【正文】 單後至生產排程設定之確認並確保符合客戶規(guī)定之規(guī)格，品質與交期，建立適當的生產管制方法及程序，以控制產品之品質，防止不良品的發(fā)生，即準時交貨進而提高產能和確保品質。：產品自接收訂單起，直到包裝出貨、收款等均屬之。　　責：　 生管單位：依據客戶需求安排生產排程、出貨、收款?！?品保部：成品檢查。：　 生產管制流程圖如附件一　 業(yè)務部確認客戶訂單後，轉成「P/I」至生管單位。　 生管單位依客戶訂單交期、數量與採購部門協(xié)調後開立「採購單」給供應商安排生產。 業(yè)務部如有訂單變更發(fā)生時，修改「P/I」後通知生管單位，主管單位將此變更內容通知採購部及船務部、會計部?！?生管部舉辦定期及不定期開會，檢討工作內容之進度?！?品保部負責最終檢驗、抽驗，供應商負責自主檢驗及最終檢驗。5. 相關文件: 最終檢驗與測試管制程序 ALQPM1001 包裝出貨管制程序 ALQPM1501 不合格品管制程序 ALQPM1301 採購管理程序 ALQPM0601: 採購單 ALFOR060102 客戶訂購單 P/I 　　　　　ALFOR030102 生管進度一覽表 ALFOR090101金御有限公司生 產 管 制 程 序文件編號：ALQPM0901頁 次：2／2 收 款製 造採 購 部 品 保 部 品生 管 部 業(yè) 務 部業(yè) 務 部附件一：生產管制流程圖　　　　　　　　　　　　　　接獲客戶訂單確認後　　　　　　　　　　　　　　 開立「P/I」 安排生產交期、物控 　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　 供應商生產 最終檢驗FQC 成品檢驗完成後出貨 設 備 保 養(yǎng) 程 序================================文 件 編 號:ALQPM0902修 訂 記 錄製修訂日 期DCN NO.修 訂 內 容 摘 要頁次版本／版次總頁數核準審查製作－發(fā)　　行－A/01金御企業(yè)有限公司設 備 保 養(yǎng) 程 序文件編號：ALQPM0902頁 次：1／1　　的：確保事務機器設備之運作生產隨時保持在最佳狀態(tài)下，以提昇作業(yè)品質。：與工作相關之事務機器設備之維護與保養(yǎng)皆屬之?！　∝煟? 保養(yǎng)檢查：指定簽約維修保養(yǎng)。： 保養(yǎng)： 事務機器設備由指定簽約之廠商實施保養(yǎng)檢查工作，並記錄於「事務機器設備週保養(yǎng)記錄表」及「事務機器設備保養(yǎng)維修記錄卡」 事務機器設備之異常處理： 各級保養(yǎng)點檢時，若發(fā)現異常得自行修復，無法修復時必須依層級反應 並請簽約廠商協(xié)助修復.，應將維修結果或內容摘要記錄於「事務機器設備保養(yǎng)維修記錄卡」維修記錄欄內，記載維修日期﹑內容及更換之零件。: 事務機器作業(yè)標準書 ALSOP090201: ALFOR090201 ALFOR090202 ALFOR090203最 終 檢 驗 與 測 試 管 制 程 序================================文 件 編 號:ALQPM1001修 訂 記 錄製修訂日 期DCN NO.修 訂 內 容 摘 要頁次版本／版次總頁數核準審查製作－發(fā)　　行－A/03金御企業(yè)有限公司最 終 檢 驗 與 測 試 管 制 程 序文件編號：ALQPM1001頁 次：１／３　　的：　 確保成品品質符合顧客需要?！?找出潛在品質問題， 做為改正製程及改善製品之依據。：凡本公司所採購之產品於入庫前或出貨前之最終檢驗均適用之?！　∝煟骸。鹤罱K檢驗。?。撼善樊惓３C正?！。?，若發(fā)現有任何異常，須通知儀校負責人處理。：?！緳z驗標準書】執(zhí)行。，檢驗人員依據檢驗規(guī)範及客戶提供之特殊規(guī)範進行抽樣，或要求供應商進行必要之檢驗及留下記錄以供品保部審查?！缸罱K品質檢驗表」上登記數量和檢驗結果。「品質異常矯正單」上登記數量和不良狀況，給供應商做矯正措施，並將產品依供應商的標示方式標示不合格標示牌，退回製造單位處理。參照【檢驗與測試狀況識別程序】。：，須由檢驗人員簽名後始可放行。，參照【檢驗與測試狀況識別程序】。4. 。金御企業(yè)有限公司最 終 檢 驗 與 測 試 管 制 程 序文件編號：ALQPM1001頁 次：２／３【品質記錄管理程序】辦理。： 品質記錄管理程序 ALQPM1601 不合格品管制程序 ALQPM1301 檢驗與測試狀況識別程序 ALQPM1201 包裝出貨管制程序 ALQPM1501 檢驗作業(yè)標準書 ALSOP10016. 