【導(dǎo)讀】2.理解PCR的原理和反應(yīng)過程。3.討論P(yáng)CR的應(yīng)用。一種分子診斷方法。速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。它能以極少量的_____為。模板,在短時(shí)間內(nèi)復(fù)制出上百萬份的DNA拷貝。DNA的熱變性:在80~100℃的溫度范圍內(nèi),當(dāng)溫度緩慢降低后,兩條彼此分離的。DNA鏈又會(huì)重新結(jié)合成雙鏈。子鏈的5′端向3′端延伸。分別與模板DNA兩條鏈相結(jié)合的兩種引物。耐熱的DNA聚合酶,一般用TaqDNA聚合酶。需要穩(wěn)定的_____和能嚴(yán)格控制_____的溫控設(shè)備.若要克隆DNA,應(yīng)加入幾種特定。列互補(bǔ)的一小段DNA或RNA片段。反向平行排列的脫氧核苷酸長鏈構(gòu)成的?;パa(bǔ)配對(duì)原則合成新的DNA鏈。變性溫度過高影響酶的活性;在此溫。度條件下如果處理時(shí)間過長,將會(huì)導(dǎo)致酶的鈍化。______曲線來測定相應(yīng)含量。1.PCR擴(kuò)增方向:為了明確地表示DNA的方向,用于PCR的引物長度通常為。溫度,而體內(nèi)DNA復(fù)制需要穩(wěn)定的溫度。PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)是在較高溫度下進(jìn)行的,連接酶,A項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤。率不同,B項(xiàng)正確。與DNA的兩條模板鏈互補(bǔ),則D項(xiàng)正確。