聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)polymerasechainreaction-資料下載頁(yè)
2025-08-01 13:50本頁(yè)面
【正文】 保證 室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià) PCR實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)中的污染源及防污染措施 以 PCR為基礎(chǔ)的相關(guān)技術(shù) ? 逆轉(zhuǎn)錄 PCR (reverse transcription PCR, RTPCR) ? 定量 PCR (quantitative PCR ) ? 多重 PCR (multiplex PCR) ? 免疫 PCR ? 差異顯示 PCR (differential display PCR, DDPCR) ? PCR誘導(dǎo)定點(diǎn)突變 ? 原位 PCR (in situ PCR) 圖例 差異顯示 RTPCR(Differential display RTPCR) PCR技術(shù)在分子診斷中的應(yīng)用 ? 感染性疾病中病原微生物核酸的檢測(cè) ? 單基因遺傳性疾病的基因診斷 ? 多基因病相關(guān)基因的檢測(cè) ? 腫瘤相關(guān)基因的檢測(cè) ? 移植配型和法醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用 遺傳性疾病的基因診斷 （ 例：血紅蛋白病中的地中海貧血） 1 2 3 4 ’s水腫標(biāo)本 PCR用于 α地貧 Bart’s水腫產(chǎn)前診斷 血友病的分子診斷 ? X染色體連鎖隱性遺傳 ? FⅧ 基因和 FⅨ 基因發(fā)生突變 血漿凝 血因子 Ⅷ 和 Ⅸ 的合成量和（或）質(zhì)的異常 患者反復(fù)自發(fā)性出血 ? SSCP、 DGGE等檢測(cè)技術(shù) DMD的分子診斷 ? X染色體連鎖隱性遺傳性肌肉疾病，發(fā)病率 為 1/3 500個(gè)男孩 ? DMD基因位于 ，全長(zhǎng) 2500Kb DMD基因的突變導(dǎo)致 dystrophin缺陷 ? 檢測(cè) DMD基因的技術(shù)： Southern印跡、多重 PCR PCR在 移植配型上 的應(yīng)用 二十世紀(jì) 80年代后期，分子生物學(xué)技術(shù)被引入 HLA領(lǐng)域，人們?cè)?PCR基礎(chǔ)上發(fā)展了各種 DNA分型 技術(shù)檢測(cè) I類(lèi)和 II類(lèi)抗原位點(diǎn)的等位基因 ? PCRRFLP ? 序列特異性寡核苷酸探針技術(shù) （ PCRsequence specific oligonucleotide probe, SSOP） ? 序列特異性引物擴(kuò)增技術(shù) （ PCRsequence specific primer, SSP） PCR技術(shù)在法醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用 ? 個(gè)人認(rèn)識(shí) ? 親子鑒定 ? 性別鑒定 PCR技術(shù)在分子生物學(xué)中的其它應(yīng)用 ? DNA克隆 ? 引入點(diǎn)突變、缺失或插入 ? 重組 PCR ? DNA序列的測(cè)定 ? 基因定量
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