使用表單 ALFOR100101 ALFOR140101金御企業(yè)有限公司最 終 檢 驗 與 測 試 管 制 程 序文件編號：ALQPM1001頁 次：３／３不合格品管制程序入　　庫最終檢查附件一：最終檢驗與測試管制流程　　　　　　　 項　　　　　目 　　　　　　　　　　責 任 單 位　　　　　　　　　　　　　　　　　NO　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 品 ?！　　　　　　　　　　　K　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　倉 管檢驗、量測與測試設備管制程序================================文 件 編 號:ALQPM1101修 訂 記 錄製修訂日 期DCN NO.修 訂 內 容 摘 要頁次版本／版次總頁數核準審查製作－發(fā)　　行－A/05金御企業(yè)有限公司檢驗、量測與測試設備管制程序文件編號：ALQPM1101頁 次：１／５　　的：使本公司之製造、檢查等單位，對所有使用之量規(guī)儀器設備實施管理與定期校驗以確保其精密度與準確度。：為使產品的特性功能符合預期之規(guī)格所使用之檢驗、量測分析儀器、量規(guī)設備、比對樣品、標準件等皆屬之。（測試軟體本公司不適用）　　責：　品保部：檢驗、量測設備管制與記錄。：　 作業(yè)流程如附件一　 請購與管理 量規(guī)儀器設備購入允收後，品保部需編號登記並列入「量規(guī)儀器校驗管制一覽表」管理。（編號採公司財產編號或品保部編號）：為確保新添購儀器在使用前須先經過校驗合格後方可使用，新儀器之校驗報告須經儀校人員簽署後方可使用，儀器經校驗合格後須立即建檔管理?！?追溯體系:(符合下述其一即可) 本公司所有用來校正之標準件均可追溯符合國家中央標準局認可之合法標準原器,若無國家標準,則應追溯至國際標準。，則以本公司之校驗規(guī)範校驗並以追溯合乎客戶品質為依據。 若為比對品，外購或儀器原製造商所提供之標準樣品或工廠自製之標準比對品。以固定實體之標準樣品。在兩部或以上之量測儀器間操作，比較其量測值作為儀器之調整依據?！?校驗政策與校驗週期 校驗政策：檢驗、量測、試驗用之量規(guī)儀器需全數利用已經追溯體系校驗之合格標準件（利用更高一級精度之合格儀器）或校驗規(guī)範所載標準，在規(guī)定的週期及正確的校正步驟下，實施校驗。 量規(guī)儀器之校驗，按其使用頻率與檢核的範圍，以「量規(guī)儀器校驗管制一覽表」所規(guī)定的校驗週期進行校驗管制並保留校驗記錄，客戶有要求提供校驗記錄時，應可立即提供以證明檢驗量測設備，具有功能之適切性。金御企業(yè)有限公司檢驗、量測與測試設備管制程序文件編號：ALQPM1101頁 次：２／５　 　 由校驗管制單位(品保部)通知被校件之所屬單位校驗時間。 校驗區(qū)分為內校、外校及免校三種?！　?外?！　　? 　(A) 送外校之量規(guī)儀器由品保部送校?！　　? 　(B) 送校後回廠之量規(guī)儀器必須檢視是否有標示施校日期、施校單 位、有效期限等相關標示牌與相關校驗記錄並依儀器允收誤差判 定合格後，將記錄保存於品保部?！　　? 　(C) 校驗記錄保存期限五年，有分析之價值者可予以延長。　　　 　(D) 檢驗結果誤差精度超過標準時由使用單位委送採購單位送修，修 理完成必須再實施校驗並記錄於「量具履歷表」，若無法修理則 以報廢銷帳處理並記錄於「量規(guī)儀器校驗管制一覽表」。 (E) 若需要時可要求外校驗單位附上其所使用之原標準件之合格外 校有效資格証明之複印本。 (F) 儀校供應商資格條件：其使用之最高級校檢標準件須至少能追溯至國家級之二級標準獨立實驗室或以上之獨立實驗室?；蚪邮芫吖帕Φ谌J證合格且取得合格證書如ISO認證並列入合格供應商。 內校　　　　　　　(A) 廠內量規(guī)儀器有標準器可追溯者由品保部至被校單位取回並實施校驗，內校儀器標準器原則上不可作為生產檢驗之用以確保其準確度?！　　　　　　?B) 校驗時依廠內實際校驗環(huán)境，視情形將溫度記錄於「校驗記錄表」?！　　　　　　?C) 校驗結果記錄於「校驗記錄表」?！　　　? (D) 檢驗結果超出規(guī)格者予以廠內自行修理，或委外修理，修理後 必須依標準再行校驗並記錄於「量具履歷表」， 執(zhí)行?！　? 　(E) 無法修理者以報廢銷帳方式。：凡儀器設備之使用符合以下條件者皆列入免校驗之範圍。 該儀器設備為生產作業(yè)用途，非使用於檢驗、測試之目的。 為功能測試比對之用途，被用於做GO－NO GO 之產品品質判定之目的。（此類儀器設備雖不做校驗但仍須製作標準比金御企業(yè)有限公司檢驗、量測與測試設備管制程序