儀器分析原子發(fā)射光譜分析-wenkub.com
2024-08-11 13:55 本頁面
【正文】 ● 對于冶金工廠，光譜分析不僅可以作成品分析，還 可以作控制冶煉的 爐前快速分析 。 ● 一次分析可以同時(shí)測得樣品中 多種元素的含量 。 78 光電直讀原子發(fā)射光譜儀 167。 167。 因分析線對所在部位乳劑特征基本相同，故 ?1 = ?2 = ? i1 = i2 = i 由于曝光量與譜線強(qiáng)度成正比，因此 S1 = ? lgI1t1 – i S2 = ? lgI2t2– i 黑度差 △ S = S1 –S2 = ? lg（ I1I2） = ? lgI1 / I2 = ? lgR Exposure tiem is the samne on the same photographic plate 三、三標(biāo)準(zhǔn)試樣法和持久曲線法 上面的方程中涉及三個(gè)獨(dú)立參數(shù) b lgA、γ ， 所以要用三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)試樣來繪制工作曲線， 選取其線性響應(yīng)段進(jìn)行定量分析。 分析線對兩條譜線應(yīng)沒有自吸或自吸很小，并不受其它譜線的干擾。 ③分析線對選擇需匹配；兩條原子線或兩條離子線。分析線與內(nèi)標(biāo)線的絕對強(qiáng)度的比值稱為相對強(qiáng)度。例如： 167。 3. 比長儀 167。一般放大倍數(shù)為 20倍左右，并與標(biāo)準(zhǔn)鐵光譜圖進(jìn)行比較得出定性結(jié)果。然后用 影譜儀 觀察譜線位置及大致強(qiáng)度，用 比長儀 精確確定譜線位置進(jìn)行光譜定性及半定量分析。常用的儀器為看譜鏡。 （ 4）自吸效應(yīng)、基體效應(yīng)?。? （ 5）選擇合適的觀測高度光譜背景小。這是光譜分析所利用的區(qū)域，稱為測光區(qū)。它發(fā)射很強(qiáng)的連續(xù)光譜，光譜分析應(yīng)避開這個(gè)區(qū)域。當(dāng)高頻電流通過線圈時(shí)，在管的內(nèi)外形成強(qiáng)烈的振蕩磁場，在高頻（約 30兆赫）時(shí)形成的等離子炬，其形狀似圓環(huán)，試樣微?？梢匝刂入x子炬，軸心通過，對試樣的蒸發(fā)激發(fā)極為有利。 最常用的等離子體光源是直流等離子焰（ DCP）、感耦高頻等離子炬（ ICP）、容耦微 波等離子炬（ CMP）和微波誘導(dǎo)等離子體（ MIP）等。 3. 火花 由于高壓火花放電時(shí)間極短，故在這一瞬間內(nèi)通過分析間隙的電流密度很大（高達(dá) 10000 ~ 50000 A/cm2，因此弧焰瞬間溫度很高，可達(dá) 10000K以上，故激發(fā)能量大，可激發(fā)電離電位高的元素。 2. 交流電弧 與直流相比，交流電弧的電極頭溫度稍低一些，但弧溫較高，出現(xiàn)的離子線比支流電弧中多。 光譜儀或分光光度計(jì)一般包括五個(gè)基本單元： 光源、單色器、樣品容器、檢測器和讀出器件。原子在高溫時(shí)被激發(fā)，發(fā)射某一波長的譜線，而處于低溫狀態(tài)的同類原子又能吸收這一波長的輻射，這種現(xiàn)象稱為 自吸現(xiàn)象 。 二、熱平衡態(tài)與原子布居數(shù)目 玻爾茲曼關(guān)系式： 此關(guān)系式表明激發(fā)溫度越高、元素的激發(fā)電位越低，則原子光譜線就越強(qiáng)；且特征發(fā)射光譜線的強(qiáng)度與基態(tài)原子濃度呈正比關(guān)系。在溫度一定時(shí)，激發(fā)電位越高，處于該能量狀態(tài)的原子數(shù)越少，譜線強(qiáng)度越小。由于離子和原子具有不同的能級，所以離子發(fā)射的光譜與原子發(fā)射的光譜不一樣。 原子光譜中每一條譜線的產(chǎn)生各有其相應(yīng)的激發(fā)電位。 M* ?? M + hv 通過測量物質(zhì)的激發(fā)態(tài)原子發(fā)射光譜線的波長和強(qiáng)度進(jìn)行定性和定量分析的方法叫發(fā)射光譜分析法。 ??chhE ????? γ 射線 → X 射線 → 紫外光 → 可見光 → 紅外光 → 微波 → 無線電波 高能輻射區(qū) γ射線 能量最高 ， 來源于核能級躍遷
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1