【導(dǎo)讀】一.藥物基因組學(xué)的介紹。誕生早在20世紀(jì)50年代,人們就發(fā)現(xiàn)不同的遺傳背景會導(dǎo)。藥的溶血作用等。70年代末,杰弗里提出基因組中每100個堿基。中就會有1個出現(xiàn)變異。80年代后期,這些差異被引進(jìn)藥物遺傳。到20世紀(jì)末,由于分子生物學(xué)的發(fā)展、分子遺傳學(xué)的發(fā)展和。在體內(nèi)的反應(yīng)和代謝也涉及到多個基因的相互作用。物基因組學(xué),人類開始從基因組水平研究藥物反應(yīng)的個體差異。目前,藥物基因組學(xué)的發(fā)展就是將近幾年在。態(tài)性、遺傳圖譜、生物信息學(xué)等)新知識,融入到分子醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)等諸多領(lǐng)域,概念藥物基因組學(xué)是一門。的用藥方法的科學(xué)?;蚨鄳B(tài)性是指群體中正常個體的基因在相同位置。SNP主要從2個方面可導(dǎo)致人類個體的多樣。謝情況或臨床結(jié)果可獲得藥物的代謝表型。關(guān)聯(lián)分析是在不相關(guān)人群中尋找與疾病或藥物反應(yīng)相關(guān)。定患者是否對該不良反應(yīng)具有易感性。芯片主要是指DNA芯片和蛋白質(zhì)芯片。物濃度,計算出藥動學(xué)參數(shù),設(shè)計個體化給藥方案。