位雜交（ FISH）、 ? 比較基因組雜交（ CGH）、 ? 多色熒光染色體顯帶（ RxFISH） ? 多色熒光原位雜交（ MFISH） 一體的多功能圖像工作站系統(tǒng)
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