【總結(jié)】廣東省人民醫(yī)院廣東省心血管研究所李虹先天性主動脈狹窄的治療進(jìn)展–瓣膜型(占60~75%)–瓣下型(占10~20%)–瓣上型(占5%)病理分型先天性AS的治療進(jìn)展瓣膜型狹窄的病理解剖–大部分為二葉瓣瓣葉交界處部分或完全融合、增厚–三葉瓣
2025-01-06 00:09
【總結(jié)】KKME---專業(yè)醫(yī)學(xué)搜索引擎先天性腎盂輸尿管連接處狹窄臨床診斷及治療體會 作者:王健宇,羅顯策 作者單位:四川攀枝花,攀枝花學(xué)院附屬醫(yī)院泌尿外科 【關(guān)鍵詞】腎盂輸尿管連接部狹窄;離斷性腎盂成形術(shù);治療 腎盂輸尿管連接部(UPJ)狹窄是先天性上尿路狹窄的最常見部位[1],也是導(dǎo)致腎積水的常見原因,最終可導(dǎo)致腎功能喪失。兒童男性較多發(fā)病,多見于左側(cè)
2025-01-15 01:00
【總結(jié)】概念在人胚胎發(fā)育時(shí)期(懷孕初期2-3個(gè)月內(nèi)),由于心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結(jié)構(gòu)異常,或出生后應(yīng)自動關(guān)閉的通道未能閉合(在胎兒屬正常)的心臟,稱為先天性心臟病。除個(gè)別小室間隔缺損在5歲前有自愈的機(jī)會,絕大多數(shù)需手術(shù)治療。臨床上以心功能不全、紫紺以及發(fā)育不良等為主要表現(xiàn)。正常人的左心室和右心室被室間隔分開,互不相通。如在胎兒時(shí)期室間隔發(fā)育不全而
2025-08-04 13:44
【總結(jié)】小兒先天性心臟病的診斷思路及治療新進(jìn)展概況先心的早期診斷、適時(shí)矯治手術(shù)或介入性治療已成為小兒心內(nèi)外科的首要責(zé)任。有創(chuàng)性診斷技術(shù)?1959年初楊思源教授報(bào)導(dǎo)心導(dǎo)管術(shù)診斷先心的經(jīng)驗(yàn)?1965年心血管造影術(shù)應(yīng)用于先心?1980年代開展心導(dǎo)管經(jīng)皮穿刺法無創(chuàng)性檢查超聲心電圖二維超聲心電圖合并彩
2025-02-08 09:19
【總結(jié)】先天性心臟病的外科治療及時(shí)機(jī)選擇賃可四川大學(xué)華西醫(yī)院胸心血管外科Dep.CardiacSurg.WestChinaHospital一、先心病概述:發(fā)病與病理發(fā)病率7‰自然病死率1歲20~50%死亡原因:重癥、復(fù)雜病理:血?jiǎng)恿W(xué)異常
2025-01-06 00:10
【總結(jié)】KKME-專業(yè)醫(yī)學(xué)搜索引擎嬰兒先天性心臟病15例外科治療體會作者:李韜,張玉平,繆傳南,陳中良作者單位:(中山大學(xué)附屬東莞東華醫(yī)院心胸外科,廣東東莞523110)【摘要】目的總結(jié)15例嬰兒先天性心臟病的外科治療經(jīng)驗(yàn)。方法2022年2月至2022年10月,對15例2~12月齡的先天性
2025-01-06 02:12
【總結(jié)】先天性巨結(jié)腸發(fā)病機(jī)制先天性巨結(jié)腸癥(Hirschsprung?sdisease,HD)是一種以腸道末端神經(jīng)節(jié)細(xì)胞完全缺如為特征的消化道畸形,其發(fā)病率為1/5000。有關(guān)HD的病因目前尚不完全清楚,但大多數(shù)認(rèn)為本病屬多因子遺傳性疾病,即由遺傳和環(huán)境因素共同作用所致。這些因素包括、遺傳、缺血、缺氧、病毒、炎癥等。近年來,隨著分子
