藥物分析pharmaceuticalanalysis-資料下載頁
2025-08-01 13:56本頁面
【正文】 。 同時(shí)，應(yīng)對供試品名稱，批號、規(guī)格、數(shù)量、來源、取樣方法和送樣日期作詳細(xì)記錄。 ２、藥物的鑒別 青霉素鈉原料的鑒別： １）在含量測定項(xiàng)下記錄的 色譜圖 中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間與對照品溶液的保留時(shí)間相同． ２） 紅外吸收光譜 一致． ３）顯鈉鹽的 火焰 反應(yīng)． ３、藥物的檢查 藥物在不影響療效及人體健康的原則下，可以允許生產(chǎn)過程和貯藏過程引入微量的雜質(zhì)存在。 按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng)目進(jìn)行“限度檢查”，以判斷藥物的純度是否符合限量規(guī)定要求，又稱純度檢查． ４、藥物的含量測定 ５、檢驗(yàn)報(bào)告書的書寫 Thank You!
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