儀器分析原子發(fā)射光譜分析-資料下載頁
2025-08-04 13:55本頁面
【正文】 兩條原子線或兩條離子線。 ④分析線對兩條譜線的激發(fā)電位相近。 若內標元素與被測元素的電離電位相近，分析線對激發(fā)電位也相近，這樣的分析線對稱為 “均勻線對 ”。 ⑤分析線對波長應盡可能接近。 分析線對兩條譜線應沒有自吸或自吸很小，并不受其它譜線的干擾。 ⑥內標元素含量一定的。 二、乳劑特性曲線 若譜線的記錄方式為感光板顯影記錄時，實驗測量到的參數為譜線黑度值 S，此黑度與光譜線強度之間的關系與感光板的性質有關，它們之間的記錄響應曲線叫 “乳劑特性曲線”。 S1 = ?1lgH1 – i1 S2 = ?2lgH2 – i2 ?S = ? lgR = ? blgc + ? lgA 上式為攝譜法定量分析內標法的基本關系式。 因分析線對所在部位乳劑特征基本相同，故 ?1 = ?2 = ? i1 = i2 = i 由于曝光量與譜線強度成正比，因此 S1 = ? lgI1t1 – i S2 = ? lgI2t2– i 黑度差 △ S = S1 –S2 = ? lg（ I1I2） = ? lgI1 / I2 = ? lgR Exposure tiem is the samne on the same photographic plate 三、三標準試樣法和持久曲線法 上面的方程中涉及三個獨立參數 b lgA、γ ， 所以要用三個標準試樣來繪制工作曲線， 選取其線性響應段進行定量分析。 將三個或三個以上的標準試樣和被分析試樣于同一實驗條件下，在同一感光板上進行 攝譜。由每個標準試樣分析線對的黑度差與標準試樣中欲測成分含量 c 的對數繪制工作曲線，然 后由被測試樣光譜中測得的分析線對的黑度差，從工作曲線中查出待測成分的含量。 若能通過系數校正的方法對不同批次感光板的反襯度進行校正，則工作曲線就稱持久曲線，對某元素的定量就可以長期使用同一曲線。 167。 76 原子發(fā)射光譜半定量分析法 When the content of analyzed element reduces, its spectral line number decrease gradually too. This phenomenon can be exploited on semiquantitative spectrometric analysis. For example, 2. 譜線強度比較法 直接比較標準樣和測定樣同一根譜線的黑度值大小來粗略獲得定量信息。 3. 均稱線對法 選擇基體元素或樣品中組成恒定的某元素的一些譜線做為待測元素分析線的均稱線對 (激發(fā)電位相近的譜線 )，通過二者的比較來判斷待測成分的近似含量。如： 167。 78 光電直讀原子發(fā)射光譜儀 167。 78 原子發(fā)射光譜分析的特點 ● 光譜定性分析可靠、靈敏、快速、 簡便、 應用范圍 廣 。 周期表上約七十個元素可以用光譜方法較容易 地定性鑒 定，這是光譜分折的突出應用。 ● 在多數情況下，分析前 不必把待分析的元素從基體 元素中分離出來。 ● 一次分析可以同時測得樣品中 多種元素的含量 。 ● 消耗試樣量很少，并具有 很高的靈敏度 。 ● 適宜于作低含量及 痕量元素的分折 。 ● 不適合分析有機物及大部分非金屬元素 。 ● 對于冶金工廠，光譜分析不僅可以作成品分析，還 可以作控制冶煉的 爐前快速分析 。 作業(yè)： P223224 1， 2， 3， 9， 12 題
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