2025-01-07 13:51
【總結(jié)】先天性巨結(jié)腸的診治現(xiàn)狀及進(jìn)展蕪湖市第一人民醫(yī)院外二科項(xiàng)本宏患者資料?1:患兒,男,5歲,自出生后即有大便難解癥狀,平均4-5天解1次大便,便硬,多需開塞露納肛才能解出。?2:直腸指檢:肛管擴(kuò)約肌張力強(qiáng),直腸空虛,指套無血染。?3:既往曾在外院行肛管測壓試驗(yàn),直腸肛管壓力明顯增強(qiáng)。先天性巨結(jié)腸癥(H
2025-08-05 02:33
【總結(jié)】兒科學(xué)教研室先天性心臟病總論先天性心臟病:是胚胎心血管發(fā)育異常所引起心臟畸形,發(fā)病率約為出生活產(chǎn)嬰兒7~8‰,未治者約34%生后一個(gè)月內(nèi)死亡。概述:胚胎心臟發(fā)育正常胎兒血液循環(huán)生后血循環(huán)變化胎兒及生后血循環(huán)特點(diǎn)胎兒血循環(huán)?營養(yǎng)物質(zhì)、氣體是在胎盤進(jìn)行交
2025-01-16 07:27
【總結(jié)】先天性心臟病congenitalheartdiseases桂林醫(yī)學(xué)院兒科教研室歐維琳小兒循環(huán)系統(tǒng)的特點(diǎn)心臟胚胎發(fā)育:2周:開始形成4周:有循環(huán)作用8周:房中隔完全形成關(guān)鍵是2~8周。?心臟的胚胎發(fā)育
2025-01-20 02:44
【總結(jié)】1第九章人類疾病的生化和分子遺傳學(xué)先天性代謝病2本章內(nèi)容提示?先天代謝病的類型?幾種疾病發(fā)病分子機(jī)制、疾病相關(guān)基因定位、疾病的遺傳方式。氨基酸代謝?。喊谆KU糖代謝?。喊肴樘茄Y糖原貯積癥嘌呤代謝
2025-01-05 05:44
【總結(jié)】小兒膽道畸形小兒外科李蘇寧鄭大一附院?先天性膽道閉鎖?(congenitalbiliaryatresia)?先天性膽管囊狀擴(kuò)張癥?(congenitalcholedochalcyst)先天性膽道閉鎖(congenitalbiliaryatresia)
2025-05-06 03:44
【總結(jié)】先天性馬蹄內(nèi)翻足DCY整理解剖知識?足的底部有縱弓和后弓,由7塊附骨和5塊跖骨構(gòu)成其外形。足部諸骨借關(guān)節(jié)囊和韌帶聯(lián)接。關(guān)節(jié)囊的松緊和韌帶的彈性對維持足的外形起重大作用。解剖知識?脛前肌、脛后肌和腓骨肌在行走過程中影響足的外形。解剖知識?足跖側(cè)的跟舟韌帶即彈簧韌帶居跟骨頭的下方,加上跖長和跖短韌帶對維持縱弓的
2025-07-22 00:17
【總結(jié)】先天性耳前瘺管簡介姓名:馬磊學(xué)號:20221922疾病原理:先天性耳前瘺管是常見的耳科疾病。為胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘樣結(jié)節(jié)融合不良或第一腮溝封閉不全所致。瘺管是一種可有分枝而彎曲的盲管,其外口常位于耳輪腳前上方。管腔蓋有復(fù)層鱗狀上皮,腔內(nèi)含有鱗屑物,擠壓瘺口周圍,偶有少許粘稠皮
2025-05-26 03:07
【總結(jié)】先天性膽管囊狀擴(kuò)張癥岳陽市一人民醫(yī)院普腹外科曹洪江定義是指膽總管的一部分呈囊狀或梭性擴(kuò)張,有時(shí)可伴有肝內(nèi)膽管擴(kuò)張的膽道先天性畸形。
2025-07-23 04:10